Reopirin

Reopirin-Injektionslösung Reopirin – das kombinierte medikamentöse Präparat antiphlogistisch, analgesirujuschtschego und scharoponischajuschtschego die Effekte.

Packungsgröße und Inhalt

Reopirin wird in folgenden Darreichungsformen angeboten:

  • Tabletten (je 10 Stück pro Blister, im Karton zwei Blister);
  • Injektionslösung (je 5 ml pro Ampulle, im Karton fünf Ampullen).

Wirkstoffe je Tablette:

  • Natriumphenylbutazon – 125 Milligramm;
  • Aminophenylbutazon – 125 Milligramm.

Wirkstoffe je 1 ml der Lösung:

  • Phenylbutazon-Natrium – 150 Milligramm;
  • Aminofenazon – 150 Milligramme.

Angaben zur Anwendung

  • Polyneuropathie, Neuralgie, Neuritis;
  • Retinitis, Iritis, Iridozyklitis;
  • Parametritis;
  • Lumbago;
  • Adnexitis;
  • Polyserositis, Perikarditis (bei starken Schmerzen);
  • Erkrankungen des Weichgewebes und der Wirbelsäule mit Schmerzen und entzündlichen Prozessen;
  • Nichtinfektiöse Arthritis verschiedener Ätiologie (einschließlich podagrartiger und rheumatoider Arthritis).

Kontraindikationen.

  • Langdauernde Kardiomyopathie.
  • Herzrhythmusstörungen.
  • Nephritisches Syndrom (einschließlich in der Anamnese).
  • Herzerkrankungen.
  • Ulkuskrankheit des Zwölffingerdarms und Magens.
  • Erkrankungen der hämatopoetischen Organe.
  • Nieren- und Lebererkrankungen.
  • Das Kindesalter bis zum 7. Lebensjahr.
  • Überempfindlichkeit gegenüber dem Präparat.

Art und Dosierung der Anwendung.

Bei rheumatischen Erkrankungen wird Reopirin in einer Tagesdosis von 4–6 Tabletten oder tief intramuskulär mit 5 ml pro Tag (die Lösung wird langsam über 1–2 Minuten in den Gesäßmuskel mit Hilfe einer langen Nadel injiziert) verabreicht.

Bei Parametritis und Adnexitis wird das Präparat intramuskulär alle 4–5 Tage bis zum Verschwinden der Symptome mit 5 ml injiziert.

Für Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren beträgt die empfohlene Tagesdosis von Reopirin 0,5 bis 1 Tablette oder 0,5 bis 1 ml Lösung zu drei Verabreichungen pro Tag.

Nebenwirkungen.

  • Verdauungssystem: mögliches Erbrechen, Übelkeit, beschleunigter Stuhlgang, erosiv-ulzerative Infektionen des Gastrointestinaltraktes sowie Epigastralgie;
  • Kardiovaskuläres System: Tachykardie;
  • Zentralnervensystem: Schläfrigkeit und Schwindel;
  • Ausscheidungssystem: Hämaturie, Glykosurie, renale Tubulusnekrose (bei Langzeitbehandlung in hohen Dosen);
  • Der Stoffwechsel: Hemmung von Natrium und Wasser;
  • Das hämatologische System: selten – Anämie, Thrombozytopenie, Felty-Syndrom; bei Langzeittherapie mit hohen Dosen – Agranulozytose;
  • Allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Exanthem;
  • Lokale Reaktionen: Injektionsortsschmerz, steriler Abszess am Einstichort.

Besondere Hinweise

Kindern Reopirin nur in Ausnahmefällen unter stationären Bedingungen und ausschließlich unter ärztlicher Kontrolle sowie bei regelmäßiger Überwachung der peripheren Blutwerte, Leberfunktion und Nierenfunktion verabreichen.

Im Verdacht auf Epilepsie wird die Gabe von Reopirin nicht empfohlen.

Bei Langzeittherapie ist wöchentlich eine Kontrolle der Leukozytenzahl erforderlich.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung kann das Präparat die Wirkung von Phenytoin, Cephalosporinen, Imipramin und Griseofulvin schwächen.

Reopirin verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Barbituraten, Sulfonamiden und oral wirksamen hypoglykämischen Mitteln.

Die Lagerfristen und -bedingungen.

Bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern. Vor Kindern aufbewahren. Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.

Ob Das sollten Sie wissen:

Die Leber ist das wichtigste Organ unseres Körpers. Ihr mittleres Gewicht beträgt 1,5 kg.


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