Aspecard

Pharmakologische Wirkungen

Aspecard wirkt als Antiaggregans (behindert die Blutplättchen-Aggregation). Bezüglich seiner Klassifizierung handelt es sich um ein nicht-opioides Analgetikum. Neben antithrombotischen Eigenschaften weist Aspecard zusätzlich schmerzstillende, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkungen auf.

Die Hauptsubstanz des Präparats ist Acetylsalicylsäure; ihre pharmakologischen Eigenschaften bestimmen die Wirkung von Aspecard. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, Prostazoliden und Thromboxan. Die Reduktion der Prostaglandinproduktion vermindert deren pyrogene Einflüsse (Temperatursteigerungen) auf das Temperaturregulationszentrum. Durch die Anwendung von Aspecard wird die Wirkung der Prostaglandine auf die Schmerzrezeptoren in den Nervenenden herabgesetzt. Die antiaggregative Wirkung des Präparats resultiert aus der irreversiblen Hemmung der Thromboxansynthese durch Acetylsalicylsäure in den Blutplättchen. _А2 Dies erfolgt in den Blutplättchen.

Aspecard wird im Verdauungstrakt vollständig und schnell resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 10 bis 20 Minuten nach der Einnahme erreicht. Das Binden von Aspecard an Plasmaproteine beträgt 49–70 % (abhängig von der Konzentration). Das Präparat wird über den Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es dringt in die Muttermilch, die Synovialflüssigkeit (Gelenkinnenraum) sowie das Liquor ein und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke.

Anwendungshinweise zu Aspecard

Indikationen für die Verschreibung des Präparats:

• Fiebersyndrom bei infektiösen Entzündungserkrankungen
• Schmerzsyndrome: Migräne, Zahn- und Kopfschmerzen, Lumbago, Neuralgien, Myalgie, Algodysmenorrhö, Brustwand-Syndrom
• Ischämische Herzkrankheit oder Vorhandensein relevanter Risikofaktoren
• Begleitende Myokardischämie, Herzinfarkt, instabile Angina pectoris, ischämischer Schlaganfall sowie wiederkehrende temporäre Hirnischämien; orthopädische Versorgung der Herzklappen; nicht atherosklerotische Infektionen der Koronararterien, Aortoarteritis, Klappenmängel des Herzens, Flimmerarrhythmie, rezidivierende Lungenembolien, Mitralprolaps, Lungeninfarkt sowie das Dressler-Syndrom

Gemäß den Anweisungen wird Aspecard in aufsteigenden Dosierungen zur Verringerung der Organempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure eingesetzt; die Anwendung erfolgt erneut ab den kleinsten Dosen.

Das vorliegende Präparat wird bei Patientinnen mit „Aspirintriade" und „aspirininduziertem Asthma" zur Entwicklung einer Toleranz gegenüber nichtsteroidalen Antiphlogistika verschrieben.

Anleitung zur Anwendung von Aspecard.

Das Dosierungsschema des vorliegenden Präparats wird vom Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt. In der Packungsbeilage zu Aspecard sind folgende Empfehlungen enthalten:

• Rheumatisches Fieber: Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5–8 g, aufgeteilt in 4–5 Einzeldosen. Die pädiatrische Dosis wird basierend auf dem Körpergewicht des Kindes (100–125 mg) berechnet; die Tagesdosis beläuft sich bei Kindern auf 60–70 mg/kg über einen Behandlungszeitraum von 7 bis 14 Tagen unter Anwendung derselben Dosierungsintervalle wie bei Erwachsenen. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Wochen mit schrittweiser Absetzung des Präparats über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen.
• Fieber und Schmerzsyndrom: Die Einzeldosis darf 1 g nicht überschreiten; die Anwendung erfolgt maximal sechsmal täglich. Die pädiatrische Dosis beträgt 10–15 mg pro kg Körpergewicht (nicht mehr als sechsmal täglich). Die Therapiedauer soll 14 Tage nicht überschreiten.
• Thrombose- und Embolieprophylaxe: Aspecard wird zweimal bis dreimal täglich in einer Dosis von 0,5 g eingenommen.
• Verbesserung der rheologischen Blutparameter: Das Präparat wird über einen Zeitraum von mehreren Monaten mit einer Tagesdosis von 0,15 bis 0,25 g angewendet.

Anwendung von Aspecard in Form von efferveszierenden Tabletten: Die Tabletten werden vorläufig in 100–200 ml Wasser gelöst und nach dem Essen eingenommen. Die empfohlene Dosis beträgt 0,25 bis 1 g, aufgeteilt in 3 bis 4 Einzeldosen pro Tag.

Nebenwirkungen.

Gemäß den Anweisungen kann Aspecard folgende unerwünschte Reaktionen des Organismus auslösen:

- Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen, Mikroblutungen, erosiv-ulzeröse Mageninfektionen, unangenehme Oberbauchbeschwerden sowie Gastrorrhagien.

- Funktionsstörungen der Leber und der Nieren;

- Anämie und Thrombozytopenie;

- Hypoglykämie;

- Juckreiz, Exanthem und Urtikaria.

Bei Langzeitanwendung von Aspecard sind ein nephritisches Syndrom, eine interstitielle Nephritis, eine papilläre Nekrose, Blutkrankheiten sowie eine aseptische Meningitis möglich.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Aspecard ist bei folgenden Zuständen zu vermeiden:

• Hämorrhagische Diathese;
• Dem zerschneidenden Aortenaneurysma;
• Der Herzmangelhaftigkeit;
• Die erosiv-ulzerativen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• Schwere Nieren- oder petechiale Herzinsuffizienz;
• Schwere Funktionsstörungen von Leber und Niere;
• Hyperurikämie
• Ausgangshypoprothrombinämie
• Nephrolithiasis
• Koagulopathien durch Vitamin-K-Mangel
• Thrombocytopenie
• Thrombocytopenie.

Gemäß den Anweisungen wird Aspecard nicht während des ersten Schwangerschaftstrimesters, bei stillenden Müttern, Kindern bis zu 14 Jahren sowie Personen mit einer erhöhten Salicylat-Sensibilität verabreicht.

Zusätzliche Informationen.

Aspecard sollte an einem kühlen, trockenen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Nach Ablauf der Haltbarkeitsdauer (drei Jahre ab dem Herstellungsdatum) ist das Präparat nicht mehr zur Anwendung geeignet.

Aspecard 100.

Aspecard 100 ist eines der Analoga zu Aspecard. Die pharmakologischen Eigenschaften dieses Präparats werden durch die Acetylsalicylsäure (100 Milligramm pro Tablette) bestimmt.

Die Angaben zu Anwendung, Anwendungsform, Nebenwirkungen und Kontraindikationen von Aspecard 100 entsprechen denen von Aspecard.