Neo-penotran

Neo-penotran – der lokale Kombinationspräparat mit antibakteriell, antifungal und protiwoprotosojnym vom Effekt, verwendet in der Gynäkologie.

Die Darreichungsform und der Inhalt

Neo-Penotran wird vaginal als Zäpfchen verabreicht: flache Zylinder mit konkaver Oberfläche, weißer oder hellgelber Farbe (in einer Plastikblisterpackung zu 7 Stücken; nach 1 oder 2 Blisterpackungen in einem Pappkarton zusammen mit Applikatoren).

Zu jedem Zäpfchen gehören die Wirkstoffe:

• Metronidazol – 500 Milligramme;
• Das Nitrat von Mikonasol – 100 Milligramme.

Hilfskomponente: Witepsol S55 – 1900 mg.

Angaben zur Anwendung

Neo-Penotran wird für die lokale Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Vaginale Candidosen;
• Bakterielle Vaginose, einschließlich nichtspezifischer Kolpitis, Gardnerella-Kolpitis oder anaerober Vaginose;
• Trichomonadöse Vulvovaginitis;
• Gemischte vaginale Infektionen.

Kontraindikationen

• Schwere Funktionsstörungen der Leber (mit Porphyrin-Aufnahme);
• Hämatopoetische Störungen
• Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems;
• Jungfräulichkeit;
• Alter bis zu 14 Jahren;
• Erster Schwangerschaftsmonat;
• Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats.

Die Anwendung von Neo-penotran im II.–III. Schwangerschaftstrimester ist nur zulässig, wenn der vermutete Nutzen für die Gesundheit der Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Während der Therapie muss die Stillzeit unterbrochen werden; eine Wiederaufnahme des Stillens ist 24–48 Stunden nach Beendigung der Behandlung möglich.

Anwendungsart und Dosierung.

Die vaginalen Zäpfchen müssen tief in die Scheide eingeführt werden; dazu wird pro Packung einmalig ein Applikator verwendet.

Neo-penotran wird mit 2 Zäpfchen täglich (nachts und morgens) verschrieben. Die Therapiedauer beträgt 7 Tage. Bei rezidivierender oder resistenten Kolpitis wird das Präparat nach diesem Schema über 14 Tage angewendet.

Zur Bestimmung der Dosierung bei Neo-penotran wird das Regime für ältere Patientinnen angepasst (nicht erst ab 65 Jahren).

Nebeneffekte

• Zentrales und peripheres Nervensystem: in Einzelfällen – Kopfschmerzen, Schwindel, psychoemotionale Störungen, Krämpfe, Ataxie; periphere Neuropathie (bei Langzeittherapie);
• Verdauungssystem: metallischer Beigeschmack im Mund, Bauchschmerzen von krampfartigem Charakter; in Einzelfällen – Mundtrockenheit, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Appetitverlust, Erbrechen;
• Hämatopoetisches System: in Einzelfällen – Feltys Syndrom;
• Allergische Reaktionen: in Einzelfällen – Nesselsucht, Exanthem;
• Lokale Reaktionen: Brennen, Reizung und Jucken der Schleimhaut der Scheide. Der Reiz kann zu Beginn der Therapie (nach Einführung des ersten Zäpfchens) oder am dritten Tag der Behandlung zunehmen, was mit einer Entzündung der Scheidenwand bei Kolpitis verbunden ist. Nach Absetzen der Therapie lassen diese Störungen schnell nach. Bei ausgeprägter Reizung muss die Anwendung von Neo-penotran unterbrochen werden.

Besondere Hinweise

Der Einfluss von Neo-penotran auf den Blutzuckerspiegel (bei Bestimmung des Glucosegehalts mittels Hexokinase-Methode) sowie auf die Aktivität der Leberenzyme im Blut ist möglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Neo-penotran mit einem Kontrazeptivum aus Diaphragma oder Präservativ kann eine Wechselwirkung zwischen dem Wirkstoff des Zäpfchens und dem Gummi beobachtet werden.

Bei Trichomoniasis ist eine gleichzeitige Behandlung des Sexualpartners angezeigt.

Arzneimittelinteraktionen

Die gleichzeitige Anwendung von Neo-Penotran mit bestimmten Arzneimitteln kann folgende Wirkungen hervorrufen:

• Ethanol: Auftreten disulfiramähnlicher Reaktionen;
• Disulfamid: Entwicklung zentralnervölicher Störungen (in Form psychischer Reaktionen);
• Zimtidin: Erhöhung des Metronidazol-Spiegels im Blut und damit Verstärkung des Risikos für neurologische Nebenwirkungen;
• Indirekte Antikoagulanzien: Verstärkung ihrer Wirkung;
• Lithiumpräparate: Erhöhung der Toxizität von Lithium;
• Phenytoin: Erhöhung des Plasmaspiegels bei gleichzeitiger Senkung des Metronidazol-Spiegels;
• Astemizol, Terfenadin: Erhöhung ihrer Plasmakonzentration;
• Phenobarbital: Senkung der Metronidazol-Konzentration im Blut;
• Theophyllin, Procainamid: Veränderung ihrer Plasmakonzentration.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.