Zerepro

Zerepro wirkt als zentrales Nootropikum und Cholinomimetikum. Der Wirkstoff ist Alfoscerin (Cholinalfoszerat). Im Präparat beträgt der Anteil des Cholins 40,5 %. Die metabolische Bindung des Cholins gewährleistet dessen Schutz vor vorzeitiger Ausscheidung im Gehirn. Unter dem Einfluss körpereigener Enzyme wird das Präparat in Glyzerofosfat und Cholin gespalten. Das Cholin beteiligt sich an der Biosynthese von Acetylcholin, einem wichtigen Vermittler der neuronalen Erregung. Glyzerofosfat ist ein Vorläufer der Phospholipide der neuronalen Membranen (Phosphatidylcholin). Die geltende Komponente – des Cholins alfoszerat. Im Bestande von Zerepro ist 40,5 % des Cholins in metabolitscheski die geschützte Spezies (enthalten metabolitscheskaja gewährleistet der Schutz die Absonderung des Cholins im Gehirn). Im Organismus unter dem Einfluß von den Fermentsystemen wird das Präparat auf glizerofosfat und das Cholin gespalten. Das Cholin nimmt an den Prozessen der Biosynthese des Azetylcholins (einen der wichtigsten Vermittler der nervösen Anregung) teil. Glizerofosfat – der Vorgänger fosfolipidow nejronnoj die Membranen (fosfatidilcholina).

Zerepro gewährleistet eine ausreichende Synthese von Phosphatidylcholin und Acetylcholin in den neuronalen Membranen, verbessert die Durchblutung und verstärkt metabolische Prozesse im Zentralnervensystem (ZNS). Das Präparat aktiviert zudem das retikuläre Aktivierungssystem, erhöht die lineare Blutflussgeschwindigkeit bei traumatischen Hirnverletzungen, normalisiert räumlich-dynamische Merkmale der bioelektrischen spontanen Gehirnaktivität und wirkt sich positiv auf verhaltensbezogene sowie kognitive Reaktionen bei Patienten mit vaskulärer Hirnerkrankung aus.

Bei der Anwendung von Zerepro verbessern sich die Funktionen des Gehirns durch Einwirkung auf pathogenetische Glieder des psychoorganischen Involutionssyndroms, verändert sich der Phospholipidbestand neuronaler Membranen und die cholinerge Aktivität wird gestärkt. Das Präparat fördert verstärkt die Ausschüttung von Acetylcholin – einem wichtigen Vermittler der neuronalen Erregung –, beteiligt sich an der Synthese von Phosphatidylcholin, verbessert die Plastizität neuronaler Membranen sowie synaptische Übertragung und Rezeptorfunktion.

Aufgrund seiner ausgeprägten neurophysiologischen Wirkung werden Zerepro von Nervenärzten positiv bewertet. Die klinische Erfahrung bestätigt die Effektivität des Präparats bei organischen Erkrankungen des Zentralnervensystems.

Die orale Resorption des Präparats beträgt 88 %. Zerepro überwindet die Blut-Hirn-Schranke; im Gehirn erreicht es dabei eine Konzentration von etwa 45 % der Plasmakonzentration. Der Ausscheidungsgrad liegt zu 85 % über die Lunge und zu 15 % über Urin sowie Stuhl.

Anwendungshinweise für Zerepro

Gemäß den Packungsbeilagen wird das Präparat Zerepro wie folgt angewendet:

• Akute und rehabilitative Phase nach einem schweren zerebralen Schlaganfall
• Rehabilitative Phase nach einem Hirninfarkt
• Psychosomatische Syndrome im Rahmen von Involution- und Degenerationsprozessen des Gehirns
• Langdauernde Beeinträchtigung der zerebralen Blutversorgung
• Kognitive Störungen (Gedächtnisstörung, Denkstörung, Bewusstseinsverwirrung, Desorientierung sowie Verminderung von Initiative, Motivation und Konzentrationsfähigkeit)
• Altersbedingte Pseudodemenz

Kontraindikationen für die Anwendung von Zerepro

Gemäß den Packungsbeilagen sind folgende Kontraindikationen für die Anwendung von Zerepro festgelegt:

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
• Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen treten bei der Anwendung von Zerepro selten auf. Es wurden Übelkeit (im Zusammenhang mit dopaminerger Aktivierung) sowie allergische Reaktionen registriert.

Anwendungsart und Dosierung von Zerepro

Bei akuten Zuständen wird Zerepro langsam intravenös oder intramuskulär verabreicht. Die zirkadiane Dosierung beträgt 1 g (die vorliegende Dosis ist in einer Ampulle enthalten). Der Übergang auf die orale Anwendung des Präparats nach 1,2 g pro Tag (zwei Kapseln am Morgen und eine Kapsel am Abend) wird für ein halbes Jahr empfohlen.

Bei langdauernder Pathologie wird Zerepro oral in der Dosierung von 400 mg dreimal täglich verabreicht. Es ist empfehlenswert, die Kapseln vor dem Essen einzunehmen.

Die Therapiedauer sowie die Auswahl von Analoga für den konkreten klinischen Fall werden vom Arzt bestimmt.

Überdosierung

Bei einer Überdosierung von Zerepro treten dyspeptische Erscheinungen auf; die Therapie ist nicht spezifisch und umfasst Magenspülung sowie symptomatische Maßnahmen unter Anwendung enterosorbierender Mittel.

Hinweise zur Anwendung von Zerepro in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Präparats Zerepro ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Hinweise

Bei Übelkeit nach der Einnahme von Zerepro wird empfohlen, die Dosierung des Arzneimittels zu verringern.

Patientenzufriedenheit und Bewertungen

Aufgrund klinischer Studien weist das vorliegende Präparat eine hohe Wirksamkeit bei zerebraler Pathologie auf. Es gilt als sicher; bei Anwendung in den empfohlenen Dosierungen sind Nebenwirkungen selten, sodass positive Bewertungen seitens von Ärzten und Patienten äußerst häufig ausfallen.

Analoga zu Zerepro

Die folgenden Präparate sind als Analoga zu Zerepro registriert: Gliatilin, Gliazer, Glyzylphosphocholinhydrat, Noochilin Romfarm, Delezit, Fosfosal, Alfoscherincholhydrat und Zereton.

Dieses Präparat darf ausschließlich auf ärztliche Verordnung angewendet werden.

Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Präparats die Gebrauchsanweisung von Zerepro sorgfältig zu lesen.