AnwiMaks

AnwiMaks – das medikamentöse Präparat antigistaminnogo, virustötend, schmerzstillend, scharoponischajuschtschego und angioprotektiwnogo die Effekte.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

AnwiMaks wird in den folgenden Formen ausgegeben:

• Die Kapseln fest schelatinowyje, den Umfang №0 (zwei Speziese): die Kapseln P – der blauen Farbe, den Inhalt – die Mischung der Granulen und des Pulvers der Weiße oder der Weiße mit rosowatym oder kremowatym von der Schattierung der Farbe, manchmal mit den Klumpen; die Kapseln R – der roten Farbe, den Inhalt – die Mischung der Granulen und des Pulvers weiß und gelb oder gelb mit der grünlichen Schattierung der Farbe, manchmal mit den Klumpen (auf 10 Stücken der Kapseln P in umriss- jatschejkowoj der Packung und auf 10 Stücken der Kapseln R in umriss- jatschejkowoj der Packung, im Papppaket nach einer umriss- jatschejkowoj der Packung der Kapseln verschiedener Farbe);
• Das Pulver für die Vorbereitung der Lösung für die Aufnahme peroral (himbeerfarben, zitronen-, moosbeeren-, tschernosmorodinowyj, zitronen- mit dem Honig): die Mischung der Granulen und des Pulvers von der fast weißen Farbe bis zu gelb mit der grünlichen Schattierung, habend den charakteristischen Geruch (je nach der Spezies des Pulvers – der Himbeere, der Zitrone, werden die Moosbeeren, der schwarzen Johannisbeere oder der Zitrone mit dem Honig), die einzelnen rosa Granulen manchmal geraten; die vorbereitete Lösung ein wenig trüb, farblos oder mit der gelblichen Schattierung, hat der charakteristische Geruch (je nach der Spezies des Pulvers), können die nicht aufgelösten gelben Teilchen (nach 5 g in den thermogeschweißten Tüten, im Papppaket 3, 6, 12 oder 24 Tüten) anwesend sein.

Der Bestand 1 Kapsel P:

• Die geltende Substanz: parazetamol – 360 Milligramme;
• Die Hilfskomponenten: des Siliziums dioksid kolloidnyj, polissorbat 80, der Laktose das Monohydrat, das Amylum preschelatinisirowannyj, des Magnesiums stearat;
• Der Bestand der Hülle der Kapsel: die Gelatine, des Titans dioksid, den Farbstoff brillanten blau oder den Farbstoff der blaue Patentierte.

Der Bestand 1 Kapsel R:

• Die geltenden Substanzen: die Askorbinsäure – 300 Milligramme, rimantadina das Hydrochlorid – 50 Milligramme, des Kalziums gljukonata das Monohydrat – 100 Milligramme, loratadin – 3 Milligramme, rutosid – 20 Milligramme;
• Die Hilfskomponenten: des Magnesiums stearat, das Amylum kartoffel-;
• Der Bestand der Hülle der Kapsel: die Gelatine, des Titans dioksid, den Farbstoff hochrot, den Farbstoff des Eisens das Oxid gelb, den Farbstoff des Eisens das Oxid rot.

Der Bestand 1 Tüte des Pulvers:

• Die geltenden Substanzen: die Askorbinsäure – 300 Milligramme, parazetamol – 360 Milligramme, rimantadina das Hydrochlorid – 50 Milligramme, des Kalziums gljukonata das Monohydrat – 100 Milligramme, loratadin – 3 Milligramme, rutosid – 20 Milligramme;
• Die Hilfskomponenten: des Siliziums dioksid kolloidnyj, aspartam, der Laktose das Monohydrat, gipromellosa, aromatisator (je nach der Spezies des Pulvers – himbeerfarben, zitronen-, moosbeeren-, tschernosmorodinowyj oder zitronen- mit dem Honig).

Die Aussagen zur Anwendung

• Die symptomatische Therapie ORWI, der Influenza und anderer Erkältungskrankheiten, die von der Kephalgie, der Erhöhung der Temperatur, dem Schüttelfrost und den Schmerzen in den Muskeln (bei den erwachsenen Patienten begleitet werden);
• Die Kausaltherapie der Influenza als A

Die Gegenanzeigen

Die Absoluten:

• Die hämorrhagische Diathese;
• Die renale Mangelhaftigkeit;
• nefrourolitias;
• Die akuten Erkrankungen der Leber und\oder der Nieren (die scharfe Leberentzündung, die scharfe Pyelonephritis, die scharfe Glomerulonephritis);
• Die Verschärfung der langdauernden Erkrankungen der Leber und\oder der Nieren;
• Die Magendarmblutungen;
• Die Portalhypertension;
• Die Hämophilie;
• sarkoidos;
• Die Verschärfung der erosiwno-ulzerösen Infektionen des Gastrointestinaltraktes;
• Die Vitaminmangelkrankheit Zu;
• Die geäusserte Hyperkalkharnung, die Kalkspiegelerhöhung;
• Die Hypoprothrombinämie;
• Der langdauernde Alkoholismus;
• Die Fölling-Krankheit (für AnwiMaksa in Form vom Pulver);
• Die Erkrankungen der Thyreoidea;
• Das Defizit laktasy, das Syndrom gljukoso-galaktosnoj malabsorbzii;
• Die gleichzeitige Anwendung der Herzglykoside;
• Das Kinder- und Teenageralter ist als 18 Jahre jüngerer;
• Die Periode der Schwangerschaft und der Milchabsonderung;
• Die Hypersensibilität zu den Komponenten des Präparates (ein oder mehrere).

Relativ (AnwiMaks verwenden mit der Vorsicht):

• Die Zuckerkrankheit;
• motschekamennaja die Krankheit;
• elektrolitnyje die Verstöße;
• Kalcium- nefrourolitias (in der Anamnese);
• Die Diarrhöe;
• Die Hyperkalkharnung;
• giperoksalurija;
• Die Dehydratisierung;
• sideroblastnaja die Anämie;
• Die Hämochromatose;
• Die Thalassämie;
• Das Defizit gljukoso-6-fosfatdegidrogenasy;
• Die zerebrale Atherosklerose;
• Die Epilepsie.

Den bejahrten Patienten mit der arteriellen Hypertension, AnwiMaks zu verwenden ist nötig es mit der Vorsicht.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Die Kapseln
AnwiMaks in Form von den Kapseln nehmen nach dem Essen, sapiwaja zu Wasser. Die Einzeldosis für die erwachsenen Patienten bildet nach 1 Kapsel P und 1 Kapsel R.Kratnosts der Anwendung – 2-3 Male pro Tag.

Das Pulver für die Vorbereitung der Lösung
AnwiMaks in Form vom Pulver nehmen, vorläufig den Inhalt einer Tüte im l des Glases des warmen abgekochten Wassers aufgelöst. Das Präparat ist nötig es sofort nach der Vorbereitung der Lösung anzuwenden. Die Einzeldosis – 1 Tüte, die Vielfachheit der Anwendung – 2-3 Male pro Tag.

Die Dauer der Behandlung bildet 3-5 Tage. Wenn sich der Zustand nicht verbessert, muss man die Aufnahme des Präparates einstellen und, sich zum Arzt wenden. AnwiMaks verwenden mehr 5 Tage nicht.

Die nebensächlichen Effekte

• Das Verdauungssystem: die Dyspepsie, die Abwesenheit des Appetites, die Infektion des Schleimzwölffingerdarmes und des Magens, die Trockenheit der Schleimhaut der Mundhöhle, die Diarrhöe, meteorism;
• Das Zentralnervensystem: der Tremor, die Kephalgie, die Übererregbarkeit, priliwy des Blutes zur Person, den Schwindel, die Schläfrigkeit, giperkinesija;
• Das endokrine System: gljukosurija, die Hyperglykämie;
• Das System krowetworenija: die Veränderung der Kennziffern des Blutes;
• motschewydelitelnaja das System: gemäßigt pollakiurija;
• Die allergischen Reaktionen: das Jucken, die Blüte auf der Haut, das Nesselfieber.

Bei ussugublenii ist nötig es die angegebenen nebensächlichen Effekte oder die Erscheinen jeder unerwünschten Reaktionen darüber dem behandelnden Arzt mitzuteilen.

Die besonderen Hinweise

AnwiMaks ist es nicht empfehlenswert, beim Vorhandensein metastasirujuschtschich die Geschwülste zu verwenden.

Die Patienten mit der alkoholischen Abhängigkeit vor der Behandlung sollen sich beim Experten konsultieren, da parazetamol den beschädigenden Effekt auf die Leber leisten kann.

Während der Therapie vom Präparat AnwiMaks muss man besonders aufmerksam das Auto lenken und, sich mit anderer Arbeit beschäftigen, die die hohe Konzentration und die schnelle Reaktion fordert.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Bei der gleichzeitigen Anwendung parazetamola mit urikosuritscheskimi von den Präparaten sinkt ihre Effektivität. Die hohen Dosen parazetamola erhöhen den Effekt der Antikoagulanzien. Metoklopramid kann die Geschwindigkeit der Resorption parazetamola vergrössern. Barbituraty (bei der Langzeitanwendung) verringern die Effektivität parazetamola. Das Äthanol, gepatotoksitschnyje die Präparate, rifampizin, triziklitscheskije erhöhen die Antidepressiva, fenitoin, fenilbutason und barbituraty das Risiko der Entwicklung der schweren Intoxikationen sogar bei der unbedeutenden Überdosierung parazetamola. Die Hemmstoffe mikrossomalnogo die Oxydierung verringern die Wahrscheinlichkeit gepatotoksitscheskogo die Effekte.

Die Askorbinsäure verbessert die Resorption der Präparate des Eisens im Darmkanal, erhöht die Konzentration bensilpenizillina im Blut, bei der gleichzeitigen Anwendung mit sulfanilamidami des kurzen Effektes und salizilatami vergrössert die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung kristallurii, erhöht die Aufzucht der Präparate, die die alkalische Reaktion haben, und verzögert die Aufzucht der Aciden, bei der gleichzeitigen Aufnahme mit deferoksaminom kann die Aufzucht des Eisens erhöhen, verringert den chronotropen Effekt isoprenalina, verringert die Konzentration der peroralen Kontrazeptiven im Blut, erhöht die Klärfunktion des Äthanols (er verringert, seinerseits verringert die Konzentration der Askorbinsäure im Organismus), verringert kanalzewuju reabsorbziju triziklitscheskich der Antidepressiva und amfetamina, der therapeutische Effekt der Neuroleptika, die die Ableitungen fenotiasina sind. Bei der gleichzeitigen Anwendung mit primidonom und barbituratami wird ihre Aufzucht mit dem Urin erhöht.

Rimantadin bei der gemeinsamen Aufnahme mit dem Koffein verstärkt seinen anregenden Effekt.

Die Konzentration loratadina im Blut wird bei der gleichzeitigen Anwendung mit den Hemmstoffen CYP3A4 und CYP2D6 erhöht.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

An der trockenen Stelle, die vor dem Licht geschützt ist, bei der Temperatur nicht mehr 25°С zu bewahren. Von den Kindern zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer – 2 Jahre.