Wigamoks

Wigamoks – das lokale antibakterielle Präparat, das bei der Behandlung der bakteriellen Konjunktivitis verwendet wird.

Die Darreichungsform und der Inhalt

Wigamoks wird als 0,5 %iges Augentropfen in Plastikflaschen mit 3 ml bzw. 5 ml Inhalt geliefert; die Flasche befindet sich in einer Pappschachtel.

1 ml Tropflösung enthält 5 mg des Wirkstoffs Moxifloxacin.

Angaben zur Anwendung

Wigamoks wird zur Behandlung der bakteriellen Konjunktivitis eingesetzt, die durch den Effekt des Wirkstoffs Moxifloxacin gegen Mikroorganismen hervorgerufen wird.

Kontraindikationen

• Stillzeit (Gabe durch die Brust);
• Kindesalter bis zu 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats oder anderen Chinolonen.

Die Anwendung von Wigamox während der Schwangerschaft (Kategorie B nach FDA) ist nur in Fällen zulässig, wenn der erwartete therapeutische Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind überwiegt.

Anwendungsart und Dosierung

Wigamox ist zur lokalen Anwendung bestimmt.

Kindern ab 1 Jahr und Erwachsenen wird dreimal täglich ein Tropfen ins betroffene Auge verabreicht. In der Regel tritt innerhalb von 5 Tagen eine Verbesserung des Zustands ein. Die Therapie sollte über weitere 2–3 Tage fortgesetzt werden. Wenn sich nach 5 Tagen keine Besserung einstellt, muss die Diagnose sowie die Richtigkeit der Behandlung überprüft werden.

Die Anwendungsdauer von Wigamox richtet sich nach dem Schweregrad des Zustands sowie dem bakteriologischen und klinischen Verlauf der Erkrankung.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Wigamoks können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Systemische Reaktionen: Meistens (bei 1–10 % der Patienten) treten Dysgeusie auf; selten (bei 0,1–1 % der Patientinnen) wurden beobachtet: Paresthesien, Kopfschmerzen, eine Senkung des Hämoglobins im Blut, Pharyngolaringealbeschwerden, das Gefühl von Unbehagen in der Nase, das Empfinden eines Fremdkörpers im Rachen sowie eine Erhöhung der Alaninaminotransferase (ALT) und Gamma-Glutamyltransferase (GGT), sowie Erbrechen;
• Lokale Reaktionen: Meistens (bei 1–10 % der Patienten) manifestieren sich Symptome wie das Syndrom des trockenen Auges, Schmerzen, Juckreiz und Reizungen im Auge, Hyperämie des Auges und der Bindehaut. Manchmal (bei 0,1–1 % der Patientinnen) entwickeln sich: Punktkeratitis, Epitheldefekte der Hornhaut, Konjunktivitis, subkonjunktivaler Bluterguss, Ödem des Auges, ungewöhnliche Empfindungen im Auge, Sehstörungen, das Gefühl von Unbehagen in den Augen, Erythem der Augenlider sowie eine Abnahme der Sehschärfe;

Infolge der Durchführung postmarketingbezogener Studien wurde festgestellt, dass Wigamoks weitere Nebenwirkungen verursachen kann (die Häufigkeit ist unbekannt):

• Systemische Reaktionen: Hautjucken, Schwindel, Herzpalpitationen, Übelkeit, Atemnot, Blüte, Erythem sowie Hypersensibilität;
• Lokale Reaktionen: Defekte der Hornhaut, Geschwürkeratitis, Sekrete aus den Augen, Endophthalmitis, Hornhauterosion, eine Erhöhung des Augeninnendrucks, Trübungen und Infiltrate der Hornhauthäute, allergische Reaktionen des Auges, Ablagerungen auf der Hornhaut, Ödem der Hornhaut sowie Keratitis; zudem kann es zu einer erhöhten Tränenflussrate kommen, Photophobie, Blepharitis und einem Fremdkörpergefühl im geschwollenen Auge auftreten;

Im Falle allergischer Reaktionen ist das Präparat abzusetzen.

Besondere Hinweise:

Eine Langzeitanwendung des Antibiotikums kann zum Wachstum von nicht empfindlichen Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Bei Entwicklung einer Superinfektion ist das Präparat einzustellen und eine adäquate Therapie zu beginnen;

Der Flakon muss nach jeder Anwendung verschlossen werden.

Das Präparat darf nicht mit der Oberfläche irgendeiner Flasche oder Pipette in Berührung gebracht werden, um Verschmutzung des Fläschchens und seines Inhalts zu vermeiden.

Es wird nach Anwendung von Wigamoks nicht empfohlen, das Auto zu fahren oder Tätigkeiten auszuführen, die erhöhte Reaktionsfähigkeit und Aufmerksamkeit erfordern, da eine vorübergehende Verschlechterung der Sehschärfe möglich ist.

Arzneimittelwechselwirkungen

Informationen über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Das Präparat sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2–25 °C vor Licht geschützt aufbewahrt werden.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.