Das Syndrom Gornera

Als das Syndrom Gornera in der Medizin nennen das klinische Syndrom, das mit dem Verstoß der Innervation simpatitscheskoj des Nervensystemes des Menschen charakterisiert wird. Die gegebene Erkrankung wird in erster Linie von der Infektion des Okulomotoriusnervus gezeigt, der die Erweiterung und die Verschmälerung der Augensehlöcher gewährleistet, sowie lässt sich dem Auge zu zu öffnen und, geschlossen zu werden. Gerade deshalb bringt die vorliegende Pathologie zur Veränderung einen der Augensehlöcher und zur Senkung des Jahrhunderts. Meistens entsteht das Syndrom Gornera infolge bestimmter Erkrankungen, als das Zusatzsymptom irgendwelcher Krankheit auftretend.

Die Gründe des Syndroms Gornera

Es existieren zwei Abarten des Syndroms Gornera: primär und nochmalig. Primär, oder essentiell, die Spezies stellt die selbständige Pathologie dar, die nicht die Untersuchung irgendwelcher Erkrankung ist. Alle klinischen Merkmale in diesem Fall regressirujut an und für sich. Die nochmalige Spezies tritt als das Ergebnis der konkreten Krankheit auf. So kann man die Reihe der verbreiteten Gründe des Syndroms Gornera an den Tag bringen:

• Die Geschwülste rücken- und des Gehirns;
• Die Geschwulst im Oberteil der Lungen (der sogenannten Geschwulst Pankosta);
• Verschiedene Traumen kopf- und des Rückenmarks;
• Die entzündlichen Erkrankungen der ersten Ränder;
• Die entzündlichen Prozesse der oberen Abteilung der Wirbelsäule;
• Die entzündlichen Erkrankungen des Zentralnervensystemes;
• Die Entzündung der mittleren Abteilung des Ohres;
• Der Bluterguß ins Gehirn (den Hirnschlag);
• Die Neuralgie des Trigeminus;
• Die Migräne;
• Die multiple Sklerose;
• Die Aortenaneurysma;
• Miastenija;
• Die Hyperplasie der Thyreoidea bei der Struma;
• Verschiedene Intoxikationen (zum Beispiel, alkoholisch).

Der Medizin sind einige Fälle bekannt, wenn als der Grund des Syndroms Gornera der Chirurgieeingriff auftrat, nach dem sich die vorliegende Pathologie entwickelte. Ist sie auch sehr selten kann sich forterben.

Bei den Kindern trifft sich diese Erkrankung selten: nur 1,42 Fälle auf 100 000 Kleinen. Jedoch ist nötig es zu bemerken, dass das Syndrom Gornera bei den Neugeborenen nicht eine angeborene Pathologie immer ist. Fast tritt er in der Hälfte der Fälle als die Untersuchung des Chirurgieeingriffes auf. Meistens sind Grund in den ähnlichen Situationen die Rotation der Frucht, die Schwierigkeit der Geburt der Schulter, die Spätgeburten und die Anwendung der Zangen bei der Geburtshilfe. Der letzte Faktor (das Auferlegen der Zangen) provoziert das Entstehen des Syndroms Gornera bei den Neugeborenen infolge der Durchtrennung der medialen Kopfschlagader des Kindes in einigen Fällen.

Die Symptome des Syndroms Gornera

Die Symptome des Syndroms Gornera ist ziemlich spezifisch, deshalb nach ihm leicht, das Vorhandensein der vorliegenden Pathologie beim Menschen zu bestimmen. Es ist unverbindlich, dass alle Merkmale anwesend sind, jedoch sagt das Vorhandensein selbst wenn zwei von ihnen über diese Krankheit schon. Wir betrachten die Hauptsymptome des Syndroms:

• Mios;
• Ptos;
• Umgewandt ptos;
• Der Enophthalmus;
• Die Heterochromie;
• Die Anhidrosis.

Miosom in der Medizin nennen die Verschmälerung der Augensehlöcher, und ptos ist eine Senkung des Oberlides, die die Verschmälerung der Fissur des Auges provoziert. Auch kann bei den Patientinnen das aufgehobene untere Augenlid oder umgewandt ptos beobachtet werden.

Der Enophthalmus stellt den Bulbustieferstand dar, was ein verbreitetes Symptom der Pathologie ist. Das Syndrom Gornera bei den Neugeborenen kann mittels der Heterochromie – verschiedene Farbe raduschki das Auge oft gezeigt werden. Nicht selten wird auch ihre ungleichmässige Färbung bei den Patientinnen beobachtet.

Die Anhidrosis tritt bei der gegebenen Erkrankung als das Symptom auf, das die normale Schweißabsonderung auf der getroffenen Seite der Person teilweise behindert. Außerdem wird der Prozess der Leistung slesnoj die Liquore verletzt.

Beim Syndrom Gornera auch werden die Erweiterung der Behälter auf dem Bulbus und den Verstoß der Reaktion des Augensehloches auf das Licht oft beobachtet. Beim gesunden Menschen bei der starken Beleuchtung verengert sich das Augensehloch, und in der Dunkelheit wird, während bei den Patientinnen, die der vorliegenden Pathologie unterworfen sind im Gegenteil ausgedehnt, dieser Prozess ist wesentlich verzögert.

Wie das Syndrom Gornera zu behandeln

Damit man sich die Noblesse, wie das Syndrom Gornera zu behandeln, in der Diagnose von vornherein überzeugen muss und, das Schweregrad der Erkrankung bestimmen. Für heute existieren etwas Hauptteste, mit deren Hilfe das Vorhandensein der vorliegenden Pathologie beim Menschen festgestellt wird:

• Der Test mit der Hilfe oftalmoskopa, an den Tag bringend die Hemmung der Erweiterung der Augensehlöcher;
• Der Test paredrinom, helfend, den Grund miosa zu bestimmen;
• Der Test mit den Kokainaugentropfen: bei ihrem Einträufeln bei den gesunden Menschen wird das Rückhalten des Noradrenalins gesperrt, was zur Erweiterung des Augensehloches beiträgt. Bei Vorhandensein vom Syndrom Gornera wird der Mangel des Noradrenalins beobachtet, infolgedessen geschieht die Erweiterungen nicht.
• Der Test mit dem Einträufeln in beide Augen der Lösung M-cholinoblokatora, der das Syndrom nach dem selben Prinzip, dass auch den vorhergehenden Test an den Tag bringt.

Es ist nötig zu bemerken, dass die essentielle Form des Syndroms, wie noch höher, selbständig gehen kann, deshalb die besondere Behandlung nicht fordert. Das erworbene klinische Syndrom, das das Ergebnis irgendwelcher Erkrankung im Gegenteil wurde vermutet die sorgfältige Diagnostik und die nachfolgende Heiltherapie. Doch, obwohl die Pathologie die ernste Gefahr für die Gesundheit des Menschen an und für sich nicht vorstellt, den Grund ihrer Entwicklung darf man nicht ignorieren.

Deshalb, damit die Noblesse, wie das Syndrom Gornera zu behandeln, die Erkrankung, sein provozierend feststellen muss, und, zu beginnen, seine Folgen zu entfernen. Zusammen damit für die Behandlung der Pathologie verwenden zwei Haupt- Methoden: die plastische Chirurgie und nejrostimuljaziju. Die erste Weise ist auf die plastische Korrektion der geäusserten kosmetischen Mängel, die die gegebene Erkrankung begleiten gerichtet. Wenn sich zu den professionellen Chirurgen zu wenden, so ist es vollkommen möglich, die richtige Form der Lidspalte und das Jahrhundert wieder herzustellen.

nejrostimuljazija meint die Wirkung auf den getroffenen Nerv und die Muskeln von den Stromstößen, die die speziellen Elektroden schicken, die der Haut auferlegt sind. Solche Prozedur ist fähig, wieder herzustellen und, zur zukünftigen regelmäßigen Belastung sogar die sehr schwachen Muskeln vorzubereiten. Es ist nötig zu bemerken: obwohl nejrostimuljazija genug krankhaft ist, ist sie das ergebnisreichste Mittel beim Syndrom Gornera, da den Blutkreislauf und den Stoffwechsel verbessert, den Muskeln der notwendige Tonus zurückgebend.