Gemodes-N

Gemodes-N – das Entgiftungsmittel.

Darreichungsform und Inhalt

Die Darreichungsform: Lösung zur Infusion – durchsichtiger Liquor gelber bis hellgelber Farbe (in Flaschen in Packungen von 100, 200, 250, 400 oder 500 ml; in Beuteln in Packungen von 100, 250 oder 500 ml; in Fläschchen in Packungen von 250 oder 400 ml; im Pappkarton: 1 Stück; im Großkarton: 28 Fläschchen à 250 ml, 28 Flaschen à 200 ml, 15 Fläschchen bzw. Flaschen à 400 ml).

Zusammensetzung: Gehalte der enthaltenen Wirkstoffe in 100 ml Lösung

• Polyvinylpyrrolidon (PVP) niedrigmolekular medizinisch mit einer Molekülmasse von 8000 ± 2000 bis 6000 mg
• Zusammensetzung: Gehalte der enthaltenen Wirkstoffe in 100 ml Lösung
• Polyvinylpyrrolidon (PVP) niedrigmolekular medizinisch mit einer Molekülmasse von 8000 ± 2000 bis 6000 mg; Natriumchlorid – 550 mg; Kalziumchlorid – 50 mg
• Zusammensetzung: Gehalte der enthaltenen Wirkstoffe in 100 ml Lösung
• Polyvinylpyrrolidon (PVP) niedrigmolekular medizinisch mit einer Molekülmasse von 8000 ± 2000 bis 6000 mg; Natriumchlorid – 550 mg; Kalziumchlorid – 50 mg; Kaliumchlorid – 42 mg; Natriumbicarbonat – 23 mg
• Zusammensetzung: Gehalte der enthaltenen Wirkstoffe in 100 ml Lösung

Polyvinylpyrrolidon (PVP) niedrigmolekular medizinisch mit einer Molekülmasse von 8000 ± 2000 bis 6000 mg; Natriumchlorid – 550 mg; Kalziumchlorid – 50 mg; Kaliumchlorid – 42 mg; Magnesiumchlorid wasserfrei – 0,5 mg; Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungshinweise

Die entgiftende Wirkung von Gemodes-N kommt bei der Therapie der folgenden Erkrankungen zum Einsatz:

• Intoxikationen (toxische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts [SCHKT], einschließlich Dyspepsie, Dysenterie und Salmonellose; radikuläre, Verbrennungs- sowie Hämolysekrankheiten, Darmverschluss, Bauchfellentzündung, Sepsis, Thyreotoxikose, Lebererkrankungen und Lungenentzündung; Herzinfarkt in der akuten Phase)
• Schock (postoperativ, nachtraumatisch, Verbrennungs- sowie hämorrhagischer Schock)
• Schwangerschaftsdiabetes (Gestose);
• Neugeborenensepsis

Kontraindikationen

Kontraindiziert ist die Anwendung des Präparats bei:

• Langanhaltende Herzinsuffizienz (Stadium II–III)
• Hirnblutung
• Intrakranielle Hypertonie
• Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma
• Ateminsuffizienz
• Bronchialasthma
• Schwere allergische Reaktionen
• Akute Nephritis mit Oligurie und Anurie
• Phlebothrombose
• Embolie
• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Präparats

Anwendungsform und Dosierung

Die Lösung wird mit einer Geschwindigkeit von 40–80 Tropfen pro Minute unter Verwendung der Filtereinheit intravenös appliziert.

Vor dem Eingriff muss die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt werden.

Der Arzt bestimmt die individuelle Dosierung unter Berücksichtigung des Intoxikationsstadiums und des Alters des Patienten.

Die Einzeldosis für Erwachsene beträgt 200–500 ml; bei Kindern wird die Dosis mit 5–10 ml pro Kilogramm Körpergewicht berechnet.

Die maximale Einzeldosis für Kinder darf je nach Alter nicht überschreiten:

• Bis zum zweiten Lebensjahr: 50–70 ml.
• Vom zweiten bis zum fünften Lebensjahr: 100 ml.
• Vom fünften bis zum zehnten Lebensjahr: 150 ml.
• Für Jugendliche im Alter von 10 bis 15 Jahren: 200 ml.

Das Präparat wird 1–2-mal täglich über einen Zeitraum von 1 bis 10 Tagen verabreicht, abhängig vom Stadium der Vergiftung.

• Bei hämolytischen Erkrankungen und Toxämie des Neugeborenen: einmal oder täglich ab dem zweiten bis achten Behandlungstag;
• Beim akuten Herzinfarkt: In den ersten Tagen wird das Präparat einmalig mit 200 ml infundiert; bei Bedarf kann die Infusion am folgenden Tag im selben Umfang wiederholt werden.
• Bei akuten Magen-Darm-Infektionen sowie bei Verbrennungs- und Strahlenkrankheit: 1–2-mal täglich.

Bei der Verabreichung der Lösung ist der allgemeine Zustand des Patienten sowie sein arterieller Blutdruck zu kontrollieren.

Nebenwirkungen

Bei schneller Gabe des Präparats können Nebenwirkungen wie Atemnot, arterielle Hypotonie und Tachykardie auftreten.

Nebenwirkungen

Bei schneller Gabe des Präparats können Nebenwirkungen wie Atemnot, arterielle Hypotonie und Tachykardie auftreten.

Das Einfrieren beeinflusst die Qualität des Präparats nicht; nach dem Auftauen bei Zimmertemperatur ist es erforderlich, den Inhalt vor der Anwendung sorgfältig zu schütteln.

Bei ausgedehnten Verbrennungen wird die gleichzeitige Gabe von Albumin, Gammaglobulin und Plasma empfohlen.

Medikamentöse Wechselwirkungen

Angaben zu den Wechselwirkungen des Arzneimittels fehlen.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 20 °C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt drei Jahre.