Das Dimedrolum

Das Dimedrolum – protiwoallergitscheskoje das Mittel, den Blocker Н1-рецепторов.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentösen Formen des Dimedrolums:

• Die Tabletten: der weißen Farbe, rund ploskozilindritscheskoj die Formen mit der Fase (auf 10 Stücken in umriss- jatschejkowoj der Packung, im Papppaket 1, 2, 3 oder 5 Packungen; auf 10 Stücken in bes'jatschejkowoj der Umrisspackung, in der Tüte die Papier- 1 Packung oder im Papppaket 1, 2 oder 3 Packungen; auf 10 Stücken oder 20 Stücken in den dunklen Gläsern, im Papppaket 1 Bank);
• Die Lösung für intravenös (w/w) und intramuskulär (w/m) der Einführung: der farblose durchsichtige Liquor in den Ampullen nach 1 ml (auf 5 Stücken in umriss- jatschejkowoj der Packung, im Papppaket 1 oder 2 Packungen; 10 Stücke im Papppaket oder auf 10 Stücken in umriss- jatschejkowoj der Packung, im Papppaket 2 Packungen; auf 10 Stücken in blisternoj der Packung, im Papppaket die 1 Packung).

Der Inhalt des Aktionsstoffes:

• Die Tabletten: difengidramina das Hydrochlorid, in 1 Stück – 50 Milligramme;
• Die Lösung: difengidramin, in 1 ml – 10 Milligramme.

Die Hilfskomponenten:

• Die Tabletten: metilzelljulosa wasserlöslich – 0,326 Milligramme; die Laktosen das Monohydrat (der Zucker milch-) – 75 Milligramme, des Siliziums dioksid kolloidnyj (der Luftkräfte) – 0,76 Milligramme, das Amylum mais- – 23,154 Milligramme, stearinowaja das Acidum – 0,76 Milligramme;
• Die Lösung: das Wasser für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung

• Die allergischen Reaktionen, einschließlich sennaja das Fieber, das Nesselfieber, das angioneurotische Ödem;
• Die Hämorragitscheski Vaskulitis;
• Die allergische Konjunktivitis;
• Die Serumkrankheit;
• Die Chorea;
• Wasomotornyj rinit;
• Die juckenden Dermatosen;
• Die Verstöße des Traumes, als Monotherapie oder in der Kombination mit snotwornymi;
• Das Erbrechen der Schwangeren;
• Die Luft- und Meerkrankheit;
• Das Syndrom Menjera;
• Premedikazija.

Die Gegenanzeigen

• Das stenosierende Duodenalgeschwür und\oder des Magens;
• Das Bronchialasthma;
• Das sakrytougolnaja Glaukom;
• Die Stenose schejki der Harnblase;
• Die Vorsteherdrüsenhypertrophie;
• Die Epilepsie;
• Die Hypersensibilität zu difengidraminu.

Mit der Vorsicht und nach den strengen Aussagen ernennen difengidramin bei der Schwangerschaft und im Laufe der Frauenmilchernährung, nur falls der erwartete Nutzen für die Mutter das wahrscheinliche Risiko für die Frucht oder des Kindes übertritt.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

• Die Tabletten: nehmen. Das Dosieren für die erwachsenen Patientinnen: als Schlafmittel – auf 50 Milligrammen vor dem Einschlafen; die Behandlung – auf 30-50 Milligrammen 1-3 Male pro Tag, im Laufe von 10-15 Tagen. Für die Kinder bildet die Einzeldosis: im Alter bis zu 1 Jahr – 2-5 Milligramme; von 2 bis zu 5 Jahren – 5-15 Milligramme; von 6 bis zu 12 Jahren – 15-30 Milligramme;
• Die Lösung für w/w und w/m die Einführungen: den erwachsenen Patienten w/m die Injektionen in der Dosis von 50 bis zu 250 Milligramme, w/w ist es – 20-50 Milligramme tropfig. Naruschno ist es empfehlenswert, 1-2 Male pro Tag zu verwenden.

Die nebensächlichen Effekte

Die Anwendung des Dimedrolums kann ein Grund der Nebeneffekte werden:

• Möglich: die Schläfrigkeit, die kurze Taubheit der Schleimhaut der Mundhöhle, die Senkung der Aufmerksamkeit, die allgemeine Schwäche; bei den Kindern – eine paradoxe Entwicklung der Schlaflosigkeit, der Euphorie und der Reizbarkeit;
• Selten: die Kephalgie, den Schwindel, den Verstoß der Bewegungskoordination, die Übelkeit, die Mundtrockenheit, die Fotosensibilisation, den Tremor, pares die Akkommodationen.

Die besonderen Hinweise

Dem Kranken im Laufe der Anwendung des Präparates ist es empfehlenswert, die Wirkung der Sonnenstrahlung zu vermeiden, man muss auf den Verbrauch des Alkohols verzichten.

Bei der Schwangerschaft und der Frauenmilchernährung, das Präparat zu verwenden ist nötig es unter der sorgfältigen Arztkontrolle.

Mit der Vorsicht ernennen den Patienten, die sich mit den potentiell gefährlichen Speziesen der Arbeiten beschäftigen, deren Ausführung die schnellen psychomotorischen Reaktionen und die erhöhte Aufmerksamkeit fordert.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Die Anwendung des Dimedrolums erhöht die Aktivität der Präparate, die das Zentralnervensystem unterdrücken, verstärkt den Effekt des Äthanols.

Die Kombination mit den Monoaminoxydasehemmern (Mao) vergrössert anticholinergitscheskuju die Aktivität des Präparates.

Die antagonistische Reaktion entsteht auf dem Hintergrund der gemeinsamen Bestimmung mit den Psychostimulatoren.

Die gleichzeitige Anwendung des Präparates verringert den Brecheffekt apomorfina bei der Behandlung der Vergiftung.

Das Präparat vergrössert anticholinergitscheskije die Effekte der Mittel mit cholinoblokirujuschtschej von der Aktivität.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

• Die Tabletten: an der trockenen vor dem Licht geschützten Stelle zu bewahren;
• Die Lösung: an der vor dem Licht geschützten Stelle bei der Temperatur bis zu 30 °C zu bewahren.

Von den Kindern zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer – 5 Jahre.