Konium-Plus

Granulat homöopathisches Konium-plus Konium-Plus: Ein mehrkomponentiges homöopathisches Arzneimittel für die Gynäkologie.

Ausgabeform und Zusammensetzung

Medikamentöse Form: Die Granula des homöopathischen Präparats weisen die korrekte Form auf, gekennzeichnet durch eine gleichartige Struktur mit cremefarbener oder grauer Schattierung bzw. weißer Farbe.

Zusammensetzung der wirksamen Komponenten in 100 g Konium-Plus:

  • Zusammensetzung des Konium-Plus: Hydrastis canadensis D6 in einer Menge von 0,17 g sowie Thuja occidentalis D3 ebenfalls mit 0,17 g.
  • Der Inhalt der wirksamen Komponenten in 100 g Konium-Plus:
  • Zusammensetzung des Konium-Plus: Phytolacca americana D3 in einer Menge von 0,17 g sowie Conium maculatum D3 ebenfalls mit 0,17 g.
  • Der Inhalt der wirksamen Komponenten in 100 g Konium-Plus:
  • Zusammensetzung von Konium-Plus: Kaliumjodid D3 in einer Menge von 0,17 g sowie Condurango (Marsdenia cundurango) D3 ebenfalls mit 0,17 g.
  • Der Gehalt der wirksamen Komponenten in 100 g Konium-Plus:

Hilfsstoffe: Die Granulate sind zuckerfrei.

Anwendungshinweise

  • Mastopathie
  • Prämenstruelles Syndrom
  • Fibrozystische Mastopathie

Kontraindikationen

  • Alter unter 18 Jahren
  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ist ausschließlich auf ärztliche Empfehlung zulässig, sofern der mutmaßliche Nutzen für die Mutter den potenziellen Schaden für das Kind überwiegt.

Anwendung und Dosierung

Die Granula werden sublingual, also unter die Zunge, bis zur vollständigen Auflösung platziert.

Empfohlene Dosierung: 5 Tabletten einmal täglich. Die Dauer eines Kurses beträgt maximal 8 Wochen.

Um den gewünschten therapeutischen Effekt zu erreichen, können die Kuren wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Während der Einnahme sind allergische Reaktionen auf das Konium-Plus möglich.

Besondere Hinweise

Bei Ausbleiben des Therapieeffekts oder Auftreten unerwünschter Wirkungen ist ein Arzt aufzusuchen.

Der Zuckergehalt entspricht in der empfohlenen Tagesdosis 0,13 BE (Broteinheiten).

Das Präparat beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit des Patienten sowie dessen Fahrvermögen nicht.

Medikamentöse Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Gabe weiterer therapeutischer Mittel ist zulässig.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Aufbewahren an einem für Kinder unzugänglichen, dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.

Ob Bitte beachten Sie Folgendes:

Laut Forschungsergebnis weisen Frauen, die wöchentlich mehrere Gläser Bier oder Wein trinken, ein erhöhtes Brustkrebsrisiko auf.


Impressum | Datenschutz | Über uns | Kontakt