Betobrachung

Betoptic: Das synthetische Präparat zur Behandlung des offenen Winkelglaukoms.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Betoptic wird als 0,5 %ige Augentropfen in Form einer farblosen, klaren Lösung (in Plastikflaschen mit Tropfverschluss Drop Tainer nach 5 ml) abgegeben.

Zusammensetzung pro 1 ml Augentropfen

• Wirkstoff: Betaxolol – 5 mg;
• Hilfsstoffe: Eine Lösung aus Natriumchlorid und/oder Natriumhydroxid, Benzalkoniumchlorid sowie gereinigtem Wasser.

Anwendungshinweise

Die Betoptik wird zur Senkung des Augeninnendrucks bei der Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Augenhypertonie
• Das offene Winkelglaukom.

Dieses Präparat kann als Monotherapie oder in Kombination mit weiteren medikamentösen Therapien eingesetzt werden.

Die Betoptik kann zur Therapie des offenen Winkelglaukoms sowie der okulären Hypertonie bei Patientinnen mit respiratorischen Vorerkrankungen eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Die Anwendung der Betoptik ist bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe kontraindiziert.

Das Präparat sollte nicht angewendet werden, wenn folgende Erkrankungen vorliegen:

• Myasthenia gravis
• Herzinfarkt
• Sinuskammerbradykardie
• Ausgeprägtes Herzversagen
• AV-Block II. und III. Grades
• Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)

Die Entscheidung über die Gabe von Betablockern bei stillenden und schwangeren Frauen erfolgt individuell durch den Arzt basierend auf der Nutzen-Risiko-Abwägung für die Gesundheit der Frau und des Kindes/Fötus.

Art der Anwendung und Dosierung

Betablocker müssen in den Konjunktivalsack mit 1 bis 2 Tropfen zweimal täglich verabreicht werden.

Während des Monats ab dem Datum des Beginns der Behandlung ist es empfehlenswert, den Augeninnendruck zu kontrollieren, da bei vielen Patientinnen die Stabilisierung des Augeninnendrucks in den ersten Wochen der Therapie erfolgt.

Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit kann der Arzt eine zusätzliche Therapie anordnen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Betoptika entstehen meist Schleimhautreizungen sowie ein kurzzeitiges Unwohlsein in den Augen. Während der Behandlung ist auch die Entwicklung folgender Nebenwirkungen möglich:

• Das Sehorgan: Jucken, Rötung der Augen, Senkung der Hornhautsensibilität, Photophobie, Punktkeratitis, Lichtscheu und Trockenheit der Augen.
• Zentralnervensystem: Depressive Zustände und Schlafstörungen.

Besondere Hinweise

Da sich Betoptik in das systemische Kreislaufsystem einlagern kann, ist während der Behandlung die Entwicklung solcher Nebenwirkungen möglich, wie auch bei der systemischen Anwendung, einschließlich respiratorischer und kardiovaskulärer Störungen;

Obwohl Betoptik den arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz nur minimal beeinflusst, muss die Anwendung sofort eingestellt werden, sobald erste Symptome einer Dekompensation des kardiovaskulären Systems auftreten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Betoptika mit adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

In Fällen, in denen nach dem Einträufeln des Präparates die Sehschärfe vorübergehend abnimmt, muss bis zur Wiederherstellung auf das Führen eines Fahrzeugs verzichtet werden.

Analoga

Zu den Analoga von Betoptik gehören:

• Nach dem Wirkstoff: Betoptic M, Ksonef BK, Betoftan, Ksonef, Betaxolol, Optibetol
• Nach dem Wirkmechanismus: Oftan Timolol, Niolol, Okumed, DuoTraw, Timolol, Okumol, Anaprilin, Kombigan, Asarga, Ganfort, Ksalakom, Duoprost, Okuker, Timadren, TimoGeksal

Lagerungsdauer und -bedingungen

Das Arzneimittel wird auf ärztliches Rezept (ausführliche Liste) abgegeben.

Haltbarkeit: 3 Jahre bei Lagerungstemperatur von 8–30 °C

Das Präparat ist nach dem Öffnen der Flasche innerhalb eines Monats zu verbrauchen.