Najatoks

Najatoks – ein lokal wirksames Präparat mit schmerzstillender Wirkung.

Darreichungsform und Haltbarkeit

Medikamentöse Form: Salbengestell für die topische Anwendung. Es handelt sich um eine gleichartige weiße Masse mit gelber Schattierung, die einen spezifischen Geruch aufweist (20 g in der Aluminiumtülle; im Karton 1 Tülle).

Gehalt an Wirkstoffen von Najatoksa in 100 g Salbe

• Gewöhnliches Kobragift (getrocknet): 12 mg äquivalente Einheiten der Wirkung (des Honigs)
• Eukalyptusöl: 2 g (entspricht 1,4 g Cineol)
• Kampfer: 3 g
• Methylsalicylat: 4 g

Hilfsstoffe: Bienenwachs, Vaseline

Anwendungshinweise

Najatox® wird zur Behandlung von Schmerzsyndromen eingesetzt, die mit pathologischen Veränderungen des Stütz- und Bewegungssystems einhergehen, wie beispielsweise:

• Arthritiden unterschiedlicher Ätiologie
• Radikulopathien
• Neuralgien
• Myalgien
• Spondylose
• Lumbago
• Wirbelsäulenverletzungen (Zerrungen, Verletzungen)

Gegenanzeigen

• allgemeiner Gewichtsverlust
• Schädigung der Hautintegrität am Applikationsort
• Dermatosen
• aktive Phasen der Lungen Tuberkulose
• schwere Funktionsstörungen von Niere(n) und/oder Leber
• Thrombophlebitis
• Störungen des Koronaren und/oder Hirnkreislaufs
• fieberhafte Zustände
• Blutgefäßkrämpfe (inklusive der Krankengeschichte)
• Alter bis zum sechsten Lebensjahr
• Schwangerschaft und Stillzeit
• individuelle Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels

Najatoks sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn in der Anamnese des Patienten Bronchialasthma vorliegt, das im Hintergrund einer Anwendung von Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Antirheptika entstanden ist; insbesondere im Kindesalter.

Anwendungsart und Dosierung

Die Salbe ist ausschließlich zur lokalen Anwendung bestimmt.

Tragen Sie die Salbe in kleinen Mengen auf das betroffene Hautareal auf und massieren Sie sie gründlich ein.

Dosierungsregime zur symptomatischen Behandlung: bis zu 5–10 g (1–2 Teelöffel) einmal täglich; bei fehlender schmerzstillender Wirkung zweimal täglich. Beenden Sie die Anwendung nach Abklingen des Schmerzsyndroms.

Der maximale Therapieverlauf ohne ärztliche Beratung beträgt nicht mehr als 10 Tage.

Nebenwirkungen.

In Einzelfällen kann es zu allergischen Reaktionen wie Hautjucken, Rötung oder Ausschlag an der Applikationsstelle kommen. Diese Symptome gehen nach Absetzen des Präparates meist selbstständig zurück.

Im Falle unerwünschter Wirkungen ist die Anwendung von Najatoksa sofort einzustellen und der behandelnde Arzt zu konsultieren.

Besondere Hinweise.

Das Auftragen von Najatoksa auf offene Wunden, Schleimhäute sowie ins Gesicht ist nicht zulässig! Nach jeder Einreibungsprozedur muss die Hand sorgfältig mit warmem Wasser und Seife gewaschen werden.

Die Anwendung des Präparats zur Behandlung von Kindern ohne ärztliche Beratung wird nicht empfohlen.

Bei zufälligem Kontakt des Präparats mit den Augen ist es erforderlich, diese sofort gründlich mit Wasser auszuspülen.

Zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Die gleichzeitige orale Einnahme von Najatoksa mit Antikoagulanzien ist kontraindiziert.

Eine Anwendung hoher Dosen der Salbe kann die Wirkung hypoglykämischer Mittel abschwächen und die Toxizität von Methotrexat erhöhen.

Unter dem Einfluss des Präparats kommt es zu einer verstärkten Blutzirkulation im subkutanen Gewebe; dies kann die Resorption gleichzeitig angewendeter äußerer Medikamente steigern.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Präparat vor Licht schützen und an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C lagern.

Haltbarkeit: 3 Jahre.