Chlorpromazin

Chlorpromazin – ein Antipsychotikum mit beruhigender Wirkung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Chlorpromazin wird als braun-rosa Tabletten sowie als Lösung zur intramuskulären und intravenösen Anwendung hergestellt.

Die Dragees des Präparats werden in umrissigen Blisterpackungen zu je 10 Stück abgegeben. Ein Karton enthält 3, 5 oder 10 Packungen.

Die Aminazin-Lösung wird in Ampullen mit 1 und 2 ml ausgegeben. Ein Karton oder die Schachtel enthält 10 Stück.

Eine wirksame Substanz des Präparats ist Chlorpromazin. Ein Dragee enthält 25, 50 oder 100 mg der Wirkstoffkomponente; 1 ml der Lösung entspricht 25 mg.

Als Hilfsstoffe im Dragee enthalten sind:

• Als Hilfsstoffe im Sirup enthalten sind:
• Stärke,
• Als Hilfsstoffe enthalten sind:
• Gelatine,
• Als Hilfsstoffe enthalten sind:
• Wachse,
• Titandioxid;
• Eisenoxidrot als Farbstoff.

Anwendungshinweise

Aminazin wird gemäß den Packungsbeilagen-Anweisungen zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Schizophrenie
• Langdauernde halluzinative und paranoide Zustände
• Manische Erregung bei Patientinnen mit einer manisch-depressiven Psychose
• Psychotische Verwirrungen bei Patientinnen mit Epilepsie
• Agitierte Depression bei Patientinnen mit einer manisch-depressiven Psychose
• Neurosen sowie psychische Störungen, die von Angst, Erregung und Anstrengung begleitet sind
• Neurologische Erkrankungen, die durch einen erhöhten Muskeltonus gekennzeichnet sind
• Absinken des epileptischen Status (bei fehlender Wirksamkeit anderer Therapiemethoden)
• Übelkeit und Erbrechen im Rahmen der Schwangerschaft
• Menière-Krankheit
• Juckreizausfälle (Pruritus)

Aminazin wird in der Onkologie zur Linderung von Übelkeit und Erbrechen bei Strahlentherapie sowie unter Chemotherapie eingesetzt.

Kontraindikationen

Dieses Verzeichnis listet die Erkrankungen auf, bei denen die Anwendung von Aminazin unzulässig ist.

• Nieren- und Leberfunktionsstörungen
• Kreislaufstörungen
• Myxödem
• Progressive Erkrankungen des Zentralnervensystems
• Thrombose und Embolie
• Dezompensierte Herzinsuffizienz

Aminazin wird bei Bewusstlosigkeit, schweren Hirnverletzungen und Schwangerschaft nicht verabreicht.

Relative Kontraindikationen für die Anwendung von Aminazin sind Rheumakarditis, Rheuma, akute Polyarthritis sowie rheumatoider und psoriatischer Gelenkverschleiß.

Die orale Einnahme des Präparats ist bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren kontraindiziert; in diesem Fall sollte die intramuskuläre Verabreichung erfolgen.

Anwendungsart und Dosierung.

Das vorliegende Präparat kann oral eingenommen sowie intramuskulär oder intravenös verabreicht werden.

Die orale Dosierung von Aminazin erfolgt beim Erwachsenen dreimal täglich mit jeweils 10 bis 100 mg; die Tagesdosis darf 600 mg nicht überschreiten.

Bei Kindern ab dem fünften Lebensjahr wird eine Dosis empfohlen, die ein Drittel bis zur Hälfte der Erwachsenendosis entspricht.

Für Kinder im Alter von einem bis fünf Jahren wird die Einzeldosis durch Multiplikation mit 0,5 mg pro Kilogramm Körpergewicht berechnet und alle vier bis sechs Stunden verabreicht.

Das genaue Dosierungsschema wird vom behandelnden Arzt je nach klinischem Befund festgelegt.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Aminazin kann zu unerwünschten Nebenwirkungen führen:

• Sehstörungen
• Akathisie (Gefühl eines unruhigen Bewegungsdrangs)
• Parkinsonismus
• Störungen der Temperaturregulation
• Tachykardie sowie bei intravenöser Gabe arterieller Hypotonie
• Agranulozytose
• Typhusoides Syndrom
• Harnretention oder Miktionsstörungen
• Gewichtszunahme
• Impotenz
• Menstruationsstörungen
• Gynäkomastie
• Pruritus und Exanthem
• Neuroleptische Depression
• Krampfanfälle (in Einzelfällen)

Bei der Anwendung von Aminazin können Verdauungsstörungen in Form von Sodbrennen, Übelkeit und Durchfall auftreten.

Besondere Hinweise

Aminazin wirkt bei Arzneimitteln mit zentralnervöser sedierender Wirkung; die Anwendung der empfohlenen Dosen führt jedoch nicht zu einer Sedierung.

Eine Dosissteigerung bewirkt nicht nur eine allgemeine Beruhigung, sondern auch die Unterdrückung motorisch-defensiver Reflexe, Verringerung der Bewegungsaktivität sowie eine Schwächung der Skelettmuskulatur.

Obwohl nach der Einnahme von Aminazin in erhöhten Dosen die Reaktivität gegenüber äußeren und inneren Antrieben sinkt, bleibt das Bewusstsein erhalten.

Das Präparat kann bei hartnäckigen Schmerzsyndromen sowie mit Tranquilisern und Schlafmitteln kombiniert werden; Aminazin verstärkt dabei die Wirkung von sedativen, analgetischen und lokal anästhetisch wirksamen Mitteln.

Ähnliche Wirkstoffe

Als tablettenförmiges Analogon zu Aminasin fungiert Chlorpromazin; als Lösungsmittel kommen Aminasin-Ferein sowie das Hydrochlorid von Chlorpromazin in Frage.

Lagerungsdauer und -bedingungen

Am lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C lagern und vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeit des Präparats beträgt zwei Jahre.