Wasonit

Wasonit – das Präparat, das sich verbessernd den Mikrokreislauf und zur Gruppe angioprotektorow verhält.

Darreichungsform und Verfügbarkeit

Das Präparat wird als Tabletten mit verlängerter Wirkdauer, umhüllt von einer Filmhülle, zu je 600 Milligramm (in Blisterpackungen à 10 Stück, zwei Blister pro Karton) angeboten.

Die Hauptsubstanz Wasonita ist Pentoxifyllin; als Hilfsstoffe enthält das Präparat:

• Mikrokristalline Cellulose – 13,5 Milligramm;
• Kolloidales Siliziumdioxid – 3 Milligramm;
• Magnesiumstearat – 4,5 mg;
• Gipromellosa 15000 SR – 104 mg;
• Crospovidon – 15 mg.

Die Bestandteile der Hülle umfassen:

• Rutschpulver – 11,842 mg;
• Gipromellosa 5 SR – 3,286 mg;
• Makrotreffer 6000 – 3,943 mg;
• Titandioxid – 3,943 mg;
• Polyacrylsäure (in Form einer 30 %igen Dispersion) – 0,986 mg.

Angaben zur Anwendung

Angaben zur Anwendung von Wasonit:

• Langdauernde und akute Verletzungen der Hirndurchblutung ischämischer Genese:
• Zirkulations- und atherosklerotische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Raynaud-Syndrom, Paresthesien):
• Verletzungen des Augenblutkreislaufs (langdauernde und akute Beeinträchtigung der Durchblutung in den Gefäßen oder der Netzhaut des Auges):
• Verletzungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund diabetischer, atherosklerotischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierendes Hinken, das durch Endarteritis verursacht wird, Atherosklerose, diabetische Angiopathie):
• Trophische Störungen der Gewebe, die vor dem Hintergrund einer Verletzung des venösen oder arteriellen Mikrozirkulationsystems entstanden sind (trophische Geschwüre, Nekrosen, postthrombophlebitisches Syndrom, Erysipel):
• Funktionsstörungen des Mittelohrs vasculärer Genese, begleitet von Schwerhörigkeit:

Das Präparat wird zur symptomatischen Behandlung der Folgen einer Verletzung der Hirndurchblutung atherosklerotischer Genese (Schwindel, Konzentrations- und Gedächtnisstörung) eingesetzt:

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Wasonit:

• Massive Blutungen
• Netzhautblutungen im Auge
• Akuter Herzinfarkt
• Akuter Schlaganfall
• Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats und anderen Derivaten von Methylxanthin
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats für diese Altersgruppe sind nicht bestimmt)

Wasonit wird bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Arterielle Hypotension
• Chronische Herzinsuffizienz
• Rhythmusstörungen des Herzens;
• Atherosklerose der Koronar- und/oder zerebralen Gefäße;
• Niereninsuffizienz;
• Eine erhöhte Neigung zu Blutungen;
• Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre;
• Zustände nach kürzlich durchgeführten chirurgischen Eingriffen (wegen des Risikos von Blutungen);

Anwendungsart und Dosierung;

Das Präparat sollte nach dem Essen eingenommen werden, wobei die Tablette unzerkleinert und der Magensaft in ausreichender Menge erhalten bleiben muss.

In der Regel wird empfohlen, morgens und abends eine Tablette (600 Milligramm) Wasonit einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 Milligramme.

Dauer der Behandlung und Dosierungsregime werden vom Arzt je nach Krankheitsbild und dem erreichbaren therapeutischen Effekt festgelegt.

Bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (bei einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) sollte die Tagesdosis des Präparats auf bis zu 600 mg reduziert werden.

Bei Patientinnen mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduktion unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit erforderlich.

Die Behandlung von Patienten mit niedrigem arteriellen Blutdruck sowie bei Risikopatienten, die aufgrund möglicher Senkung des arteriellen Blutdrucks gefährdet sind (z. B. bei signifikanten zerebralen Gefäßstenosen oder schwerer ischämischer Herzkrankheit), sollte mit niedrigen Dosen begonnen werden; für ähnliche Fälle ist nur eine schrittweise Dosissteigerung zulässig.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Wasonit kann folgende unerwünschte Wirkungen hervorrufen:

• Seitens des Verdauungssystems: Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Epigastralgie, Mundtrockenheit, Senkung des Appetits sowie Gefühle von Völlegefühl und Blutdruckabfall im Magenbereich, Darmatonie, cholestatische Hepatitis, Verschlimmerung der Cholezystitis, erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase und Leberenzyme;
• Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel, Störungen des Schlafes, Angstzustände sowie Krampfanfälle; in seltenen Fällen wurde eine aseptische Meningitis beobachtet.
• Seitens des kardiovaskulären Systems: Tachykardie, Arrhythmien, Senkung des arteriellen Blutdrucks, Fortschreiten der Angina pectoris und Kardialgien.
• Seitens des hämatopoetischen Systems und der Hämostase: selten – Thrombozytopenie, aplastische Anämie, das Felty-Syndrom, Hypofibrinogenämie sowie Blutungen (aus dem Darmkanal, Magen, Schleimhäuten und Haut). Während der Behandlung ist eine regelmäßige Kontrolle des peripheren Blutbildes notwendig;
• Seitens der Haut und des subkutanen Fettgewebes: Blutüberflutung von Gesichtshaut und Oberkörper, erhöhte Brüchigkeit der Nägel, Hyperämie der Gesichtshaut sowie Wassergeschwülste;
• Seitens der Organe der Sehkraft: Sehstörungen, Skotome;
• Allergische Reaktionen: Hyperämie der Haut, angioneurotisches Ödem Künckles, Hautjucken, Nesselsucht sowie anaphylaktischer Schock.

Besondere Hinweise

Während der Therapie ist eine Kontrolle des arteriellen Blutdrucks erforderlich; bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei vorliegendem Nierenfunktionsstörung ist eine Behandlung unter sorgfältiger ärztlicher Beobachtung indiziert.

Im Falle einer Netzhautblutung ist das Einnehmen von Wasonit abzusetzen.

Eine systematische Kontrolle des Hämatokrits und Hämoglobins ist bei Patienten, die kürzlich einer Operation unterzogen wurden, notwendig.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien und Wasonit sind die Parameter der Blutgerinnung zu überwachen.

Bei der Behandlung von Diabetikern mit hypoglykämischen Mitteln ist eine Dosisanpassung erforderlich, da die gleichzeitige Einnahme von Wasonit in hohen Dosen Hypoglykämien auslösen kann.

Die Therapie älterer Patienten kann aufgrund veränderter Resorptionsgeschwindigkeit und erhöhter Bioverfügbarkeit eine Dosisreduktion erfordern.

Während der Behandlung ist es ratsam, den Konsum von Alkohol zu vermeiden.

Rauchen kann die therapeutische Wirkung von Wasonit verringern.

Bei der Bedienung von Fahrzeugen und komplexen Maschinen sollte Vorsicht walten gelassen werden, da das Präparat Schwindelgefühle verursachen kann.

Die Analoga

Die Analoga von Wasonit sind: Pentilin, Pentilin den Fort, Pentoksifillin-Akri, Trental 400.

Die Lagerungsbedingungen

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre. Das Präparat sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C an einem trockenen, vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden.