Rinsa

Rinsa – ein Mehrkomponentenpräparat zur symptomatischen Therapie akuter Atemwegserkrankungen.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Darreichungsform von Rinsy – die Tablette: flach, rund, rosa mit weißen und dunkelrosa Einschlüssen; auf einer Seite geschrägte Kanten; in Umrissschachteln je 10 Tabletten oder im Papierkarton 1 bis 2 Packungen; in Blisterpackungen je 10 oder 20 Tabletten, im Papierkarton 1 Blister.

Wirkstoffe pro Tablette:

• Koffein: 30 mg
• Paracetamol: 500 mg
• Chlorfenaminmaleat: 2 mg
• Pseudoephedrin-Hydrochlorid: 10 mg

Zusätzliche Komponenten: Maisstärke (20 % der Paste), kolloidales Siliziumdioxid, Povidon-K30, Magnesiumstearat, Natrium-m-Hydroxybenzoat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ), Gleitmittel und hochroter Farbstoff (Ponceau 4R)

Anwendungshinweise

Das Präparat Rinsa wird zur symptomatischen Behandlung von Erkältungskrankheiten sowie akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) mit Schmerzsyndrom, Rhinorrhoe und Fieber eingesetzt.

Kontraindikationen

Absolut:

• Schwerer Diabetes mellitus;
• Manifeste koronare Arteriosklerose
• Schwere arterielle Hypertonie
• Die kombinierte Anwendung mit Präparaten, die bildende Rinsy-Komponenten enthalten.
• Die Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmern und Beta-Adrenoblockern.
• Das Alter bis zum 15. Lebensjahr.
• Die Schwangerschaft und die Stillzeit.
• Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Relativ (Rinsa ist bei Vorhandensein dieser Zustände oder Erkrankungen mit Vorsicht anzuwenden):

• Blutkrankheiten.
• Blasenkrebs.
• Arterielle Hypertonie.
• Bronchiales Asthma.
• Schilddrüsenüberfunktion.
• Zuckerkrankheit.
• Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel
• Phäochromozytom
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
• Hereditäre Hyperbilirubinämien (Syndrome von Gilbert, Crigler-Najjar und Dubin-Johnson)
• Sekundäres Glaukom
• Leber- und Niereninsuffizienz

Art der Anwendung und Dosierung

Einnahme von Rinsa

Einzelndosis: 1 Tablette. Empfohlene Einnahmehäufigkeit: 3–4-mal täglich (maximal 4 Tabletten pro Tag).

Dauer der Therapie: bis zu 5 Tage.

Nebenwirkungen

• Kardiovaskuläres System: Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, Tachykardie;
• Urogenitales System: interstitielle Nephritis, Glykosurie, renale Kolik, papilläre Nekrose;
• Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, hepatotoxische Effekte;
• Atemwegssystem: Bronchialobstruktion;
• Hämatopoetisches System: Panzytopenie, Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, aplastische/hämolytische Anämie;
• Zentralnervensystem: Schlafstörungen, Schwindel, Übererregbarkeit;
• Sehorgan: Akkommodationsparese, Erweiterung der Pupille, Erhöhung des Augeninnendrucks;
• Allergische Reaktionen wie Juckreiz, Angioödem, Exanthem und Urtikaria.

Wichtige Hinweise.

Während der Einnahme von Rinsy ist auf den Alkoholkonsum sowie die gleichzeitige Anwendung beruhigender oder mukolytischer Arzneimittel zu verzichten.

Das Präparat darf nicht in Kombination mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.

Während der Therapie sind Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern (z. B. das Führen von Kraftfahrzeugen), zu vermeiden.

Hinweis zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Die gleichzeitige Einnahme von Rinsy mit bestimmten Arzneimitteln kann folgende Wirkungen haben:

• Galotan: Erhöhtes Risiko für das Auftreten von Kammertachykardien.
• Monoaminoxidasehemmer, Beruhigungsmittel und Ethanol: Verstärkung ihrer Wirkung.
• Antidepressiva, antiparkinsonische sowie antipsychotische Medikamente: Erhöhtes Risiko für Mundtrockenheit, Harnretention und Verstopfung.
• Trizyklische Antidepressiva: Verstärkung der adrenergen Effekte von Fenylephrin.
• Glukokortikoide: Erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Glaukoms.
• Diuretika: Verminderung ihrer Wirksamkeit.
• Monoaminoxidase-Hemmer (z. B. Furazolidon): Risiko einer hypertensiven Krise und Hyperthermie.
• Ethanol: Verstärkung der sedierenden Wirkung von Antihistaminika;
• Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin sowie Rifampicin und andere Leberenzyminduktoren: Erhöhung des Risikos für eine hepatotoxische Wirkung von Paracetamol.
• Guanethidin: Verminderung seiner blutdrucksenkenden Wirkung sowie Verstärkung der alpha-adrenergen Aktivität von Phenylephrin;

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen;

An einem für Kinder unzugänglichen Ort und vor Licht geschützt bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeit: 3 Jahre.