Mometason

Mometason – ein synthetisches Glukokortikosteroid (GKS), das Präparat für die lokale Anwendung mit entzündungshemmender, antiallergischer und ödemreduzierender sowie gefäßverengender Wirkung.

Darreichungsform und Inhaltsstoffe

Galenische Zubereitungsformen

• Salbe 0,1 % (in einem Tubus mit 15 g Inhalt)
• Creme 0,1 % (in einem Tubus mit 15 g Inhalt)

Wirkstoff: Mometasonfuroat; pro Gramm Salbe oder Creme sind 1 Milligramm enthalten

Hilfsstoffe:

• Zutaten der Salbe: Propylenglykolmonopalmitostearat, Hexylenglykol, weißes Wachs, Phosphorsäure (getrennt), weiches weißes Paraffin (Vaseline), gereinigtes Wasser
• Zutaten der Creme: Glycerylmonostearat 40–55 %, Makrogol-20-Zetostearat, Hexylenglykol, Zetostearilalkohol, Titandioxid (E171), Aluminiumsalz von Oktenylsuccinat-Amyl, weiches weißes Paraffin (Vaseline), Phosphorsäure (getrennt), weißes Wachs, gereinigtes Wasser

Angaben zur Anwendung

• Dermatosen mit Juckreiz und entzündlichen Erscheinungen, die auf eine Behandlung mit Glukokortikoiden (GKS) ansprechen;
• Indikation: Langdauernde Ekzeme (atopisches und seborrhoisches Ekzem), Psoriasis sowie weitere Hauterkrankungen mit Symptomen einer Hyperkeratose.

Kontraindikationen

• Alter bis zum zweiten Lebensjahr
• Zustände nach neuem Trauma oder operativen Eingriffen an der Nase (solange die Wunde nicht vollständig verheilt hat)
• Stillzeit
• Hautentzündungen im Bereich des Perineums
• Überempfindlichkeit gegenüber Glukokortikoiden sowie den Bestandteilen des Arzneimittels

Art der Anwendung und Dosierung

Das Präparat ist ausschließlich zur lokalen Anwendung bestimmt.

Creme oder Salbe sollten dünn auf die betroffenen Hautpartien einmal täglich aufgetragen werden.

Schema und Therapiedauer legt der Arzt individuell basierend auf dem klinischen Befund fest.

Nebenwirkungen

• Selten: Trockenheit und Reizung der Haut, Follikulitis, unerwünschte Akne, periorale Dermatitis, Hypertrichose, Sekundärinfektion, Hypopigmentation, Schwitzen, allergischer Kontaktdermatitis, Striae
• Sonstige: Im Rahmen des Gebrauchs von Okklusionsverbänden – Brennen, Jucken, rosacea-artige Akne, Hautatrophie.

Bei Auftreten unerwünschter Reaktionen am Applikationsort ist die Anwendung von Mometason sofort einzustellen.

Besondere Hinweise

Die Anwendung des Präparats am Gesicht sollte vermieden werden.

Das Präparat darf nicht im Schambereich sowie in den Leistenfalten angewendet werden.

Die systemische Absorption kann eine reversible Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse, die Entwicklung einer Glukoseintoleranz, Hyperglykämie sowie eines Cushing-Syndroms verursachen; bei Langzeitanwendung auf großen Flächen ist das Risiko für ein Syndrom der Aufhebung erhöht.

Aufgrund des Risikos systemischer Komplikationen wird empfohlen, Mometason nicht unter wasserdichte Unterwäsche oder okklusive Verbände aufzutragen.

Bei ausgedehnten Infektionsherden oder bei der Notwendigkeit okklusiver Verbände sollte die Behandlung durch eine Kontrolle der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse begleitet werden, um frühe Anzeichen eines systemischen Effekts zu erkennen und gegebenenfalls die Applikationspause zu verlängern oder die Anwendung einzustellen.

Sollten im Verlauf der Therapie bakterielle oder pilzartige infektiöse Komplikationen auftreten, ist es erforderlich, die Anwendung des Präparats vorübergehend auszusetzen und sich an einen Arzt zur Feststellung einer entsprechenden Therapie zu wenden.

Die Behandlung von Kindern sollte unter regelmäßiger ärztlicher Überwachung erfolgen, da das Risiko für atrophische Hautinfektionen sowie Störungen der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse bei ihnen im Vergleich zu Erwachsenen signifikant höher ist.

Fehlt nach zwei Wochen Anwendung von Mometason ein klinischer Effekt, sollte sich der Patient an einen Arzt wenden, um die Diagnose zu präzisieren.

Arzneimittelinteraktionen

Das Präparat ist mit salicylsäurehaltigen Mitteln nicht verträglich.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort lagern.