KardiASK

KardiASK – nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAR), Antiaggregans.

Darreichungsform und Lagerbestand

Die Darreichungsform sind Tabletten mit einer Hülle (Filmtabletten): rund, konvex von zwei Seiten, weiß gefärbt, mit glatter, glänzender Oberfläche; leichte Rauheit ist möglich. Die Packung enthält 10 Stück. Im Pappkarton sind 1, 2 oder 3 Packungen enthalten.

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Acidum acetylsalicicum), pro Tablette 50 oder 100 Milligramme.

Hilfsstoffe: Plasdon K-90, Plasdon S-630, mikrokristalline Cellulose, Calciumstearat, Laktose, Zwilling-80, Kollikut Mai 100R, Rutschpulver, Titandioxid, Maisstärke, Rizinusöl.

Anwendungshinweise

KardiASK wird zur Prophylaxe der folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Anwendungshinweise
• KardiASK wird zur Prophylaxe der folgenden Erkrankungen eingesetzt:
• Blutpfropfembolien nach Operationen und invasiven Eingriffen an den Gefäßen, einschließlich der Angioplastik und Endarterektomie der Carotiden sowie Aortokoronar- und Arteriovenösen Bypassoperationen
• Die Thrombose tiefer Beinvenen, die Lungenembolie und deren Ausläufer, insbesondere bei längerer Immobilisierung des Patienten infolge eines umfangreichen chirurgischen Eingriffs
• Akuter Herzinfarkt bei Patienten mit Risikofaktoren wie Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie, Hyperlipidämie, Atherosklerose, fortgeschrittenem Alter und Rauchen
• Erneuter Herzinfarkt

Außerdem wird KardiASK auch bei der Behandlung einer instabilen Angina pectoris eingesetzt.

Kontraindikationen

• Niereninsuffizienz (chronisch)
• Magendarmblutung
• Erosiv-ulzeröse Infektionen des Gastrointestinaltrakts
• Hämorrhagische Diathese
• Aspirintriade (Kombination aus Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und periokulärer Ödembildung bei Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR)
• Bronchialasthma, das durch die Einnahme von Salizylaten und NSAR ausgelöst wird
• Die gleichzeitige Gabe von Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von mindestens 15 Milligramm
• Ein Alter bis zum 18. Lebensjahr
• Erstes und drittes Schwangerschaftsdrittel
• Milchsekretion
• Hypersensibilität gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika

Relativ (die Erkrankungen und Zustände, die bei der Anwendung von KardiASK Vorsicht wegen des Risikos für Komplikationen erfordern):

• Gicht
• Hyperurikämie
• Geschwüre im Gastrointestinaltrakt oder Darmblutungen in der Vorgeschichte
• Bronchialasthma
• Langzeitkrankheiten der Atemwege
• Nasenpolypen
• Sonnentritt-Fieber
• Medikamentenallergie
• Vitamin-K-Mangel
• Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel
• Gleichzeitige Gabe von Methotrexat bei einer Dosisminderung von 15 mg pro Woche
• Zweite Schwangerschaftshälfte

Art der Verabreichung und Dosierung

KardiASK sollte vor den Mahlzeiten oder nach einer großen Mahlzeit eingenommen werden

Empfohlene Dosierungen

• Akutfallprophylaxe bei Verdacht auf Herzinfarkt: 100–200 Milligramm pro Tag oder 300 Milligramm nach dem Tag (die erste Tablette sollte eingenommen werden, um eine schnelle Absorption zu gewährleisten)
• Akutfallprophylaxe bei Herzinfarkt unter Vorliegen von Risikofaktoren: 100 mg pro Tag oder 300 mg nach dem Tag
• Instabile Angina pectoris sowie Prophylaxe eines erneuten Herzinfarkts, Schlaganfalls, vorübergehender zerebraler Zirkulationsstörungen, thromboembolischer Komplikationen nach invasiven Untersuchungen oder chirurgischen Eingriffen an den Gefäßen: 100–300 mg pro Tag
• Thromboseprophylaxe der tiefen Beinvenen, Lungenembolie und ihrer Äste: 100–200 mg pro Tag oder 300 mg nach dem Tag

Die Therapiedauer wird individuell festgelegt; KardiASK wird jedoch langfristig angewendet.

Nebenwirkungen

• Atemwege: Bronchospasmus
• Kreislaufsystem: erhöhte Blutgerinnung; selten – Anämie
• Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Erhöhung der Leberenzymaktivität, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (einschließlich Perforation), Magen-Darm-Blutungen
• Zentralnervensystem: Ohrensausen, Schwindel
• Allergische Reaktionen: Nesselsucht, anaphylaktische Reaktionen, Angioödem

Besondere Hinweise

KardiASK kann Bronchospasmus, Asthmaanfälle sowie andere Reaktionen auf eine erhöhte Empfindlichkeit auslösen. Gefährdet sind Patienten mit folgenden Vorerkrankungen: Bronchialasthma in der Vorgeschichte, langdauernde Atemwegserkrankungen, Nasenpolypose, rheumatisches Fieber sowie allergische Reaktionen auf andere Medikamente (manifestiert durch Hautausschläge, Juckreiz und Kratzer).

KardiASK kann bei hohen Dosen Gichtanfälle bei prädisponierten Patientinnen (d. h. bei Frauen mit vermindertem Harnsäureausschluss) verursachen.

Patienten, die Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen, sind einem erhöhten Risiko für Magen-Darm-Blutungen ausgesetzt, insbesondere während und nach chirurgischen Eingriffen.

Bei der Behandlung von Diabetes mellitus ist zu beachten, dass Acetylsalicylsäure (ASS) in hohen Dosen eine hypoglykämische Wirkung entfalten kann.

Während der Therapie wird empfohlen, den Alkoholkonsum zu vermeiden, da Ethanol das Risiko für Schleimhautschäden im Gastrointestinaltrakt und die Verlängerung der Blutungszeit erhöht.

Arzneimittelinteraktionen

• Methotrexat: Die renale Klärleistung nimmt ab, wodurch sich die Effekte des Methotrexats steigern; zudem steigt die Häufigkeit von Nebenwirkungen im Kreislaufsystem.
• Digoxin: Die Plasmakonzentration steigt, was zu einer Verstärkung der Wirkungen führt.
• Heparine, indirekte Antikoagulanzien, thrombolytische und antithrombozytäre Präparate (einschließlich Ticlopidin), hypoglykämische Mittel (Insulin und Sulfonylharnstoffe) sowie Valproinsäure: Ihr Effekt wird verstärkt.
• Harnsäureausscheidende Medikamente (einschließlich Benzbromarons): Ihre Wirkung wird geschwächt.
• Alkohol: Es tritt ein additiver Effekt auf.
• Glukokortikoide (GKS): Sie steigern die Freisetzung und verringern die Wirkung von Acetylsalicylsäure; nach der Absetzung der GKS steigt das Risiko einer ASS-Überdosierung.
• Antikoagulanzien, Thrombolitika und Antithrombozytika erhöhen das Blutungsrisiko.
• Ibuprofen reduziert die Wirksamkeit der ASS-Therapie.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen.

Bewahren Sie das Arzneimittel bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort lichtgeschützt und vor Feuchtigkeit auf.

Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.