Emoxipin

Inhalt

Das Präparat enthält den Wirkstoff Metylethylpiridol-Hydrochlorid; als Hilfsstoffe werden Wasser für Injektionszwecke sowie Natriumhydroxid-Lösung verwendet.

Pharmakologische Eigenschaften von Emoxipin

Das Präparat gehört zur Gruppe der Antioxidantien und wirkt angioprotektiv. Wie seine Analoga senkt Emoxipin die Gefäßdurchlässigkeit und hemmt freie Radikalprozesse. Bei Anwendung von Emoxipin verringert sich die Blutviskosität sowie die Thrombozytenaggregation; gleichzeitig wird der Gehalt an Nukleotiden (zyklischem Guanosinmonophosphat und zyklischem Adenosinmonophosphat) in den Geweben des Gehirns sowie in den Blutplättchen erhöht. Das Präparat besitzt fibrinolytische Aktivität, verringert das Risiko für Blutergüsse, wirkt gefäßerweiternd auf die Koronargefäße, verhindert bei Herzinfarkt die Ausbreitung der Herznekrose und verbessert die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems sowie die Kontraktilität.

Emoxipin hat eine blutdrucksenkende Wirkung. Nach ärztlichen Bewertungen verbessert das Präparat bei Störungen des zerebralen Kreislaufs die neurologische Symptomatik der Ischämie.

Der Metabolismus des Präparats erfolgt in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 18 Minuten; das Präparat wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise zu Emoxipin

Emoxipin wird in der Neurochirurgie und Neurologie als Bestandteil einer komplexen Therapie eingesetzt:

• zur Rekonvaleszenz nach einem Schlaganfall;
• bei drohenden zerebralen Kreislaufstörungen;
• bei ischämischem Schlaganfall;
• zur Anwendung nach der Operation intrazerebraler Hämatome
• zur Behandlung von Schädel-Hirn-Traumata

Das Präparat wird in der Kardiologie zur komplexen Therapie eingesetzt.

• Zur Prophylaxe des Reperfusions-Syndroms.
• Zur Behandlung des akuten Herzinfarkts.
• Zur Therapie der instabilen Angina pectoris.

Die Kontraindikationen zur Anwendung von Emoxipin.

• Kindern bis zum 18. Lebensjahr;
• Schwangere
• Stillende
• Die individuelle Verträglichkeit des Wirkstoffs

Dosierung und Anwendungshinweise

In der Neurochirurgie und Neurologie: Intravenöse Verabreichung von 10 mg/kg Körpergewicht mittels Infusion (20–30 Tropfen pro Minute) über 10 bis 12 Tage. Anschließend erfolgt die intramuskuläre Gabe in einer Dosierung von 60 bis 300 mg, 2- bis 3-mal täglich, über einen Zeitraum von 20 Tagen. Das Präparat wird vor der Anwendung mit Natriumchlorid-Lösung (200 ml) verdünnt.

In der Kardiologie: Intravenöse Applikation von Emoxipin 1- bis 3-mal täglich mittels Infusion mit einer Dosierung von 20–40 Tropfen pro Minute, was einer Dosis von 600–900 mg entspricht. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 15 Tage, gefolgt vom Wechsel auf die intramuskuläre Gabe 2- bis 3-mal täglich mit einer Dosierung von 60–300 mg über 10 bis 30 Tage.

Nebenwirkungen von Emoxipin

• Verbesserung der Blutviskosität
• Dyspepsie
• Allergische Reaktionen
• Herzschmerzen
• Kopfschmerzen
• Bluthochdruck
• Reaktionen an der Einstichstelle (Juckreiz, Schmerz, Brennen)
• Müdigkeit
• Indikationen

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Wie andere Arzneimittel, weist Emoxipin eine pharmazeutische Inkompatibilität mit weiteren medizinischen Präparaten auf.

Überdosierung

Für eine Überdosierung von Emoksipin liegen bisher keine wissenschaftlichen Daten oder klinischen Berichte vor.

Spezielle Hinweise

Während der Therapie ist eine Überwachung der Blutgerinnung sowie des arteriellen Blutdrucks notwendig.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeitsdauer von Emoxipin

Das Arzneimittel ist zwei Jahre haltbar. Nach Ablauf dieser Frist ist es zu entsorgen.

Emoxipin ist bei Raumtemperatur und lichtgeschützt zu lagern.