Lerkamen

Lerkamen ist ein Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.

Der pharmakologische Effekt von Lerkamen

Das Präparat Lerkamen hemmt die Kontraktionen der glatten Gefäßmuskulatur sowie den transmembranären Kalziumstrom in Kardiomyozyten. Es verfügt über einen verlängerten antihypertensiven Effekt, der auf seiner direkten relaxierenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße beruht.

Die Darreichungsform von Lerkamen

Lerkamen wird nach Anweisung in Form bikonvexer, runder Tabletten mit einer blassgelben oder hellgelben Filmhülle angeboten. Eine der Seiten weist einen Risikozug (hellgelb) auf; auch der Bruch ist hellgelb. Die Tabletten sind in Blisterpackungen aus Pappe verpackt. Eine Tablette Lerkamen enthält 10 mg Lerkanidipin-Hydrochlorid, 30 mg Laktose-Monohydrat, 39 mg mikrokristalline Cellulose, 15,5 mg Natriumcarboxymethylcellulose (Typ), 4,5 mg Povidon K30 und 1 mg Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung des Filmüberzuges von Lerkamen besteht aus 3 mg Opadraj OY-SR-6497, 1,913 mg Hypromellose, 0,3 mg Makrotreller 6000, 0,15 mg Gleitmittel, 0,6 mg Titandioxid und 0,037 mg Eisenoxidgelb.

Gemäß der Anweisung wird Lerkamen als zweigekapselte, runde Tablette mit einem rotbraunen Filmüberzug, einer hellgelben Bruchfläche auf einer Seite und in Blisterpackungen aus Pappe geliefert. Eine Tablette Lerkamen enthält 20 mg Lerkanidipinhydrochlorid sowie Laktosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke (Typ), Povidon K30 und Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung des Filmüberzuges von Lerkamen umfasst Opadraj 02F25077, Titandioxid, Makrofullerol 6000, Eisenoxid, Gleitmittel und Hypromellose.

Analoga zu Lerkamen

Ein Analogon zu Lerkamen gemäß der Substanz ist das Präparat Sanidip-Rekordati.

Zu den Analoga von Lerkamen nach Wirkmechanismus und pharmakologischer Gruppe gehören folgende Arzneimittel:

• Agen;
• Wero-Amlodipin
• Sanifed
• Amlodipin
• Nifedipin
• Amlodipin
• Lercanidipin
• Amlodipin
• Lercanidipin
• Tenoxy
• Furosemid
• Extrakt aus der Rinde

Hinweise zur Anwendung von Lercanidipin

Lercanidipin wird gemäß Packungsbeilage bei arterieller Hypertonie (Bluthochdruck) des leichten bis mittelschweren Schweregrads verschrieben.

Anwendung von Lercanidipin

Lercanidipin wird gemäß Packungsbeilage 15 Minuten vor dem morgendlichen Essen eingenommen. Das Präparat sollte unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) eingenommen werden.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Lercanidipin ist gemäß Packungsbeilage in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels;
• Aortenstenose
• Überempfindlichkeit gegen Laktose, Galaktosämie sowie eine Resorptionsstörung bei Glukose und Galaktose
• Langdauernde Herzinsuffizienz
• Schwere Funktionsstörungen von Leber und Niere
• Instabile Angina pectoris

Die Anwendung von Lerkamen ist während der Schwangerschaft und Stillzeit, nach einem Herzinfarkt sowie bei Kindern bis zum 18. Lebensjahr und Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert.

Lerkamen sollte bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz, fortgeschrittenen Alters, ischämischer Herzerkrankung sowie linksventrikulärer Dysfunktion vorsichtig angewendet werden.

Nebenwirkungen von Lerkamen

Die Anwendung von Lerkamen kann je nach Bewertung zu Nebenwirkungen in verschiedenen Organsystemen führen, nämlich:

• Periphere Ödeme, Herzpalpitationen, Tachykardie, arterieller Blutdruckabfall, Brustschmerzen, Angina pectoris, Asthenie, Myokardinfarkt, Erschöpfung, Kopfschmerzen und Schwindel (Herz-Kreislauf-System).
• Zu den Nebenwirkungen im Verdauungssystem gehören Dyspepsie, Erbrechen, eine reversible Aktivitätssteigerung der Leberenzyme, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Durchfall sowie Gingivahyperplasie.

Lerkamen kann zudem gelegentlich Polyurie, Exanthem, Myalgie und Somnolenz verursachen.

Lagerungsbedingungen

Gemäß der Packungsbeilage sollte Lerkamen an einem für Kinder unzugänglichen Ort in lichtgeschützter, trockener Umgebung bei einer Raumtemperatur von bis zu 30 °C gelagert werden. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt unter Beachtung dieser Empfehlungen drei Jahre.