Sitrolid

Sitrolid – das Antibiotikum der Gruppe makrolidow, seiend Vertreter der Unterabteilung asalidow.

Die Darreichungsform und die Packungsgröße

Die Darreichungsform – die Kapsel: Größe №0, mit weißem Körper und gelb oder orange-gelbem Deckel; Inhalt: Pulver von weiß bis cremefarben (in Blisterpackungen je 6 Stück, 1 Packung im Karton; in Blisterpackungen je 10 Stück, 10 Packungen im Karton).

Der Wirkstoff: Azithromycin, zu 250 Milligramm pro Kapsel.

Die Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Die Bestandteile der Hülle: Gelatine, Asorubin, Titandioxid, Ponceau 4R und Chinolingelb.

Angaben zur Anwendung

Sitrolid – Präparat zur Behandlung infektiös-entzündlicher Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden und sensorische Symptome aufweisen:

• Infektionen der oberen und unteren Atemwege sowie der HNO-Organe, einschließlich Tonsillitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Angina pectoris (im Sinne von Halsentzündung), Sinusitis, Bronchitis (bakteriell) und atypischer Pneumonie;
• Infektionen des Urogenitalsystems, einschließlich Zervizitis und nicht komplizierter Urethritis;
• Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms, die mit Helicobacter pylori assoziiert sind (Komplextherapie);
• Infektionen der Haut und des subkutanen Gewebes, einschließlich Impetigo, Masern und rezidivierender infektiöser Dermatosen;
• Scharlach;
• Das Anfangsstadium der Lyme-Borreliose – das schleichende Erythem (Erythema migrans).

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen

• Schwere Niereninsuffizienz;
• Das Kindesalter bis zu 3 Jahren;
• Die Laktation;
• Die individuelle Hypersensibilität gegenüber Azithromycin oder anderen Präparaten aus der Gruppe der Makrolide.

Folgende Erkrankungen/Zustände, die besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sitrolid im Zusammenhang mit dem Risiko einer Komplikation erfordern:

• Arrhythmien;
• Nachgewiesene Funktionsstörungen der Nieren oder der Leber (in der Kinderheilkunde);
• Die Schwangerschaft.

Art und Dosierung der Anwendung

Sitrolid ist einmal täglich auf nüchternen Magen – 1 Stunde vor oder mindestens 2 Stunden nach dem Essen einzunehmen.

Die empfohlenen Tagesdosen für Erwachsene basierend auf den Angaben:

• Bei Atemwegsinfektionen: 500 mg pro Tag über einen Zeitraum von drei Tagen (Gesamtdosis beträgt somit 1500 mg);
• Bei Haut- und Weichteilinfektionen sowie im Stadium I der Krankheit Laima: Am ersten Tag 1000 mg, gefolgt von 500 mg täglich für die nächsten vier Tage (Gesamtdosis beträgt 3000 mg);
• Bei akuten Infektionen des Urogenitalsystems: Einmalige Gabe von 1000 mg;
• Bei der Ulkuskrankheit im Zusammenhang mit Helicobacter pylori (als Teil einer Kombinationstherapie): 1000 mg täglich über drei Tage;

Die kindliche Dosierung wird je nach Körpergewicht bestimmt – beginnend mit 10 mg pro Kilogramm Körpermasse einmal täglich für einen dreitägigen Kurs oder alternativ nach folgendem Schema: Am ersten Tag 10 mg/kg, gefolgt von 5–10 mg/kg täglich für die nächsten drei bis vier Tage;

Kindern wird Sitrolid zur Behandlung des Anfangsstadiums der Krankheit Laima nach folgendem Schema verschrieben: Am ersten Tag 20 mg/kg, gefolgt von 10 mg/kg täglich für die nächsten vier Tage;

Nebenwirkungen

• Seitens des Verdauungssystems: Häufig (> 1 %) – Übelkeit, Durchfall, abdominale Schmerzen; Selten (≤ 1 %) – Meteorismus, Dyspepsie, Melena, Erbrechen, erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen, cholestatische Gelbsucht; Selten bei Kindern – Anorexie, Geschmacksveränderungen, Verstopfung, Gastritis;
• Seitens des kardiovaskulären Systems: Selten – Brustschmerzen, Palpitationen;
• Seitens des Zentralnervensystems: selten – Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Vertigo; selten bei Kindern – Angstzustände, Störungen des Schlafes, Neurose, Hyperkinese; bei Mittelohrentzündung – Kopfschmerzen;
• Von der Seite der motorischen Systeme: selten – Nephritis, vaginale Candidose;
• Allergische Reaktionen: Fotosensibilisation, Urtikaria, Ödem von Quincke; selten bei Kindern – Nesselsucht, Juckreiz, Konjunktivitis.

Besondere Hinweise

Die Reaktionen der Hypersensibilität können bei einigen Patienten auch nach Absetzen des Präparates bestehen bleiben; in diesem Fall ist eine spezifische Therapie erforderlich.

Bei gleichzeitiger Anwendung ist es notwendig, zwischen den Einnahmen zweistündige Pausen für Antazida einzuhalten.

Arzneimittelwechselwirkungen

• Digoxin: Erhöhung der Konzentration;
• Ergotamin, Dihydroergotamin: Verstärkung des toxischen Effekts (manifestiert durch Dysästhesie und Vasospasmus);
• Triazolam: Verminderung der klärenden Wirkung und Verstärkung des Effekts;
• Magnesium- und Aluminiumsalze sowie Ethanol und Nahrungsmittel verringern die Absorption von Azitromycin;
• Warfarin verstärkt die gerinnungshemmende Wirkung (ggf. ist eine sorgfältige Kontrolle der Prothrombinzeit erforderlich);
• Linkosamide verringern die Wirksamkeit von Azitromycin;
• Chloramphenicol und Tetracycline erhöhen die Wirksamkeit von Azitromycin;
• Indirekte Antikoagulanzien, Ziklosserin, Felodipin, Methylprednisolon sowie Präparate, die einem mikrosomalen Oxidationsprozess unterliegen (peroral wirksame hypoglykämische Mittel, Alkaloide des Mutterkorns, Hexobarbital, Valproinsäure, Cyclosporin, Terfenadin, Disopyramid, Carbamazepin, Phenytoin, Bromocriptin sowie Xanthinderivate einschließlich Theophyllin): deren Ausscheidung wird verzögert, was zu einer erhöhten Plasmakonzentration und Toxizität führt;

Lagerfristen und Lagerbedingungen;

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern. Vor Kindern aufbewahren. Feuchtigkeit und Sonneneinstrahlung vermeiden.

Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.