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Kalzitonin-ratiofarm

Спрей Кальцитонин-ратиофармKalzitonin-ratiofarm – beeinflusst der Antagonist paratireoidnogo des Hormons, auf die Knochentextur und die Homöostase des Kalziums.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentöse Form – der Spray nasalnyj dosiert (auf 14 oder 28 Dosen in den Flakons).

Die geltende Substanz – das Kalzitonin in Form vom Kalzitonin des Lachses, in 1 Dosis – 200 ME.

Die Hilfskomponenten: meglumin, trometamol, das Acidum zitronen- wasserfrei, propilparagidroksibensoat, metilparagidroksibensoat, das Wasser für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung

  • Der Schmerz in den Knochen bei osteolise und\oder den Knochengesang;
  • Die postmenopausalnyj Osteoporose;
  • Die Paget-Krankheit (deformierend osteit);
  • Das Syndrom Sudeka oder die Algodystrophie – nejrodistrofitscheskije die Pathologien, deren Entwicklung reflektornoj von der Dystrophie, der nachtraumatischen Osteoporose, dem Syndrom "die Schulter-Hand", medikamentös nejrotrofitscheskimi von den Verstößen, der Kausalgie bedingt ist.

Die Gegenanzeigen

  • Die Periode der Schwangerschaft und der Frauenmilchernährung;
  • Das Kindesalter;
  • Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des Präparates.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Kalzitonin-ratiofarm werden intranasalno verwenden.

Der Arzt erzeugt die Bestimmung des Präparates aufgrund der klinischen Aussagen.

Das empfohlene Dosieren:

  • osteolis und\oder des Knochengesanges: nach 200 ist nötig es ME 1 einmal pro Tage, bei der Bestimmung der höheren Tagesdosis, sie auf etwas ¼Ññ. zu verteilen. Die volle Betäubung kann nach einigen Tagen der Therapie treten. Die Dosis und die Vielfachheit der Einführung korrigieren individuell;
  • Die postmenopausalnyj Osteoporose: nach 200 ME, oder eine ¼Ññ., 1 einmal pro Tage im Laufe von 3 Monaten und mehr. Für die Prophylaxe resorbzii der Knochentextur wird die gleichzeitige Aufnahme des Ergokalziferols und der Präparate des Kalziums in den annehmbaren Dosen empfohlen;
  • Die Paget-Krankheit: nach 200-400 ME 1-2 Male pro Tag;
  • Die Nejrodistrofitscheski Pathologien: nach 200 ME 1 einmal pro Tage, die Periode der Behandlung – 2-4 Wochen. Notfalls verlängern die Behandlung mit der Bestimmung 1 Dosis des Präparates 1 einmal pro 2 Tage, die Periode der Therapie hängt von der Dynamik des Zustandes des Kranken, aber nicht mehr als 6 Wochen ab.

Die nebensächlichen Effekte

Die Anwendung des Präparates kann die Nebeneffekte herbeirufen:

  • Die lokalen Reaktionen: die Trockenheit der Schleimhaut der Nase, rinit, sinussit, die Nasenblutung;
  • Die Übrigen: oft – die Übelkeit, den Schwindel, das Erbrechen, priliwy des Blutes zur Person, artralgija; in den Einzelfällen – poliurija und den Schüttelfrost (temporär), die arterielle Hypertension, die peripherischen Wassergeschwülste, der Reaktion der Hypersensibilität in Form vom lokalen oder generalisierten Exanthem.

Die besonderen Hinweise

Die sich infolge der Langzeitanwendung bildenden Abwehrstoffe zum Kalzitonin beeinflussen seine Effektivität nicht.

Die Behandlung der Patienten mit langdauernd ist es rinitom empfehlenswert, unter der ständigen Kontrolle des Arztes in Zusammenhang mit erhöht resorbzijej der geltenden Substanz auf dem Hintergrund der Entzündung der Schleimhaut der Nase durchzuführen.

Die Patientinnen mit der Verdächtigung auf die Hypersensibilität zum Kalzitonin des Lachses müssen bis zu intranasalnogo die Einführung des Präparates die Hautteste mit Hilfe der verdünnten sterilen Lösung des Kalzitonins durchführen. Die Notwendigkeit der Durchführung der Hautteste ist vom existierenden Risiko der Entwicklung (bei der vorliegenden Kategorie der Personen) der allergischen Systemreaktionen, einschließlich anafilaktitscheskogo des Schocks herbeigerufen.

Im Laufe der Anwendung des Präparates muss man die Vorsicht bei der Verwaltung der Beförderungsmittel und den Mechanismen beachten, da der Effekt Kalzitonin-ratiofarma bei den Patienten den Schwindel herbeirufen kann.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Klinitscheski der bedeutsamen Zusammenwirkung des Präparates mit anderen medikamentösen Mitteln ist es nicht bestimmt.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

An der für die Kinder unzugänglichen Stelle bei der Temperatur von 2 bis zu 8 °C, nach dem Aufbruch des Flakons – bis zu 25 °C zu bewahren.

 
 
Ob Sie, dass wissen:

Die amerikanischen Gelehrten haben die Experimente auf den Mäusen durchgeführt und sind zum Schluss gekommen, dass arbusnyj der Saft die Entwicklung der Atherosklerose der Behälter verhindert. Eine Gruppe der Mäuse trank das gewöhnliche Wasser, und zweite – arbusnyj den Saft. Daraufhin waren die Behälter der zweiten Gruppe von cholesterinowych der Platten frei.