Probifor

Probifor – das regulierende Gleichgewicht der Darmmikroflora das Mittel, probiotik der biologischen Herkunft.

Darreichungsform und Haltbarkeit

• Kapseln: feste Schalen mit weißem Körper und gelber Beschichtung; Inhalt – Pulver von hell- bis dunkelgrau gefärbt mit schwarzen Kohleteilchen, beige Granula, schwach säuerlicher Geruch (in Plastikflaschen à 6, 10 oder 18 Stück, in Plastikbehältern à 6, 10, 18 oder 30 Stück; im Paket: eine Papp-Flasche oder ein Papp-Behälter) möglich.
• Pulver zur oralen Einnahme: von hell- bis dunkelgrau gefärbt mit schwarzen Kohleteilchen, beige Granula möglich, schwach säuerlicher Geruch (in mehrlagigen metallpolymeren Beuteln; im Paket: Papp-Blister à 6, 10 oder 30 Einheiten).

Wirkstoff: Bifidobacterium bifidum (Bifidobakterien), auf Aktivkohle adsorbiert; in einer Kapsel und einem Pulverbeutel mindestens 500 Mio. koloniebildende Einheiten (KBE).

Hilfsstoffe der Kapseln und des Pulvers: Laktose.

Angaben zur Anwendung

• Das Syndrom der Diarrhöe verschiedener Ätiologie
• Dysbiose verschiedener Natur der Herkunft, einschließlich infolge der Aufnahme von Antibiotika sowie nach Durchführung einer radiologischen, zytostatischen oder antibakteriellen Therapie
• Dysbiose, die das Fortschreiten der Divertikulose des Darmtraktes, der Leberzirrhose und Virushepatitis erschwert
• Nahrungstoxikoinfektionen
• Akute und langdauernde Darminfektionen virus- oder bakterieller Genese (Rotavirusinfektion, Shigellose, Salmonellose und Enterokolitiden), die durch Staphylokokken oder pathogene Mikroorganismen der Gattung Enterobacteri verursacht wurden, sowie Infektionen unbestimmter Ätiologie
• Das Syndrom der gestörten Darmresorption verschiedener Ätiologie
• Das Reizdarmsyndrom und andere funktionelle Darmerkrankungen
• Langdauernde nichtspezifische entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, die durch eine Störung der Mikroflora sowie durch Unterdrückung reparativer Prozesse der Darm Schleimhaut begleitet werden (Kolitis, einschließlich Ulzerös, Gastroduodenitis, Proktosigmoiditis und Pankreatitis)
• Dysbiose bei Neugeborenen, einschließlich Frühgeborener
• Vorbelastung bei Neugeborenen, einschließlich Frühgeborener (zur Verbesserung der Anpassungsphase).

Die komplexe Therapie:

• Akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) und Influenza;
• Schwere infektiös-entzündliche Erkrankungen (einschließlich Peritonitis und Sepsis), d.h. eitrige Infektionen;
• Einige Hauterkrankungen (Ekzem, Streptodermie, atopische Dermatitis);
• Immunodefizitäre Zustände, einschließlich bei Neugeborenen;
• Onkologische Erkrankungen vor und nach chirurgischen Eingriffen, insbesondere bei Durchführung von Strahlentherapie und Chemotherapie;
• Postgastresektionsstörungen und Zustände nach Cholezystektomie.

Probifor wird auch für folgende Fälle eingesetzt:

• Die komplexe Behandlung chirurgischer Patientinnen (einschließlich traumatologischem Profil) zur Vorbereitung auf die Operation und zur Prophylaxe postoperativer Komplikationen;
• Die Vorbereitung schwangerer Frauen auf die Geburt, den Kaiserschnitt sowie die postoperative Periode.

Die Kontraindikationen

Das Präparat Probifor ist nur im Falle einer individuellen Unverträglichkeit seiner Komponenten kontraindiziert.

Das Präparat in Form von Kapseln wird Kindern bis zu 5 Jahren (wegen der möglichen Schwierigkeiten beim Schlucken) nicht empfohlen.

Art und Dosierung der Anwendung

Probifor sollte eingenommen werden; eine Einnahme während einer Mahlzeit ist wünschenswert.

Die Kapseln vollständig schlucken und mit einem säurehaltigen Getränk oder abgekochtem Wasser einnehmen.

Das Pulver muss unmittelbar vor der Aufnahme mit flüssiger Nahrung (optimal: sauermilchhaltig, oder mit abgekochtem Wasser bei Raumtemperatur, 30–50 ml), bei Säuglingen mit Muttermilch oder bei künstlich ernährten Kindern mit einer Milchmischung mischen. Bei der Vermischung mit Wasser kann sich eine trübe Suspension mit Sorbteilchen bilden; diese muss vollständig austrinken, da eine vollständige Auflösung nicht erwartet werden sollte.

Die empfohlenen Dosierungen beim Syndrom der Diarrhöe, bei Nahrungstoxikoinfektionen und bei akuten Darmerkrankungen:

• Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren erhalten 2–3 Kapseln/Packungen zweimal täglich über einen Zeitraum von 3 bis 5 Tagen. Für eine schnelle Unterbrechung der Diarrhöe können Erwachsene 3 Kapseln/Packungen zweimal täglich mit einem Intervall von 30–60 Minuten oder 6 Kapseln/Packungen einmal täglich über einen Kurs von 1 bis zu 3 Tagen einnehmen.
• Kinder im Alter von 5–7 Jahren: Nach 1 Kapsel 3–4-mal täglich (bei Bedarf mit kurzen Intervallen von 2–3 Stunden); die Behandlungsdauer beträgt 2–3 Tage; bei anhaltenden klinischen Symptomen kann der Kurs auf bis zu 4–5 Tage verlängert werden.
• Kinder ab einem Alter von 6 Monaten: Nach 1 Paket 3–4-mal täglich (bei Bedarf mit kurzen Intervallen von 2–3 Stunden); die Behandlungsdauer beträgt 2–3 Tage; bei älteren Kindern, wenn klinische Symptome bestehen, kann die Behandlungsdauer auf bis zu 4–5 Tage verlängert werden.
• Kinder bis zum Alter von 6 Monaten: Nach 1 Paket 2-mal täglich über einen Zeitraum von 2–3 Tagen; bei Bedarf wird der Kurs auf bis zu 4–5 Tage verlängert.

Empfohlene Dosierungen bei langdauernden Pathologien des Gastrointestinaltrakts und funktionellen Darmstörungen.

• Erwachsene: 1 Kapsel/Paket einmal täglich während der abendlichen Nahrungsaufnahme oder 2 Kapseln/Pakete 2-mal täglich.
• Kinder ab einem Alter von 5 Jahren: 3 Kapseln/Pakete einmal täglich während der abendlichen Nahrungsaufnahme (für ältere Kinder).
• Kinder unter einem Alter von 5 Jahren: 3 Pakete einmal täglich nach dem Abendessen (für jüngere Kinder).

Die Behandlungsdauer beträgt 5–15 Tage.

Bei schwerem Verlauf der Erkrankung wird die Dosis erhöht: Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren bis zu 6 Kapseln/Paketen pro Tag; Kinder im Alter von 1 bis unter 5 Jahren bis zu 6 Paketen pro Tag (für ältere Kinder). Die Behandlung kann in diesem Fall bis zu 30 Tage dauern.

Empfohlene Dosierungen bei Dysbiose, langdauernden Darminfektionen, Hauterkrankungen sowie immunodefizitären Zuständen und zur Verbesserung des Anpassungsverlaufs bei Neugeborenen.

• Für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren: 2 Kapseln/Packungen zweimal täglich.
• Für Kinder zwischen 5 und 7 Jahren: 1 Kapsel/Packung dreimal täglich.
• Für Kinder zwischen 3 und 5 Jahren: 1 Packung dreimal täglich.
• Für Kinder bis zu 3 Jahren sowie Frühgeborene: 1 Packung zweimal täglich.
• Für Frühgeborene: 1 Packung einmal bis zweimal täglich.

Therapiedauer: 7–10 Tage.

Empfohlene Dosierungen von Probifor bei Anwendung in der komplexen Therapie von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege (ARI):

• Für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder ab 5 Jahren: 1 Kapsel/Packung dreimal täglich.
• Für Kinder bis zu 5 Jahren: 1 Packung dreimal täglich.

Die Behandlung sollte am 1.–2. Krankheitstag begonnen werden; die Einnahme des Präparats über einen Zeitraum von 2 Tagen wird empfohlen.

Schwangeren Frauen bei der Vorbereitung auf den Kaiserschnitt sowie chirurgischen Patientinnen (zur Senkung des Risikos postoperativer Komplikationen) das Präparat nach folgendem Schema verschreiben:

• 2–3 Tage vor der Operation – 1 Kapsel/Paket dreimal täglich, bei Patienten mit Darmdysbiose, die eine Antibiotika- oder Chemotherapie im Zeitraum von 7 Tagen bis zur Operation erhalten;
• Ab dem 2.–7. Tag nach der Operation – 1 Kapsel/Paket dreimal täglich während 2–3 Tage; falls klinische Symptome bestehen, kann die Behandlungsdauer auf 7–10 Tage verlängert werden.

Nebenwirkungen

In den empfohlenen Dosen eingenommenes Probifor verursacht keine Nebenwirkungen.

Besondere Hinweise

Als Hilfskomponente enthält das Präparat Laktose; daher ist es erforderlich, Patienten mit Laktasemangel vorsichtig zu behandeln.

Probifor kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Antibiotika können die therapeutische Wirksamkeit von Probifor verringern, Vitaminpräparate (insbesondere solche mit Vitaminen der Gruppe B) – verstärken.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2–10 °C aufbewahren; die Kapseln – 2–10 °C, das Pulver – bis zu 10 °C (in diesem Fall ist die untere Grenze nicht limitiert).

Der Transport der Pulverpackungen ist bei Temperaturen bis zu 20 °C und maximal über einen Zeitraum von 10 Tagen zulässig.

Haltbarkeitsdauer: 1 Jahr.