Maksideks

Maksideks – synthetisch ftorirowannyj gljukokortikosteroidnyj das Präparat mit geäussert antiphlogistisch, dessensibilisirujuschtschim, protiwoallergitscheskim vom Effekt.

Darreichungsform und Verfügbarkeit

Arzneimittelformen:

• Augentropfen 0,1 %: trübe Lösung von hellgelb bis weiß (5 ml im Polyethylenglasfläschchen, im Karton 1 Fläschchen);
• Augensalbe 0,1 %: dicke Masse mit gleichartiger Struktur von weiß bis gelblich-weiß (3,5 g in der Aluminiumtülle, im Karton 1 Tülle).

Der Wirkstoff Maksideksa – Dexamethason:

• 1 ml Tropfen: 0,001 g;
• 1 g Salbe: 0,001

Hilfsstoffe:

• Die Tropfen enthalten: Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, Dinatriumhydrogenphosphat wasserfrei, Natriumchlorid, Disodiumedetat, Hypromellose 4000 mPa·s (Hydroxypropylmethylcellulose), Natriumhydroxid und/oder Zitronensäure-Monohydrat sowie gereinigtes Wasser;
• Die Salbe enthält: Weißes Vaseline, Methylparahydroxybenzoat, wasserfreies flüssiges Lanolin, Propyl parahydroxybenzoat.

Angaben zur Anwendung

• Entzündliche Pathologien des vorderen Augenabschnitts: langdauernde und akute Formen der Uveitis (Iritis, Zyklitis, Iridozyklitis);
• Blepharitis, Konjunktivitis (saisonal, allergisch, katarrhalisch), Keratokonjunktivitis;
• Prophylaxe und Behandlung von Entzündungsprozessen nach chirurgischen Operationen;
• Chemische und thermische Verbrennungen (nach vollständiger Wiederherstellung des Corneaepithels).

Die Kontraindikationen

• Der Verlust der Integrität des Corneaepithels;
• Akute eitrige Augenerkrankungen;
• Viruspathologien der Augenbindehaut und -hornhaut, einschließlich Keratitis (durch Herpes simplex verursacht/dendritische Keratitis) sowie Varizellen;
• Erkrankungen der Augen durch Pilzinfektionen;
• Mykobakterielle Infektionen der Augen;
• Stillzeit;
• Das Alter bis zu 18 Jahren;
• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Aufgrund mangelnder ausreichender Erfahrung in der Anwendung von Maksideks während der Schwangerschaft ist es empfehlenswert, das Risiko möglicher unerwünschter Effekte für die Frucht gegen den erwarteten therapeutischen Effekt für die Mutter abzuwägen, bevor das Präparat verschrieben wird.

Anwendung und Dosierung

Augentropfen
Die Tropfen verwenden mestno, in den Konjunktivalsack jedes Auges vergrabend.

Die Häufigkeit der Instillationen und die Therapiedauer bestimmt der Arzt basierend auf den klinischen Befunden.

Das empfohlene Dosierungsregime: 1–2 Tropfen alle 3 bis 6 Stunden über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen.

Vor jeder Anwendung ist das Fläschchen zu schütteln!

Augensalbe
Die Salbe ist für die lokale Anwendung bestimmt: Ein Streifen der Länge 1 bis 1,5 cm pro unterem Augenlid jedes Auges wird 2–3 Mal täglich aufgetragen; die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 3 Wochen.

Nebenwirkungen

Die Langzeitanwendung von Maksideks kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Seits des Sehorgans: Erhöhung des Augeninnendrucks mit dem Risiko der Entwicklung eines Cortison-Glaukoms, das den Sehnerv und die Blickfelder betrifft; Bildung einer hinteren Subkapsular-Katarakt; Perforation der Hornhaut bei Pathologien, die durch das Präparat ausgelöst werden (aufgrund der verzögernden Wirkung des Präparats auf die Wundheilung).
• Die übrigen: Gribkowaja-Korneainfektion (das Auftreten nicht heilender Geschwüre auf der Hornhaut).

Zudem ist die Entwicklung einer erneuten bakteriellen Infektion vor dem Hintergrund der Unterdrückung der Abwehrreaktion des Organismus sowie allergischer Reaktionen möglich.

Bei akuten Formen eitriger Augenpathologien können Glukokortikoide dazu führen, dass sich das Krankheitsbild des bestehenden infektiösen Prozesses verschlimmert oder verdeckt wird.

Besondere Hinweise.

Die Anwendung von Maksideks erfordert eine regelmäßige Messung des Augeninnendrucks über mindestens 10 Tage sowie eine sorgfältige Kontrolle des Hornhautzustands.

Es wird die gleichzeitige Anwendung beider Darreichungsformen empfohlen: Tropfen im Tagesverlauf und Salbe vor dem Einschlafen.

Bei der kombinierten lokalen Therapie mit anderen ophthalmologischen Mitteln ist ein Intervall von mindestens 10 Minuten zwischen deren Anwendung zu beachten.

Patienten mit Kontaktlinsen wird empfohlen, diese vor jeder Tröpfchenanwendung auszuziehen und erst nach 20 Minuten wieder einzulegen.

Der Inhalt des Fläschchens muss unter Beachtung der Regeln der Asepsis aufbewahrt werden; die Berührung der Tropfspitze mit Oberflächen ist verboten; das Fläschchen ist nach jeder Anwendung dicht zu verschließen.

Patientinnen, bei denen die Anwendung des Präparats eine vorübergehende Verschlechterung der Sehschärfe verursacht, sollten sich bis zur vollständigen Wiederherstellung der Sehleistung von der Teilnahme am Straßenverkehr und dem Bedienen von Maschinen fernhalten.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig angewendeten Mitteln sind nicht bekannt.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 8–25 °C (Tropfen) bzw. 8–30 °C (Salbe) lagern.

Haltbarkeitsdauer: Tropfen – 3 Jahre, Salbe – 4 Jahre.

Nach dem Öffnen des Fläschchens sind die Tropfen innerhalb von einem Monat zur Anwendung geeignet.