Die Amegakariozytose

Die Amegakariozytose (amegacaryocytosis; und - – otriz. Ist + gretsch häufig. megalu, megas – groß + gretsch. karyon – der Kern + gist. cytus – der Käfig + gretsch.-Usis (slowoobras. Das Suffix) – die Erkrankung; das Synonym: Landolta das Syndrom) – die angeborene Erkrankung, die mit der Entwicklung in die ersten Wochen des Lebens des Blutplättchenmangels und erhöhte krowototschiwosti charakterisiert wird, bedingt von der heftigen Senkung der Zahl oder der Abwesenheit megakariozitow im Knochenmark. Die Amegakariozytose wird mit den Lastern der Entwicklung der medialen Organe und des Skelettes kombiniert.

 
Ob Sie, dass wissen:

Es existieren die sehr neugierigen medizinischen Syndrome, zum Beispiel, aufdringlich saglatywanije der Gegenstände. Im Magen einer Patientin, die an dieser Manie leidet, waren 2500 fremdartige Gegenstände aufgedeckt.