Zelebreks

Zelebreks ist ein medikamentöses Präparat, das sich zur Gruppe nesteroidnych der antiphlogistischen Mittel verhält.

Der pharmakologische Effekt

Zelebreks unterdrückt vorzugsweise ЦОГ-2 und dabei leistet die minimale Wirkung auf die Aktivität ЦОГ-1. Das Präparat verfügt antiphlogistisch, scharoponischajuschtschim und dem schmerzstillenden Effekt.

Die Experimente auf den Tieren haben vorgeführt, dass die Anwendung Zelebreksa die Morbidität vom Krebs des Dickdarmes wesentlich verringert.

Nach den Rezensionen Zelebreks ist in der kleineren Stufe bedeutend, als andere nesteroidnyje die antiphlogistischen Präparate, zur Entwicklung der Gastroduodenalulcen und der mit ihnen verbundenen Komplikationen beiträgt. Diese Befunde waren mehrfach durchgeführt endoskopitscheskimi von den Forschungen bestätigt.

Die klinischen Forschungen ebenso haben vorgeführt, dass die Anwendung Zelebreksa in der Dosis nicht mehr 1,2 g die Veränderungen der Kennziffern der Gerinnbarkeit des Blutes pro Tag nicht herbeiruft.

In der Instruktion zu Zelebreksu wird es bemerkt, dass das vorliegende Präparat das Risiko der Entwicklung der nicht fatalen Infarkte und der Hirnschläge etwas erhöht, aber dabei beeinflusst die Kennziffer der Sterblichkeit durch die Herz-Kreislauf-Erkrankungen nicht.

Zelebreks dringt aus dem Darmkanal sehr gut ein. Maximum der Konzentration im Blut wird durch zwei Stunden nach der Aufnahme des Präparates peroral erreicht. Die fettige Nahrung verschlimmert die Resorption dieses medikamentösen Präparates. Wird mit der Galle abgeschieden.

Bei die Bestimmung der therapeutischen Dosen Zelebreksa werden die höheren Konzentrationen dieses Präparates im Blut bei den Frauen, der Patienten mit der kleinen Masse des Körpers und der Vertreter der negroiden Rasse bemerkt. Deshalb diesen Kategorien der Patienten die Behandlung beginnen mit den Minimaldosen.

Nach den Rezensionen Zelebreks kann zur Verkleinerung der Absonderung (der Exkretion) des Natriums mit dem Urin in einigen Fällen bringen, was zur Entwicklung der peripherischen Wassergeschwülste bringt. Jedoch wird die Erhöhungen des arteriellen Blutdrucks nicht beobachtet. Diese Wassergeschwülste fordern die Behandlung nicht und gehen selbständig.

Im Verlauf der durchgeführten Forschungen embriotoksitscheskoje und war die teratogene Wirkung des Präparates nicht enthüllt.

Die Aussagen zur Anwendung

Das vorliegende medikamentöse Präparat kann als symptomatisches Mittel in der Komplextherapie der folgenden Erkrankungen verwendet werden:

• Spondilit;

• die deformierende Osteoarthrose;

• Rewmatoidnyj die Arthritis;

• Algodismenoreja.

Aussage zu Zelebreksu ist auch das geäusserte Schmerzsyndrom, dessen Entwicklung von den Traumen, den operativen Interventionen und anderen Gründen bedingt ist.

Nach der Instruktion Zelebreks kann für die Durchführung der Komplextherapie der Patienten, die familiären adenomatosnym poliposom leiden verwendet werden. Die Anwendung Zelebreksa trägt zur Detumeszenz und der Gesamtmenge kolorektalnych adenomatosnych der Polypen in diesem Fall bei.

Die Instruktion über die Anwendung

Das vorliegende medikamentöse Präparat wird empfohlen, zwei Male pro Tag auf 200 Milligrammen zu übernehmen. Berücksichtigend, dass die Entwicklung der Komplikationen seitens des kardiovaskulären Systems von der Dosierung dieses medikamentösen Mittels direkt abhängt, Zelebreks soll zu den kurzen Kursen und in minimal der Wirkungsdosis ernannt werden.

Bei den Arthritiden und anderen Arthropathien kann die Tagesdosis Zelebreksa bis zu 800 Milligramme pro Tag vergrössert sein.

Beim heftigen Schmerz ernennen 600 Milligramme Zelebreksa ursprünglich, dann geben auf 200 Milligrammen jeder 12 Stunden.

Bei familiär adenomatosnom der Polypose wird das Präparat zwei Male pro Tag auf 400 Milligrammen ernannt.

Bei der Bestimmung zu Zelebreksa den bejahrten Patienten mit der Masse des Körpers weniger müssen 50 kg die Dosierung verringern.

Die Aussagen zu Zelebreksu sollen bei den Patienten sorgfältig bewertet sein, die schweren petschenotschnoj an der Mangelhaftigkeit leiden. Bei Notwendigkeit der Bestimmung dieses Präparates, seine Dosierung bei dieser Kategorie der Patienten soll auf 50 % verringert sein.

Die nebensächlichen Effekte

• die allergischen Reaktionen;

• der Blutplättchenmangel;

• die Beängstigende;

• die Verstöße des Herzrhythmus;

• die Arterielle Hypertension;

• das Geräusch in den Ohren;

• die Alopecia.

Nach den Rezensionen Zelebreks bringt zur Erhöhung der Aktivität petschenotschnych der Transaminasen und der Entwicklung der Pankreatitis selten.

Bei langdauernd (mehr können sich 3 Jahre) die Anwendung Zelebreksa entwickeln:

• die Arterielle Hypertension;

• nicht System- gribkowyje die Infektionen;

• die Verwirrungen des Stuhles;

• die ischämische Herzkrankheit;

• die Infektionen der Ohren;

• die Dysphagie und die Übelkeit;

• die Prostatitis;

• die Bildung der Konkremente (die Konkremente) in den Nieren;

• die Erhöhung des Kreatinins im Blutserum.

Die Gegenanzeigen

• Individuell neperenossimost des Präparates;

• die allergischen Reaktionen auf sulfanilamidy.

Ebenso darf man nicht Zelebreks für das Kupieren des Schmerzsyndroms nach den Operationen nach aortokoronarnomu schuntirowaniju ernennen.

Die Schwangerschaft

Die Aussagen zu Zelebreksu bei den schwangeren Frauen sollen von den Ärzten sorgfältig bewertet werden. Das vorliegende Präparat kann man nur ernennen, falls der vermutete Nutzen von der durchgeführten Therapie grösser, als das potentielle Risiko der Entwicklung der Pathologie bei der Frucht bedeutend sein wird.

Im letzten Schwangerschaftstrimenon Zelebreks ist kontraindiziert, da er sokratitelnuju die Aktivität matki in der Geburt verletzen kann und, zum vorzeitigen Verschluss des ovalen Fensters bringen.

Die Zusammenwirkung Zelebreksa mit anderen medikamentösen Mitteln

Zelebreks darf man nicht gleichzeitig mit den Antikoagulanzien des indirekten Effektes und anderen nesteroidnymi von den antiphlogistischen Mitteln ernennen, da es das Risiko der Blutungen erhöht. Zelebreks verringert den antihypertensiven Effekt der Blocker des Angiotensins II.

Die Überdosierung

Es gibt keinen spezifischen Gegengift, deshalb für die Behandlung wird die symptomatische Therapie durchgeführt, die auf die Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Funktionen und die beschleunigte Aufzucht Zelebreksa aus dem Organismus des Patienten gerichtet ist.

Die Form der Ausgabe

Zelebreks wird in den Kapseln mit dem Inhalt auf 100 und 200 Milligrammen des Aktionsstoffes (Zelekoksib) ausgegeben. Die Kapseln sind in blistery auf 10 und 20 Stücken eingepackt.

Die Analoga Zelebreksa

Über den ähnlichen therapeutischen Effekt mit diesem Präparat verfügen auch andere medikamentöse Substanzen (die Analoga Zelebreksa): Zelekoksib, Rewmoksib, die flogoksib-Gesundheit, Ranseleks. Die Analoga Zelebreksa haben genau solche Aussagen und die Gegenanzeigen zur Bestimmung, wie auch Zelebreks.

Die Bedingungen der Aufbewahrung

Zelebreks ist nötig es an der trockenen Stelle, die für die Kinder bei der Zimmertemperatur unzugänglich ist zu bewahren.

Die zusätzlichen Informationen

Nach den Rezensionen Zelebreks kann zur Erhöhung des Risikos der Thrombenbildung bringen, deshalb die Therapie wäre es von ihm wünschenswert, von den Minimaldosen und im Laufe von der kurzen Frist durchzuführen. Das Präparat hat antitrombozitarnych die Eigenschaften nicht kann mit sich Azetilsalizilowuju das Acidum (Aspirin) nicht ersetzen.

In der Instruktion zu Zelebreksu wird betont, dass man im Verlauf der Behandlung den Stand des arteriellen Blutdrucks, besonders bei den bejahrten Patienten kontrollieren muss.

Es ist nötig dieses medikamentöse Mittel in der pädiatrischen Praxis nicht zu verwenden, da zur Zeit die ausreichende Anzahl der Beweise über seine sichere Anwendung bei den Kindern nicht gesammelt ist.

Zelebreks dringt in die Brustmilch gut durch und kann gefährlich für die Gesundheit des Kindes werden. Deshalb für die Dauer von der Behandlung muss man auf die Frauenmilchernährung verzichten.