Gemodes-N

Раствор для инфузий Гемодез-НGemodes-N – desintoksikazionnoje das Mittel.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentöse Form: die Lösung für die Infusionen – der durchsichtige Liquor der gelben oder hellgelben Farbe (nach 100, 200, 250, 400 oder 500 ml in den Flaschen, nach 100, 250 oder 500 ml in den Container, nach 250 oder 400 ml in den Flakons, im Papppaket – 1 Stück; im Pappkasten – 28 Flakons nach 250 ml, 28 Flaschen nach 200 ml, 15 Flakons oder der Flaschen nach 400 ml).

Der Inhalt der geltenden Komponenten in 100 ml der Lösung:

  • powidon (poliwinilpirrolidon) niskomolekuljarnyj medizinisch mit der molekularen Masse 8000 +-2000 – 6000 Milligramme;
  • Des Natriums das Chlorid – 550 Milligramme;
  • Des Kalziums das Chlorid – 50 Milligramme;
  • Des Kaliums das Chlorid – 42 Milligramme;
  • Des Natriums das Hydrokarbonat – 23 Milligramme;
  • Des Magnesiums das Chlorid wasserfrei – 0,5 Milligramme.

Die Hilfssubstanzen: das Wasser für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung

Der desintoksikazionnoje Effekt Gemodesa-N wird bei der Behandlung der folgenden Pathologien verwendet:

  • Die Intoxikation (die toxischen Krankheiten des Gastrointestinaltraktes (SCHKT), einschl. die Dyspepsie, die Dysenterie, die Salmonellose; die radialen, Verbrennungs- und Hämolysekrankheiten, die Unwegsamkeit des Darmkanales, die Bauchfellentzündung, die Sepsis, die Thyreotoxikose, der Erkrankung der Leber, die Lungenentzündung; der Herzinfarkt in der scharfen Phase);
  • Der Schock (posleoperazionnyj, nachtraumatisch, verbrennungs-, gemorragitscheski);
  • Die Gestose;
  • Die Toxämie der Neugeborenen.

Die Gegenanzeigen

Die Gegenanzeigen zur Anwendung des Präparates sind:

  • Die langdauernde Herzmangelhaftigkeit IIБ-III des Stadiums;
  • Der Gehirnschlag;
  • Die intrakraniale Hypertension;
  • Der Zustand nach dem Schädelhirntrauma;
  • Die Ateminsuffizienz;
  • Das Bronchialasthma;
  • Die schweren allergischen Reaktionen;
  • Der scharfe Nephrit, oligurija, die Anurie;
  • Die Phlebothrombose;
  • Die Blutpfropfembolie;
  • Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des Präparates.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Die Lösung wird eingeleitet es ist mit Geschwindigkeit 40-80 das Geträufel in der Minute mit Hilfe der abfilternden Anlage intravenös tropfig.

Vor der Prozedur die Lösung muss man bis zur Körpertemperatur erwärmen.

Der Arzt ernennt das Dosieren individuell, in Anbetracht der Stufe der Intoxikation und des Alters des Patienten.

Die Einzeldosis für die Erwachsenen – 200-500 ml, für die Kinder ausgehend von 5-10 ml auf 1 kg des Gewichts des Kindes.

Die maximale Einzeldosis für die Kinder soll je nach dem Alter nicht übertreten:

  • Bis zu 2 Jahren – 50-70 ml;
  • Von 2 bis zu 5 Jahren – 100 ml;
  • Von 5 bis zu 10 Jahren – 150 ml;
  • Für die Teenager von 10 bis zu 15 Jahren – 200 ml.

Das Präparat leiten 1-2 Male pro Tag im Laufe von 1-10 Tagen, je nach der Stufe der Vergiftung ein:

  • Die Hämolysekrankheit und die Toxämie der Neugeborenen – nach dem Tag oder täglich auf 2-8 Prozeduren;
  • Den krupnootschagowyj Herzinfarkt – in die ersten Tage leiten 200 ml des Präparates einmalig ein, notfalls kann man am nächsten Tag die Infusion im selben Umfang wiederholen;
  • Die scharfen magen-enteralen Infektionen, die Verbrennungs- und radialen Krankheiten – 1-2 Male pro Tag.

Bei der Einführung der Lösung muss man den allgemeinen Zustand und den arteriellen Blutdruck des Kranken kontrollieren.

Die nebensächlichen Effekte

Bei der hohen Geschwindigkeit der Einführung des Präparates möglich das Erscheinen der Nebeneffekte in Form von der Atembehinderung, der arteriellen Hypotension, der Tachykardie.

In einzelnen Fällen kann der Effekt Gemodesa-N die Entwicklung der allergischen Reaktionen bis zu anafilaktitscheskogo des Schocks herbeirufen.

Die besonderen Hinweise

Das Einfrieren beeinflusst die Qualität des Präparates nicht, nach dem Tauen bei der Zimmertemperatur ist nötig es den Inhalt vor der Anwendung sorgfältig durchzuschütteln.

Bei den umfangreichen Brandwunden wird die gleichzeitige Einführung des Albumins, des Gammaglobulins, des Plasmas empfohlen.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Die Angaben über die medikamentöse Zusammenwirkung des Präparates fehlen.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

An der für die Kinder unzugänglichen Stelle bei der Temperatur von 0 bis zu 20 °C zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.

 
 
Ob Sie, dass wissen:

Der Mensch, der die Antidepressiva übernimmt, meistens wird an der Depression wieder leiden. Wenn der Mensch mit der Niedergeschlagenheit aus eigener Kraft zurechtgekommen ist, hat er alle Chancen für immer, über diesen Zustand zu vergessen.