Tritaze

Tritaze (Trinital) – ein antihypertensives Präparat, das den Umwandlungsprozess des Angiotensin-umwandelnden Enzyms hemmt.

Der pharmakologische Effekt von Tritaze

Die geltende Substanz Tritaze – ramipril bringt, bei der Anwendung peroral zur Verkleinerung der Bildung des Angiotensins II, der Ansammlung des Bradykinins, was die Erweiterung der Behälter und die Senkung des arteriellen Blutdrucks herbeiruft. Ramipril leistet kardioprotektornoje und endotelioprotektornoje den Effekt, vergrössert die Synthese prostaglandinow, erhöht die Serumkonzentration der Ionen des Kaliums, verringert die Sekretion des Aldosterons, das Risiko der Entwicklung der Nephropathie und das Entstehen der Mikroalbuminurie.

Die Darreichungsform von Tritaze

Tritaze wird in Form von länglichen Tabletten mit Teilungsmarkierung abgegeben:

• Hellgelbe Farbe mit der Prägung «2,5h» auf einer und «2,5/HMR» auf der anderen Seite in Blisterpackungen à 14 Tablettchen; pro Tablette enthalten 2,5 Milligramm Ramipril.
• Hellrosa Tabletten mit seltenen helleren und dunkleren Schattierungen sowie der Gravur «5h» bzw. «5HMР», in Blisterpackungen zu 14 Stück in Papppackungen, wobei jede Tablette 5 Milligramm Ramipril enthält;
• Weiße oder fast weiße Tabletten mit der Gravur «HMO/HMO» auf einer Seite, in Blisterpackungen zu 14 Stück in Papppackungen, wobei jede Tablette 10 Milligramm Ramipril enthält.

Analoga von Tritaze

Die nach dem Wirkstoff definierten Analoga von Tritaze sind:

• Amprilan;
• Wasolong;
• Dilaprel;
• Piramil;
• Ramigamma;
• Chartil.

Zu den Analoga von Tritaze im Hinblick auf Wirkmechanismus und pharmakologische Klassifizierung gehören:

• Angiopril-25;
• Blokordil;
• Wero-Captopril;
• Golten;
• Dapril;
• Soniksem;
• Inhibejs;
• Kapoten;
• Liten;
• Moexipril 15 mg
• Prenessa
• Renitek

Angaben zur Anwendung von Tritaze

Ernennung entsprechend der Instruktion für Tritaze bei:

• Essentieller Hypertonie;
• Der kombinierten Therapie einer langdauernden Herzinsuffizienz (in Kombination mit Diuretika);
• Diabetes mellitus oder nichtdiabetischer Zustand;
• Die bestätigte ischämische Herzkrankheit;
• Die okkludierenden Infektionen der peripheren Adern;
• Diabetes mellitus bei zusätzlichen Risikofaktoren
• Herzinsuffizienz, die sich im Verlauf einiger Tage nach einem akuten Myokardinfarkt entwickelt

Anwendung von Tritaze

Nehmen Sie Tritaze gemäß der Packungsbeilage unabhängig von der Nahrungsaufnahme; nehmen Sie dazu reichlich Wasser ein. Therapiedauer und Dosierung hängen von der Erkrankung ab und werden vom Arzt individuell festgelegt.

Kontraindikationen

Laut Packungsbeilage ist Tritaze kontraindiziert bei:

• Angioödem
• Signifikante renale Stenose sowie Aorten- oder Mitralklappenfehler
• Arterielle Hypotonie und die damit verbundenen Zustände
• Instabile hämodynamische Parameter
• Die Hämodialyse
• Die obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
• Das primäre Aldosteronismus-Syndrom
• Die ausgeprägte renale Insuffizienz
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit
• Die Nephropathie
• Die langdauernde Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation
• Lipoprotein-Aferese niedriger Dichte
• Desensibilisierende Therapie
• Erhöhte Sensibilität gegenüber den Wirkstoffen von Tritaze
• Das akute Stadium des Herzinfarkts (schwere Herzmuskelschwäche, instabile Angina pectoris, Rhythmusstörungen und Lungenhochdruck).

Auch Ernennung nach der Instruktion von Tritaze mit Vorsicht für den Fall:

• Zustände, bei denen eine Senkung des arteriellen Blutdrucks besonders gefährlich ist;
• Zustände, die von einer Erhöhung der Aktivität des Hormonsystems begleitet werden;
• Vorherige Gabe von Diuretika;
• Störungen des Wasser-Elektrolytgleichgewichts;
• Funktionsstörungen der Leber;
• Leberzirrhose, die durch Wassereinlagerungen und Ascites begleitet wird;
• Nierentransplantationen;
• Systemische Bindegewebserkrankungen;
• Zuckerkrankheit
• Hyperkaliämien

Das Präparat ist für Kinder bis zum 18. Lebensjahr nicht indiziert; bei älteren Patienten wird es mit Vorsicht angewendet.

Nebenwirkungen von Tritaze

Eine Überdosierung kann je nach betroffenem Organsystem verschiedene Komplikationen verursachen: Im Sehorganbereich treten häufig Konjunktivitis und Sehstörungen auf; im Hörorganbereich können Tinnitus oder Hörschäden entstehen. Zudem können weitere Störungen auftreten, wie zum Beispiel:

• Kardiovaskuläres System (Senkung des arteriellen Blutdrucks, Orthostasehypotonie, Synkopen, Myokardischämie, Tachykardie, Arrhythmien, periphere Ödeme, Vaskulitis, Raynaud-Syndrom sowie Störungen des Blutkreislaufs und Herzklopfen);
• Zentralnervensystem (Kopfschmerzen, Schwindel, Ageusie, Dysgeusie, depressive Verstimmung, Besorgnis, Nervosität, Schlafstörungen, Aufmerksamkeits- und psychomotorische Störungen, Tremor, Hirnischämie sowie Paresthesien und Parosmien);
• Atemsystem (trockener Husten, Bronchitis, Dyspnoe, Sinusitis, Bronchospasmus und nasale Obstruktion);
• Verdauungssystem (Magengeschwüre und Darmentzündungen, Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen, Dyspepsie, Diarrhöe, Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, Gastritis, Bauchschmerzen, Verstopfung, Glossitis und Stomatitis);
• Hepatobiliäres System (erhöhte Konzentration von konjugiertem Bilrubin im Plasma, erhöhte Aktivität der Leberenzyme, cholestatische Gelbsucht, hepatozytäre Infektionen, akute Leberschädigung sowie zytolytische und cholestatische Hepatitis);
• Störungen der Nierenfunktion und renale Insuffizienz, die sich durch eine Erhöhung des Harnabflusses, eine Verstärkung der Proteinurie sowie eine Zunahme der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blut manifestieren;
• Störungen des Milchdrüsensystems und des Fortpflanzungssystems, die sich durch Impotenz, eine Senkung der Libido und Gynäkomastie äußern;
• Störungen des Blutsystems, wie Eosinophilie, das Felty-Syndrom, eine Senkung der Hämoglobin- und Erythrozytenkonzentration im peripheren Blut, Thrombozytopenie, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion sowie hämolytische Anämie;
• Störungen von Schleimhäuten und Haut, wie Exantheme, angioneurotische Ödeme, Pruritus, Hyperhidrose, exfoliative Dermatitis, Urtikaria, Photosensibilisation, das Stevens-Johnson-Syndrom, psoriasiforme Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Alopecia, Polyarthritiden, eine Verschlechterung des Verlaufes der Psoriasis sowie pemfigoide und lichenoider Exanthem oder Enantheme;
• Störungen des Knochen- und Muskelsystems, wie Muskelkrämpfe, Myalgie, Arthralgie, Veränderungen laborchemischer Parameter, Ernährungsstörungen und Stoffwechselveränderungen, eine Erhöhung der Kaliumkonzentration im Blut sowie Anorexie und eine Senkung von Appetit und Natriumkonzentration;
• Störungen des Immunsystems, wie anaphylaktoiden und anaphylaktischen Reaktionen sowie eine Erhöhung der Konzentration antinukleärer Antikörper;

Nach den klinischen Berichten kann die Anwendung von Tritaze zu Brustschmerzen, Ermüdungsgefühl, Fiebersteigerung und Asthenie führen.

Lagerbedingungen

Gemäß dem Fachinformationsschreiben sollte das Arzneimittel bei einer Temperatur bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden; die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.