Der Alkali-Grundton

Der Alkali-Grundtonus – in Kombination mit dem nichtsteroidalen Präparat (NPWP) bewirkt er eine antiphlogistische, analgetische sowie krampflösende Wirkung. Dies führt zur Minderung der vegetativ-vaskulären Störungen, zur Verringerung der psychischen Belastung, zur Reduktion des toxischen Effekts von Ethanol auf das Zentralnervensystem sowie zur Verbesserung der Stimmung und Steigerung der geistigen Leistungsfähigkeit.

Das Ausgabeverfahren und die Bestandmenge

Die Darreichungsform – die schäumende Tablette: runde, flache Form, weißer Farbe; beim Auflösen im Wasser Zischen (in Streifenpackung stark: nach 2 Tabletten, in Pappverpackung 1 oder 5 Streifen; nach 10 Tabletten, in Pappverpackung 1 Streifen).

Der Gehalt der wirksamen Substanzen von Alka-Grundton pro Tablette:

• Acetylsalzsäure – 0,33 g;
• Glykokoll – 0,1

Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat, Zitronensäure.

Anwendungshinweise.

• Erhöhte Körpertemperatur im Zusammenhang mit Virusinfektionen, einschließlich Erkältungen.
• Schwach ausgeprägte oder mäßige Schmerzsyndrome verschiedener Ätiologie, einschließlich Migräne, Kopfschmerzen, Muskel-, Menstruations- und Zahnbeschwerden sowie Neuralgien und Arthralgien.
• Alkoholentzugssyndrom.

Kontraindikationen.

• Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure bei Bronchialasthma mit rezidivierenden Polypen im Bereich der Nasennebenhöhlen sowie des Nasopharynx.
• Hämorrhagische Diathese: Hämophilie, thrombozytopenisches Purpura, Willebrand-Krankheit, Hypoprothrombinämie, Teleangiektasien und Thrombopenie.
• Ausgeprägte Funktionsstörung von Niere und/oder Leber.
• Verschlimmerung erosiver Ulzerationen des Gastrointestinaltrakts (SCHKT).
• Die begleitende Therapie mit Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von mindestens 15 Milligramm.
• Das Alter bis zu 15 Jahre bei Kindern mit akuten respiratorischen Virusinfektionen (Risiko der Entwicklung des Reye-Syndroms: Enzephalopathie und akute Fettleber mit Leberschädigung).
• Das Alter bis zum 12. Lebensjahr.
• Sowohl im dritten Schwangerschaftsdrittel als auch während der Stillzeit.
• Individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Präparats, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR).

Bei der Anwendung von Alka-Grundtönen ist Vorsicht geboten bei Patientinnen mit Bronchialasthma, Nasenpolypen, Gicht, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Vorgeschichte, Hyperurikämie, Magen-Darm-Blutungen, hohem Fieber sowie bei langjähriger obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder medikamentöser Allergie. Im zweiten Schwangerschaftsdrittel ist die gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in Dosen unter 15 Milligramm pro Woche erforderlich.

Anwendungsform und Dosierung

Die Tabletten werden nach vollständiger Auflösung in einem Glas Wasser eingenommen.

Empfohlenes Dosierungsschema: 1 bis 2 Tabletten 2- bis 4-mal täglich, wobei das Intervall zwischen den Einnahmen mindestens 4 Stunden betragen sollte.

Die Tagesdosis für Erwachsene darf 9 Tabletten nicht überschreiten; die Einzeldosis beträgt maximal 3 Tabletten.

Die Anwendung des Präparats ohne ärztliche Überwachung als schmerzstillendes Mittel darf 7 Tage nicht überschreiten; bei akutem Schmerz sind es maximal 3 Tage.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
• Allergische Reaktionen: Bronchospasmus, Hautausschlag, Angioödem (Wassersucht) bei Vorliegen einer Asthmaerkrankung; Nierenversagen durch Acetylsalicylsäure sowie bei Pyrazolon-Präparaten; zudem Rückfall von Nasenpolypose und periorbitales Ödem.
• Hämatologisches System: Anämie, Thrombozytopenie, Felty-Syndrom, Verlängerung der Blutgerinnungszeit, hämorrhagisches Syndrom (Blutungen aus dem Zahnfleisch, Nasenblutung);
• Sonstige Wirkungen: Bei Langzeitanwendung hoher Dosen möglich – allgemeine Schwäche, Blutungen, erosiv-ulzeröse Infektion des Magendarmtrakts, schwarze Stuhlverfärbung (Melaena), interstitielle Nephritis, prärenale Azotämie mit Hyperkaliämie und erhöhtem Kreatinin im Blut; Bronchospasmus, akute renale Insuffizienz, Wassereinlagerungen, papilläres Nekrosyndrom, nephritisches Syndrom, Verstärkung der Symptome einer langdauernden Herzinsuffizienz, Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen, aseptische Meningitis.

Im Falle des Auftretens von Nebenwirkungen ist die Einnahme der Tabletten unverzüglich einzustellen und ein Arzt zu konsultieren.

Besondere Hinweise

Das Präparat sollte bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Hautjucken, Bronchialasthma, Nesselsucht, Angioödem der Schleimhaut der Nase oder allergische Rhinitis nicht ohne ärztliche Kontrolle eingenommen werden.

Bei begleitender Therapie mit antidiabetischen Mitteln ist eine regelmäßige Kontrolle des Blutzuckerspiegels erforderlich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden, Diuretika und Antihypertensiva ist Vorsicht geboten.

Bei der Einnahme von Aluminium- oder Magnesium-haltigen Antazida sollte die Aufnahme dieser Präparate mindestens zwei Stunden nach den schaumenden Tabletten erfolgen.

Bei langfristiger Anwendung des Präparats sind regelmäßige Blutbildkontrollen sowie Stuhltests auf das Vorhandensein von Blut erforderlich.

Der Einfluss der Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen ist nicht bekannt.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Einnahme von Alka-Grundtonika:

• Insulin, orale hypoglykämische Mittel sowie Antikoagulanzien, Metotrexat und Glukokortikoide verstärken die Wirkung anderer NPWP; Valproinsäure potenziert diese Effekte.
• Sulfinpirazon, Diflunisal, Fenoprofen, Ibuprofen, Indometazin, Piroxicam, Naproxen und Sulindac hemmen die Ausscheidung des Mittels und schwächen den therapeutischen Effekt.
• Myelozytotoxische Arzneimittel potenzieren die myelotoxische Wirkung der schaumenden Tabletten.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Lagern Sie bei Temperaturen von bis zu 25 °C und schützen Sie das Produkt vor Kindern.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.