Kanefron N

Kanefron N – das Präparat der Pflanzenherkunft, das bei der Behandlung der Erkrankungen motschewywodjaschtschich die Wege und die Nieren verwendet wird.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Kanefron N geben in den folgenden medikamentösen Formen aus:

• Das Dragee: orange, dwojakowypuklyje, rund, mit der glatten Oberfläche (auf 20 Stücken in umriss- jatschejkowych die Packungen, auf 3 oder 6 Packungen im Papppaket);
• Die Lösung für die Aufnahme peroral: gelblich-braun, ein wenig trüb oder durchsichtig, mit dem aromatischen Geruch; im Laufe der Aufbewahrung kann die kleine Ablagerung (nach 50 oder 100 ml in den Flakons mit der dosierenden Tröpfchenanlage, nach 1 Flakon im Papppaket) prolabieren.

Das 1 Dragee gehen in den Bestand die Aktionsstoffe (in Form vom verflachten medikamentösen Pflanzenrohstoff) ein:

• Solototyssjatschnik (das Gras) – 18 Milligramme;
• Ljubistok medikamentös (die Wurzeln) – 18 Milligramme;
• Der Rosmarin (die Blätter) – 18 Milligramme.

Die Hilfskomponenten: das Maisamylum – 15 Milligramme, powidon – 9 Milligramme, das Monohydrat der Laktose – 45 Milligramme, kolloidnyj dioksid des Siliziums – 5,5 Milligramme.

Der Bestand der Hülle: die Drüse das Oxid rot – 0,049 Milligramme, riboflawin JE 101 – 0,243 Milligramme, das Karbonat des Kalziums – 17,222 Milligramme, die Dextrose – 0,972 Milligramme, das Maisamylum – 2,5 Milligramme, das abgeänderte Maisamylum – 2,14 Milligramme, glikolewyj das Bergwachs – 0,075 Milligramme, powidon – 0,103 Milligramme, das Kastoröl – 0,025 Milligramme, die Sacharose – 57,182 Milligramme, den Schellack – 0,615 Milligramme, den Rutschpulver – 43,541 Milligramme, dioksid des Titans – 0,333 Milligramme.

Die 100 Milligramme der Lösung für die Aufnahme gehen in den Bestand die Aktionsstoffe (in Form vom wasser-alkoholischen Extrakt aus dem medikamentösen Pflanzenrohstoff – 29 Milligramme) peroral ein:

• Solototyssjatschnik (das Gras) – 0,6 Milligramme;
• Ljubistok medikamentös (die Wurzeln) – 0,6 Milligramme;
• Der Rosmarin (die Blätter) – 0,6 Milligramme.

Die Hilfskomponente: das gereinigte Wasser – 71 Milligramme.

Die Aussagen zur Anwendung

Kanefron N ernennen gleichzeitig mit anderen Präparaten bei der Behandlung der folgenden Erkrankungen:

• Die langdauernden Infektionen der Nieren (die Pyelonephritis) und der Harnblase (der Blasenentzündung);
• Die nicht infektiösen chronischen Entzündungen der Nieren (die interstitielle Nephritis, die Glomerulonephritis).

Auch verwenden das Präparat wie das Mittel, das die Bildung der Harnsteine behindert (einschließlich die Zustände nach der Abtragung der Harnsteine).

Die Gegenanzeigen

• Die Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarmes im Stadium der Verschärfung;
• Das Alter bis zu 1 Jahr (die Lösung für die Aufnahme peroral) oder 6 Jahre (des Dragees);
• Die Hypersensibilität zu den Komponenten des Präparates.

Die zusätzlichen Gegenanzeigen zur Anwendung Kanefrona N sind:

• Das Dragee: die Mangelhaftigkeit laktasy, gljukoso-galaktosnaja malabsorbzija, neperenossimost die Laktosen, neperenossimost die Fruktosen, das Defizit sacharasy/isomaltasy;
• Die Lösung für die Aufnahme peroral: der Alkoholismus (einschl. nach der antialkoholischen Therapie).

Wegen des enthalten seienden Äthanols Kanefron N in Form von der Lösung für die Aufnahme ist nötig es mit der Vorsicht den Patientinnen mit den Erkrankungen der Leber, den Schädelhirntraumata, den Erkrankungen des Gehirns, sowie den Kindern (peroral zu übernehmen die Behandlung ist nur nach der Beratungsstelle mit dem Arzt möglich).

Korjaschtschim und den schwangeren Frauen Kanefron N in einer beliebigen medikamentösen Form kann man in der strengen Übereinstimmung mit den Empfehlungen nach der Anwendung nur laut Bestimmung des Arztes und nach der Einschätzung des Verhältnisses der Nutzen/Risiko übernehmen.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Kanefron N nehmen, das Dragee – nicht rasschewywajut und sapiwajut zu Wasser, die Lösung für die Aufnahme peroral – sapiwajut zu Wasser oder trennen mit der kleinen Anzahl des Wassers (für die Mäßigung des bitteren Geschmacks den Kindern das Präparat kann man mit anderen Liquoren trennen). Die Lösung vor der Aufnahme ist nötig es durchzuschütteln.

In der Regel, das Präparat ernennen in der Einzeldosis:

• Die Erwachsenen: 2 Dragees oder 50 Tropfen der Lösung;
• Die Kinder des Schulalters: 1 Dragees oder 25 Tropfen der Lösung;
• Die Kinder des Spielalters (von 1 Jahr): 15 Tropfen der Lösung.

Die Vielfachheit der Aufnahme – 3 Male im Tag.

Nach der Abschwächung der Symptome der Krankheit ist nötig es die Therapie während 14-28 Tage fortzusetzen.

In die Besuchszeit Kanefrona N ist es empfehlenswert, den Liquor in bolschem die Anzahl zu trinken.

Die nebensächlichen Effekte

In die Besuchszeit Kanefrona N können die folgenden nebensächlichen Effekte entstehen:

• Die Verwirrungen des Gastrointestinaltraktes (in Form vom Erbrechen, der Übelkeit, der Diarrhöe);
• Die allergischen Reaktionen (bei der Entwicklung der Symptome der allergischen Reaktion die Aufnahme des Präparates muss man einstellen).

Die besonderen Hinweise

Bei den Wassergeschwülsten, die mit den Verstößen der Nierenfunktion oder die Herzen verbunden sind, der Verbrauch der großen Menge des Liquores ist kontraindiziert.

Bei den funktionalen Verstößen der Nieren Kanefron N, als Monotherapie zu ernennen ist nötig es nicht. Bei dem entzündlichen Charakter der Nierenerkrankungen muss man sich zum Arzt hinter der Beratungsstelle wenden.

Bei Vorhandensein von den Schmerzen beim Urinieren, dem Blut im Urin ist nötig es sich oder bei der scharfen Urinretention eilig zum Arzt zu wenden.

Die behaltenen in 1 Dragee enthalten seienden Kohlenhydrate bilden weniger als 0,04 "Brot-Einheiten" (CHE).

Bei der Aufbewahrung Kanefrona N in Form von der Lösung für die Aufnahme ist der Vorfall der unbedeutenden Ablagerung oder das Erscheinen der leichten Trübung peroral möglich, dass die Effektivität des Präparates nicht beeinflusst.

Der Inhalt des Äthylalkohols in der Lösung für die Aufnahme peroral in der räumlichen Beziehung bildet 16-19,5 %. Im Laufe der Aufnahme dieser medikamentösen Form Kanefrona N muss man die Vorsicht bei der Verwaltung des Kraftverkehrs und bei der Ausführung anderer potentiell gefährlicher Tätigkeitsarten, die die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und die schnellen psychomotorischen Reaktionen fordern beachten.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Die Kombination Kanefrona N in einer beliebigen medikamentösen Form mit den antibakteriellen Präparaten ist möglich und zweckmässig.

Zur Zeit sind die Zusammenwirkungen mit anderen medikamentösen Mitteln unbekannt.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

Darin vom Licht, die trockene für die Kinder unzugängliche Stelle bei der Temperatur bis zu 25°C zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.

Nach der Eröffnung des Flakons die Lösung Kanefrona N kann man im Laufe von 6 Monaten übernehmen.