Midantan

Midantan – der Blocker glutamatnych der NMDA-Rezeptoren, protiwoparkinsonitscheskoje das Mittel.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Midantan geben in Form von den Tabletten aus, die mit der Filmhülle abgedeckt sind: der orangen Farbe, rund, dwojakowypuklych, mit der Kerbe auf einer der Seiten (auf 10 Tabletten in blistere, im Papppaket 3 blistera).

Der Aktionsstoff: amantadina das Sulfat, in 1 Tablette – 100 Milligramme.

Die Hilfssubstanzen: das Amylum kartoffel-, die Zellulose mikrokristallinisch, der Gelatinen, des Siliziums dioksid kolloidnyj, des Magnesiums stearat, kroskarmellosa des Natriums, den Rutschpulver, des Titans dioksid, powidon, das Kopolymer butilmetakrilata, der Laktose das Monohydrat, den Farbstoff der orange Gelbe.

Die Aussagen zur Anwendung

Midantan wird für die Behandlung der Zitterlähmung und des Syndroms parkinsonisma verwendet.

Die Gegenanzeigen

Die Absoluten:

• Die Psychosen (einschl. in der Anamnese);
• Die Epilepsie;
• Die Anregung;
• Die arterielle Hypotonie;
• Das Vordelirium;
• Die deliriöse Psychose;
• Die Herzmangelhaftigkeit II-III Art.;
• Das Prostataadenom;
• Die langdauernde renale Mangelhaftigkeit;
• Die petschenotschnaja Mangelhaftigkeit;
• Das sakrytougolnaja Glaukom;
• Die Thyreotoxikose;
• Das I. Schwangerschaftstrimenon;
• Die Periode der Milchabsonderung;
• Die gleichzeitige Bestimmung gidrochlorotiasida und triamterena;
• Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des medikamentösen Mittels.

Relativ (es ist nötig die besondere Vorsicht wegen des Risikos der Entwicklung der Komplikationen zu beachten):

• Die psychischen Verwirrungen (einschließlich in der Anamnese);
• Die Hautentzündung der allergischen Herkunft;
• Die arterielle Orthostasehypotension;
• Der Alkoholismus;
• II und das III. Schwangerschaftstrimenon;
• Fortgeschrittenes Alter.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Midantan ist für die perorale Anwendung vorbestimmt, die Tabletten zu übernehmen es ist nötig nach dem Essen.

Der Zeitplan der Aufnahme: auf der ersten Woche bildet die Anfangstagesdosis 100 Milligramme in etwas Aufnahmen mit dem Intervall 6 Stunden (die ersten 3 Tage die letzte Dosis muss man vor dem Abendessen übernehmen); mit 4. bis den 7. Tag ernennen auf 200 Milligrammen pro Tag; die folgenden 2 Wochen – auf 300 Milligrammen pro Tag; seit der vierten Woche der Aufnahme des Präparates – auf 300-400 Milligrammen pro Tag je nach dem Zustand des Kranken.

Die höchste zulässige Tagesdosis – 600 Milligramme.

Den Patienten mit den Verstößen der Nierenfunktion verringern die Dosis und vergrössern die Intervalle zwischen den Aufnahmen, je nach der Geschwindigkeit der Glomerularfiltration:

• 80-60 ml/Minen – auf 100 Milligrammen jeder 12 Stunden;
• 60-50 ml/Minen – die Dosis in 200 Milligramme und 100 Milligramme wechseln nach dem Tag ab;
• 30-20 ml/Minen – auf 200 Milligrammen 2 Male in der Woche;
• 20-10 ml/Minen – auf 100 Milligrammen 3 Male in der Woche;
• Weniger 10 ml/Minen – auf 200 Milligrammen 1 Mal/Woche und 100 Milligramme jede zweite Woche.

Den bejahrten Patienten wird die Senkung der Dosis auch gefordert.

Die nebensächlichen Effekte

• Das Verdauungssystem: die Übelkeit, die Mundtrockenheit, die Dyspepsie, die Anorexie;
• Das Kardiovaskuläre System: die Tachykardie, die Orthostasehypotension, die Herzmangelhaftigkeit; möglich – die Entwicklung aritmogennogo die Effekte;
• Das motschewydelitelnaja System: poliurija, nikturija; bei den Patienten mit dem Blasenkropf – die scharfe Urinretention;
• Das Nervensystem: die Reizbarkeit, den Schwindel, die Schlaflosigkeit, die Kephalgie, den Tremor, die Konvulsion, die psychischen Verwirrungen, die psychische und motorische Anregung, die von den Visionen begleitet wird;
• Andere: die Senkung des Witzes der Sehkraft, die bläuliche Färbung der Haut der oberen und unteren Gliedmaßen, die Dermatose.

Die besonderen Hinweise

Die Befunde sind anlässlich der Effektivität der Therapie amantadina vom Sulfat ekstrapiramidnych der Verwirrungen widersprüchlich, die infolge der Behandlung antipsichotitscheskimi die Präparate erschienen.

Die heftige Aufhebung des Präparates kann die Verschärfung der Erkrankung herbeirufen.

Während der Therapie von Midantanom ist es kontraindiziert, den Alkohol anzuwenden, es ist nötig sich der Verwaltung der Beförderungsmittel und der Ausführung der potentiell gefährlichen Tätigkeitsarten, die die Schnelligkeit der Reaktionen und die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit fordern zu enthalten.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Midantan ist mit anderen Präparaten protiwoparkinsonitscheskogo die Effekte und zentral cholinolitikami vereinbar.

Amantadina verstärkt das Sulfat den Effekt der psychofördernden Präparate und lewodopy.

Im Falle der gleichzeitigen Aufnahme des Äthanols oder der Mittel, die das Zentralnervensystem fördern, wächst das Risiko der Entwicklung der Nebeneffekte.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

Bei der Temperatur bis zu 25ºС an der trockenen Stelle, die für die Kinder unzugänglich ist zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer – 5 Jahre.