Anwendungshinweise
Asizid – ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Azalide (eine Untergruppe der Makrolide). Es wirkt stark gegen bestimmte grampositive Kokken, Streptokokken sowie gramnegative Bakterien und anaerobe Mikroorganismen. Bei Infektionen, die durch grampositive Bakterien verursacht werden, ist das Medikament im Vergleich zu Erythromycin wirksamer.
Darreichungsform – Tabletten mit weißer, bikonvexer oder länglicher Hülle: 250 mg bzw. 500 mg (in Blisterpackungen à 3 Stück; die Packung enthält 1 oder 2 Blister).
Zusammensetzung eines Tabletten
Azithromycin wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die für Azithromycin empfindlich sind.
Absolute Kontraindikationen
Vorsichtshalber: Bei Anwendung des Präparats ist Vorsicht geboten.
Asizid sollte einmal täglich zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden (eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen).
Empfohlenes Dosierungsschema für Erwachsene:
Die Dosis für Kinder wird je nach Gewicht bestimmt: 10 mg/kg einmal täglich über 3 Tage oder 10 mg/kg am ersten Tag, gefolgt von einer Verabreichung von 5–10 mg/kg/Tag in den darauffolgenden 3 bis 4 Tagen
Bei erythematösen Hautausschlägen wird das Medikament schleichend bei Kindern verabreicht: Am Tag 1 werden 20 mg/kg und an den Tagen 2 bis 5 jeweils 10 mg/kg gegeben.
Im Falle einer verpassten Dosis nach der nächsten Einnahme muss diese so schnell wie möglich eingenommen werden; danach sollten die 24-stündigen Intervalle eingehalten werden.
Besondere Hinweise: Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine Pause von mindestens zwei Stunden zwischen den Einnahmen der Antazida einzuhalten.
Bei einigen Patienten können nach dem Absetzen von Asizid hypersensible Reaktionen bestehen bleiben, was eine Durchführung der spezifischen Therapie unter ärztlicher Kontrolle erfordert.
Nahrung, Alkohol und Antazida, die Magnesium oder Aluminium enthalten, verzögern und verringern die Resorption von Azitromycin.
Linkosamine reduzieren die Wirksamkeit von Azithromycin sowie Tetrazyklingen und Chloramphenicol – sie erhöhen diese.
Azithromycin erhöht bei gleichzeitiger Anwendung die Konzentration von Digoxin, verstärkt den toxischen Effekt von Ergotamin und Dihydroergotin, verringert die Klärwirkung und verstärkt den pharmakologischen Effekt von Triazolam.
Azithromycin verzögert das Wachstum und erhöht gleichzeitig die Konzentration im Blutplasma sowie die Toxizität der folgenden Arzneimittel: indirekte Antikoagulanzien, Felodipin, Zikloserin, Methylprednisolon sowie Präparate, die einer mikrosomalen Oxidation unterliegen (z. B. Mutterkorn-Alkaloide), orale hypoglykämische Mittel, Valproinsäure, Terfenadin, Hexobarbital, Bromocriptin, Disopyramid, Phenytoin, Cyclosporin, Theophyllin und andere Xanthinderivate.
Da Makrolide die Gerinnungshemmung von Warfarin verstärken, kann bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin ein ähnlicher Effekt erwartet werden; daher muss bei dieser Kombinationstherapie die Prothrombinzeit kontrolliert werden.
Bei Temperaturen von bis zu 25 °C lagern und vor Kindern schützen.
Die Haltbarkeitsdauer beträgt zwei Jahre.
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