Anwendungshinweise
Amoksil ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline mit einem breiten Wirkspektrum.
Der Wirkstoff von Amoksil ist Amoxicillin-Tribhydrat. Amoxicillin ist ein synthetisches Aminopenicillin, das bakterizid wirkt; jedoch ist es gegen Penicillinase-produzierende Mikroorganismen und einige andere Erreger nicht aktiv.
Die Zubereitung Amoksil enthält Clavulansäure, was die Stabilität gegenüber Penicillinasen erhöht und die Kreuzresistenz zu anderen mikrobiziden Präparaten verringert.
Amoksil wird in Tabletten zu den Dosierungen 625 mg, 500 mg und 250 mg sowie als Pulver zur Herstellung einer Infusion mit 1,2 g freigesetzt.
Nach der Packungsbeilage von Amoksil werden folgende Erkrankungen behandelt:
Die Anwendung von Amoxicillin bei infektiösen Komplikationen im Rahmen von Operationen ist wirksam.
In Kombination mit Clarithromycin oder Metronidazol wird Amoxicillin zur Behandlung von Ulkuskrankheiten des Verdauungstraktes sowie bei Gastritis langfristig eingesetzt.
Gemäß der Packungsbeilage kann Amoxicillin intravenös infundiert oder oral eingenommen werden.
Die Infusion (intravenöse Strahl- oder Tropfinfusion) erfolgt mit einem Abstand von 8–12 Stunden. Die Lösung aus Amoxicillin wird unmittelbar nach dem Auflösen des Pulvers hergestellt und danach nicht länger aufbewahrt.
Die durchschnittliche therapeutische Dosis von Amoxicillin für Erwachsene beträgt 1000/200 mg mit einem Intervall von 8 Stunden; die tolerierbare Dosis liegt bei 100/200 mg mit einem Intervall von 6 Stunden.
Bei operativen Eingriffen wird eine einmalige Dosis von Amoxicillin (1000/200 mg) bis zur Anästhesie verabreicht. Anschließend werden alle sechs Stunden weitere Dosen in dieser Dosierung gegeben.
Bei der Behandlung von Kindern wird Amoxicillin wie folgt dosiert: Bis zum Alter von drei Monaten (bei einem Gewicht bis zu 4 kg) wird eine Einzeldosis von 25/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 12 Stunden verabreicht; ab dem Alter von drei Monaten bis zum 12. Lebensjahr werden 25/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 8 Stunden gegeben.
Die Einnahme der Amoxicillin-Tabletten ist nicht an die Nahrungsaufnahme gebunden; sie sollten vollständig geschluckt werden. Die Tabletten werden alle 8 Stunden eingenommen.
Nach der Packungsbeilage wird Amoksil Kindern wie folgt dosiert: Bei Kindern im Alter von 1 bis 2 Jahren beträgt die Einzeldosis 30 mg pro Kilogramm Körpergewicht; bei einem Alter von 2 bis unter 5 Jahren 125 mg pro Einzeldosis; bei einem Alter von 5 bis unter 10 Jahren 250 mg pro Einzeldosis. Bei Kindern mit einem Körpergewicht von über 40 kg werden 250–500 mg pro Einzeldosis verabreicht. Die maximale Tagesdosis von Amoksil in Tabletten beträgt 60 mg pro Kilogramm Körpergewicht.
Erwachsenen wird Amoksil in einer Dosierung von 250 bis 500 mg verabreicht; bei schweren Infektionen kann die Dosis auf 1 g erhöht werden.
Amoksil kann allergische Reaktionen hervorrufen: Nesselsucht, Angioödem, Erythem, Konjunktivitis, Rhinitis sowie eosinophile Entzündungen, Arthralgien, Fieber und selten anaphylaktischen Schock.
Zudem können unter Anwendung von Amoksil Diarrhöe, Erbrechen, das Auftreten von Superinfektionen sowie Übelkeit beobachtet werden.
Treten bei gleichzeitiger Anwendung von Amoksil mit Metronidazol Anorexie, Übelkeit, Verstopfung, Erbrechen, Diarrhöe, Pseudomembranöse Kolitis, Mundsoor, Glossitis sowie krankhafte Empfindungen im Oberbauch auf; seltener kommen Hepatitis und interstitielle Nephritis vor.
Bei der Langzeitanwendung von Amoksil wurden Krampfanfälle, Schwindel, Depressionen, Bewusstseinsstörungen, Ataxien sowie Neuropathien beobachtet.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass das Präparat nicht verabreicht werden darf, wenn beim Patienten eine Sensibilisierung gegenüber Penicillinen oder Cephalosporinen vorliegt. Zudem ist die Anwendung von Amoksil bei infektiöser Mononukleose, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Blutungsstörungen, Lympholekämie und Erkrankungen des Nervensystems kontraindiziert.
Ferner wird empfohlen, Amoksil nicht gleichzeitig mit Metronidazol anzuwenden, wenn eine Sensibilisierung gegenüber Nitroimidazolderivaten vorliegt.
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