Triftazin

Triftazin – das Neuroleptikum, das zur wirksamen Behandlung psychischer Verwirrungen und Schizophrenien eingesetzt wird.

Der pharmakologische Effekt von Triftazin

Das Medikament ist ein Antipsychotikum mit beruhigender, antikonvulsiver, sedativer, kataleptischer, drucksenkender sowie schwach cholinolytischer Wirkung. Triftazin ähnelt in seiner Struktur dem Chlorpromazin, weist jedoch eine höhere Aktivität und eine bessere Verträglichkeit auf.

Darreichungsform

Triftazin wird als Tabletten mit Filmüberzug in Blisterpackungen, in Papierkartons nach 10 oder 50 Stück sowie in Ampullen mit einer 0,2 %igen Lösung zu je 1 ml (je 10 Stück) abgegeben.

Analoga von Triftazin

Ein Substanztrojanisches Analogon von Triftazin ist Triftazin-Darniza. Zu den mechanistischen und pharmakologischen Gruppen zugehörigen Analoga zählen:

• Maprotilin;
• Metrasin;
• Moditen;
• Etaperazin.

Angaben zur Anwendung von Triftazin

Das Präparat Triftazin wird bei Schizophrenie, Psychose sowie halluzinatorischen und affektiv-wahnhaften Zuständen, psychomotorischer Erregung und zentraler Genese des Erbrechens angewendet.

Art der Anwendung von Triftazin

Gemäß den Anweisungen wird Triftazin oral in Form von Tabletten eingenommen (reichlich mit Wasser), oder intramuskulär als Lösung injiziert. Die Dosierung hängt vom Alter und der Erkrankung ab. Zur Behandlung des agitierten Syndroms werden 1–2 mg Triftazin zweimal täglich verabreicht; die Höchstdosis beträgt 6 mg pro Tag über einen Zeitraum von maximal 12 Wochen. Bei der Behandlung psychotischer Störungen wird das Präparat in einer Anfangsdosis von 2,5–5 mg zweimal täglich oral mit einer Steigerung auf bis zu 15–20 mg pro Tag innerhalb von 2–3 Wochen eingesetzt; die Höchstdosis beträgt hier 40 mg pro Tag. Bei der oralen Anwendung im fortgeschrittenen Alter sowie bei geschwächten Patienten wird mit einer niedrigeren Ausgangsdosis begonnen, die bei Bedarf erhöht werden kann. Für Kinder ab dem sechsten Lebensjahr beträgt die Dosierung 1 mg einmal oder zweimal täglich mit möglicher schrittweiser Erhöhung.

Die Einzeldosis des Präparats Triftazin bei intramuskulärer Verabreichung beträgt 1–2 mg alle 4–6 Stunden, jedoch nicht mehr als 10 mg pro Tag. Gemäß den Anweisungen wird Triftazin bei Patienten im fortgeschrittenen Alter sowie bei geschwächten und erschöpften Patienten in einer reduzierten Ausgangsdosis (um die Hälfte) verordnet. Für Kinder ab dem sechsten Lebensjahr beträgt die Dosierung 1 mg einmal oder zweimal täglich.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Triftazin kontraindiziert bei:

• Verletzung der Nierenfunktion;
• Schwere Leberinsuffizienz;
• Unterdrückung der Knochenmarkbildung;
• Fortschreitende Erkrankungen des Gehirns und des Rückenmarks;
• Schädel-Hirn-Traumen;
• Komatöse Zustände jeder Ätiologie;
• Schwere Beeinträchtigung der Funktion des Zentralnervensystems;
• Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
• Hypersensibilitäten.

Das Präparat Triftasin ist gemäß den Anweisungen mit Vorsicht bei Alkoholismus, Angina pectoris, Herzklopperinfektionen, pathologischen Blutveränderungen, Brustkrebs, Glaukom, Harnblasenkrebs, Leberinsuffizienz sowie Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren einzusetzen.

Auch wird Triftasin nach der Instruktion mit Vorsicht bei Zitterlähmung, Epilepsie, Morbus Basedow, Reye-Syndrom, Kachexie und Erbrechen angewendet.

Das Präparat Triftasin ist im fortgeschrittenen Alter, bei Kindern bis zum dritten Lebensjahr sowie bei Schwangeren und Stillenden mit Vorsicht anzuwenden.

Die Nebenwirkungen von Triftasin

Die Anwendung von Triftasin kann in Fällen einer Überdosierung zu Komplikationen seitens verschiedener Organsysteme führen, und zwar:

• Des Nervensystems: Schlaflosigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Akathisie, Parkinsonismus, späte Dyskinesie, dystonische extrapyramidale Reaktionen, neuroleptisches malignes Syndrom, psychische Indifferenz sowie Veränderungen der Psyche und verspätete Reaktion auf exterozeptive Reize;
• Des endokrinen Systems: Hypoglykämie, Glykosurie, Hyperprolaktinämie, Galaktorrhoe, Schmerzen oder Anschwellungen in den Milchdrüsen, Amenorrhö, Hyperglykämie, Dysmenorrhö sowie Gewichtszunahme;
• Des urogenitalen Systems: Oligurie, Senkung der Potenz, Priapismus, Frigidität, Senkung der Libido, Störung des Samenergusses und Urinretention;
• Des Verdauungssystems: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Gastralgien, Hyperorexie, Anorexie, Erbrechen, Diarrhöe, cholestatische Gelbsucht, Hepatitis sowie Darmparese;
• Der Blutbildung: Felty-Syndrom, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie und hämolytische Anämie;
• Der Sinnesorgane: Sehstörung (Parese der Akkommodation), Trübung der Linse und Hornhaut, Retinopathie sowie Ungenauigkeit der Sehwahrnehmung;
• Des kardiovaskulären Systems: Senkung oder Inversion des T-Wellenzuges, Verlängerung des Q-T-Intervalls, Störung des Herzrhythmus sowie Beschleunigung der Angina-Pectoris-Anfälle.

Zudem kann Triftasin nach den Rezensionen weitere Verwirrungen hervorrufen, und zwar:

• Das Exanthem;
• Das angioneurotische Ödem;
• Das Nesselfieber;
• Die exfoliative Dermatitis;
• Die Bindehautentzündung der Augen;
• Die Hautfärbung;
• Die Photosensibilisierung;
• Die Entfärbung von Sklera und Hornhaut.
• Myasthenie;
• Die Fölling-Krankheit.

Auch kann die Anwendung von Triftasin nach den Rezensionen zur Entwicklung eines Hitzeschlags, zum Verlust der Fähigkeit zur Schweißabsonderung, zu Verwicklungen des Bewusstseins und zu toxischen Tests in der Schwangerschaft führen.

Eine Überdosierung des Medikaments kann zum malignen neuroleptischen Syndrom, zur Senkung des arteriellen Blutdrucks, zur Hypothermie, zur Tachykardie, zur Gynäkomastie, zum Koma, zum Kollaps und zu einer toxischen Hepatitis führen.

Die Lagerungsbedingungen;

Entsprechend der Instruktion für Triftasin muss das Medikament an einem für Kinder unzugänglichen Ort und in lichtgeschützter Verpackung bei Zimmertemperatur bis 25°C gelagert werden. Das Haltbarkeitsdatum beträgt unter Beachtung der Empfehlungen vier Jahre.