Najatoks

Najatoks – mestnorasdraschajuschtschi das Präparat mit dem schmerzstillenden Effekt.

Die Darreichungsform und die Haltbarkeit

Die medikamentöse Form – das Salbengestell für die topische Anwendung: eine gleichartige weiße Masse mit gelber Schattierung, verfügt über einen spezifischen Geruch (20 g in der Aluminiumtülle; im Karton 1 Tülle).

Der Gehalt an aktiven Komponenten von Najatoksa in 100 g Salbe:

• Das gewöhnliche Kobragift (getrocknet) – 12 mgschinischen Einheiten der Wirkung (des Honigs);
• Eukalyptusöl – 2 g, was 1,4 g Cineol entspricht;
• Kampfer – 3 g;
• Methylsalicylat – 4

Hilfsstoffe: Bienenwachs, Vaseline.

Anwendungshinweise

Najatoks wird bei Schmerzsyndromen eingesetzt, die pathologische Veränderungen des Stütz- und Bewegungssystems begleiten, wie beispielsweise:

• Arthritis verschiedener Ätiologie;
• Radikulitis;
• Neuralgie;
• Myalgie;
• Osteochondrose;
• Ischias
• Traumata (Dehnungen, Beschädigungen) der Wirbelsäule

Kontraindikationen

• Allgemeine Abmagerung des Organismus
• Verletzung der Integrität der Haut an der Applikationsstelle
• Hauterkrankungen
• Aktive Phasen der Lungentuberkulose
• Schwere Funktionsstörungen der Nieren und/oder Leber
• Thrombophlebitis
• Störung des Koronar- und/oder Hirnblutkreislaufs
• Fieberhafte Zustände
• Angiospasmus (einschließlich Anamnese)
• Alter bis zu 6 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Individuelle Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats

Najatoks ist mit Vorsicht anzuwenden, wenn in der Anamnese des Patienten Bronchialasthma vorliegt, das im Hintergrund einer Anwendung von Acetylsalzsäure oder nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln entstanden ist; insbesondere im Kindesalter.

Anwendungsart und Dosierung

Die Salbe ist ausschließlich für die topische Anwendung bestimmt!

Tragen Sie die Salbe in kleinen Portionen auf das betroffene Körpergebiet auf und massieren Sie sie sorgfältig ein.

Dosierungsregime zur symptomatischen Behandlung: bis zu 5–10 g (1–2 Teelöffel) einmal täglich; bei fehlender schmerzstillender Wirkung zweimal täglich. Beenden Sie die Anwendung nach Verschwinden des Schmerzsyndroms.

Der maximale Therapieverlauf ohne ärztliche Beratung – nicht mehr als 10 Tage.

Nebensächliche Wirkungen.

In Einzelfällen kann es zur Entwicklung allergischer Reaktionen in Form von Hautjucken, Rötung oder Effloreszenz an der Stelle des Auftragens der Salbe kommen (nach Absetzen des Präparates gehen diese selbstständig verloren).

Bei Auftreten unerwünschter Wirkungen ist die Anwendung von Najatoksa einzustellen und sich zum behandelnden Arzt zu wenden.

Besondere Hinweise.

Das Auftragen von Najatoksa auf offene Wunden, Schleimhäute des Körpers sowie ins Gesicht ist nicht zulässig! Nach jeder Prozedur der Einreibung muss die Hand vom warmen Wasser mit Seife sorgfältig gewaschen werden.

Die Anwendung des Präparats zur Behandlung von Kindern ohne ärztliche Beratung ist nicht empfehlenswert.

Bei zufälligem Kontakt des Präparats mit den Schleimhäuten der Augen ist es notwendig, diese sofort sorgfältig mit Wasser auszuwaschen.

Arzneimittelwechselwirkungen.

Die gleichzeitige Anwendung von Najatoksa mit Antikoagulanzien für die orale Aufnahme ist kontraindiziert.

Die Anwendung hoher Dosen der Salbe kann die Wirkung hypoglykämischer Mittel abschwächen und die Toxizität von Methotrexat erhöhen.

Unter dem Einfluss des Präparats kommt es zu einer verstärkten Blutzirkulation im subkutanen Gewebe; dies kann die Resorption gleichzeitig angewendeter äußerer Medikamente steigern.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

Vor Kindern aufbewahren.

Vor Licht geschützt an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.