Wenter

Wenter – protiwojaswennyj das Präparat, das die protektive Wirkung auf die Schleimhaut des Zwölffingerdärme und den Mägen leistet.

Darreichungsform und Bestand

Darreichungsform des Präparats:

• Tabletten, auf 10 Stück in Umrissschalen verpackt; Packungen zu 5 oder 10 Einheiten im Pappkarton;
• Granulate zur oralen Aufnahme, in Beutel verpackt, zu 50 Beuteln pro Pappkarton.

Zum Bestand des Präparats gehört der Wirkstoff Sukralfat in folgender Menge:

• 1 Tablette – 0,5 g oder 1 g;
• 1 Tüte – 1

Die Aussagen zur Anwendung

• Die refluks-Speiseröhrenentzündung;
• Die hyperazide Gastritis;
• Die Gastroduodenitis;
• Die Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarmes in der Phase der Verschärfung;
• Die symptomatischen Geschwüre;
• Die refluks-Gastritis;
• Die stressassoziierten Geschwüre sowie erosiv-ulzeröse Infektionen des Gastrointestinaltraktes im Zusammenhang mit der Einnahme nichtsteroidaler antiphlogistischer Präparate;
• Medikamentöses Geschwür
• Hyperphosphatämie bei Patientinnen mit Harnstoffvergiftung unter Hämodialyse
• Sodbrennen

Kontraindikationen

• Schwere Funktionsstörungen der Nieren
• Gastrointestinalblutungen
• Obstruktion oder Dysphagie des Gastrointestinaltraktes
• Erhöhte Sensibilität gegenüber den Wirkstoffen des Präparates

Fütternde und schwangere Frauen sollten das Präparat mit Vorsicht anwenden

Anwendungsart und Dosierung

Wenter zur Erwachsenenbehandlung peroral nach 0,5–1 g anwenden; die Einnahmehäufigkeit beträgt standardmäßig viermal täglich. Alternativ kann das Präparat mit 1 g zweimal täglich (Morgen und Abend) oder mit 2 g zweimal täglich eine Stunde vor den Mahlzeiten bzw. vor dem Einschlafen eingenommen werden.

Die maximale Tagesdosis beträgt 12 g; die mittlere Therapiedauer bei Ulkuskrankheit liegt zwischen 4 und 6 Wochen, gegebenenfalls bis zu 12 Wochen.

Bei Patientinnen mit Hyperphosphatämie kann die Dosierung zur Senkung der Phosphatkonzentration im Plasma verringert werden.

Kindern wird das Präparat in einer Dosis von 0,5 g viermal täglich verschrieben.

Die Tabletten können vollständig eingenommen oder, wie auch bei den Granulaten, vor dem Gebrauch in 1/2 Glas Wasser aufgelöst und getrunken werden.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Wenter sind folgende Nebenwirkungen möglich:

• Das Zentralnervensystem: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen;
• Das Verdauungssystem: Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenschmerzen;
• Dermatologische Reaktionen: Nesselsucht, Ausschlag, Hautjucken;
• Die übrigen Symptome: Schmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule.

Besondere Hinweise

Bei gleichzeitiger Anwendung von Wentera mit Antazida ist es erforderlich, das Präparat mindestens 30 Minuten vor oder maximal 30 Minuten nach der Einnahme des anderen Mittels einzunehmen.

Das Auftreten von Krämpfen und Schläfrigkeit kann auf eine toxische Wirkung von Aluminium hinweisen.

Bei Niereninsuffizienz ist die Kontrolle der Phosphat- und Aluminiumkonzentration im Serum erforderlich.

Eine kurze Therapie kann zur vollständigen Heilung des Geschwüres führen, doch die Einnahme von Wentera verändert den Schweregrad und das Rezidivrisiko der Ulkuskrankheit, das nach der Heilung bestehen bleibt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Wentera:

• Es kommt zu einer Senkung der Aktivität indirekter Antikoagulanzien (z. B. Warfarin);
• Die Absorption mikrobiostatischer Mittel aus der Gruppe der Fluorchinolone, Digoxin, Tetrazykline, Sulpirid sowie Amitriptylin wird verringert, was die klinische Wirksamkeit des letzteren beeinträchtigen kann.
• Die Wirksamkeit von Levotiroxin nimmt merklich ab.
• Es kann zu einer gewissen Verringerung der Bioverfügbarkeit von Ranitidin, Zimetidin und Roxatidin kommen.
• Die Konzentration von Chinidin im Blutplasma sinkt.
• Es werden geringfügige Veränderungen der Pharmakokinetik von Theophyllin beobachtet; zudem ist eine mögliche signifikante Senkung der Absorption aus den Darreichungsformen mit verzögerter Freisetzung möglich.
• Eine gewisse Verringerung der Absorption von Fluconazol und Ketokonazol ist möglich.

Bei der gemeinsamen Anwendung kann die Bildung von Chelatkomplexen mit Sukralfat und Tobramycin, Colistin-Sulfat sowie Amphotericin B auftreten, was deren mikrobiologische Aktivität verringern kann.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

Das Präparat sollte vor Licht geschützt an einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufbewahrt werden.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.