Lerkamen

Lerkamen – ein Blocker der langsamen Calciumkanäle, der bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.

Der pharmakologische Effekt von Lerkamen

Das Präparat Lerkamen hemmt die Kontraktionen der glatten Muskulatur des Gefäßsystems und den transmembranären Kalziumstrom in Kardiomyozyten; es verfügt über einen verlängerten antihypertensiven Effekt sowie einen blutdrucksenkenden Effekt, bedingt durch die direkte relaxierende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße.

Die Darreichungsform von Lerkamen

Nach Anweisung wird Lerkamen in Form von bikonvexen, runden Tabletten mit einer blassgelben oder hellgelben Filmhülle angeboten; eine Seite weist einen Risikozug auf (hellgelb), der Bruch ist ebenfalls hellgelb; die Tabletten sind in Blisterpackungen aus Pappe verpackt. Eine Tablette Lerkamen enthält 10 mg Lerkanidipin-Hydrochlorid, 30 mg Laktose-Monohydrat, 39 mg mikrokristalline Cellulose, 15,5 mg Natriumcarboxymethylcellulose (Typ), 4,5 mg Povidon K30 und 1 mg Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung des Filmüberzuges von Lerkamen besteht aus 3 mg Opadraj OY-SR-6497, 1,913 mg Gipromellosis, 0,3 mg Makrotreller 6000, 0,15 mg Gleitmittel, 0,6 mg Titandioxid und 0,037 mg Eisenoxidgelb.

Gemäß der Anweisung wird Lerkamen als zweigekapselte, runde Tablette mit einem rotbraunen Filmüberzug, einer hellgelben Bruchfläche auf einer Seite und in Blisterpackungen aus Pappe geliefert. Eine Tablette Lerkamen enthält 20 mg Lerkanidipinhydrochlorid sowie Laktosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke (Typ), Povidon K30 und Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung des Filmüberzuges von Lerkamen umfasst Opadraj 02F25077, Titandioxid, Makrotreller 6000, Eisenoxid, Gleitmittel und Gipromellosis.

Analoga zu Lerkamen

Ein Analogon zu Lerkamen gemäß der Substanz ist das Präparat Sanidip-Rekordati.

Zu den Analoga von Lerkamen nach Wirkmechanismus und pharmakologischer Gruppe gehören folgende Arzneimittel:

• Agen;
• Wero-Amlodipin;
• Sanifed;
• Kardilopin;
• Lazipil;
• Nimopin;
• Omelar kardio;
• Plendil;
• Sakur;
• Tenoks;
• Foridon;
• EsKordi der Rinden.

Die Aussagen zur Anwendung von Lerkamen

Nach Anweisung wird Lerkamen bei essentieller Hypertonie des leichten und mittelschweren Schweregrads verschrieben.

Anwendung von Lerkamen

Gemäß den Anweisungen wird Lerkamen 15 Minuten vor dem morgendlichen Essen eingenommen, ohne zu kauen und reichlich mit Wasser einnehmbar. Die Anfangsdosis beträgt 10 Milligramm mit schrittweiser Erhöhung bis auf maximal 20 Milligramm einmal täglich.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist die Anwendung von Lerkamen bei folgenden Zuständen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats;
• Aortenstenose;
• Unverträglichkeit gegenüber Laktose, Galaktosämie sowie das Resorptionsstörungssyndrom von Glukose und Galaktose;
• Langdauernde Herzinsuffizienz;
• Schwere Funktionsstörungen der Leber und Nieren;
• Instabile Angina pectoris.

Die Anwendung von Lerkamen ist während der Schwangerschaft und Stillzeit, nach einem Herzinfarkt sowie bei Kindern bis zum 18. Lebensjahr und Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert.

Lerkamen sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz, fortgeschrittenen Alters, ischämischer Herzerkrankung und linksventrikulärer Dysfunktion angewendet werden.

Nebenwirkungen von Lerkamen

Die Anwendung von Lerkamen kann gemäß den Bewertungen zu Nebenwirkungen in verschiedenen Organsystemen führen, nämlich:

• Periphere Ödeme, Herzpalpitationen, Tachykardie, arterieller Blutdruckabfall, Brustschmerzen, Angina pectoris, Asthenie, Myokardinfarkt, Erschöpfung, Kopfschmerzen und Schwindel (Herz-Kreislauf-System);
• Dyspepsie, Erbrechen, reversible Aktivitätssteigerung der Leberenzyme, epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Durchfall und Gingivahyperplasie (Verdauungssystem).

Lerkamen kann gemäß den Bewertungen zudem gelegentlich Polyurie, Exanthem, Myalgie und Somnolenz verursachen.

Lagerungsbedingungen

Gemäß der Packungsbeilage sollte Lerkamen an einem für Kinder unzugänglichen Ort in lichtgeschützter, trockener Umgebung bei einer Raumtemperatur von bis zu 30 °C gelagert werden. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt unter Beachtung dieser Empfehlungen drei Jahre.