Zeftasidim

Zefalosporin – Antibiotikum der dritten Generation. das Antibiotikum der 3. Generation.

Zusammensetzung und Darreichungsform

Das Präparat wird als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung geliefert. Die Flaschen enthalten jeweils 1 oder 2 g des Wirkstoffs Zefotaxim.

Zusatzkomponente: Natriumcarbonat

Zu den Arzneimitteln der Gruppe Zefotaxim gehören unter anderem Aurocef, Sacef, Tasid und Zefotaxim.

Pharmakologische Wirkung von Zefotaxim

Laut Packungsbeilage ist Zefotaxim ein antibakterielles Medikament, das zur Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation gehört.

Das Präparat verfügt über ein breites Wirkspektrum, hemmt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen und wirkt bakterizid; es ist gegenüber dem Großteil der Beta-Laktamase stabil.

Anwendungshinweise zu Zefotaxim

Gemäß der Packungsbeilage für Zefotaxim wird das Präparat bei infektiös-entzündlichen Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, eingesetzt:

• Peritonitis;

• schwere eitrige Infektionen;

• Meningitis;

• Infektionen der Harnwege (Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis, Nierenabszess, Prostatitis)

• Infektionen von Gelenken und Knochen (Osteomyelitis, septische Arthritis, bakterielle Bursitis)

• Infektionen des weichen Gewebes und der Haut (Weichteilinfektionen, Erysipel, Phlegmone, infizierte Verbrennungen)

Infektiöse Erkrankungen des Ohres (Mastoiditis, Mittelohrentzündung) sowie Sinusitiden

• Infektionen des weichen Gewebes und der Haut (Weichteilinfektionen, Erysipel, Phlegmone, infizierte Verbrennungen)

Infektiöse Erkrankungen des Ohres (Mastoiditis, Mittelohrentzündung) sowie Sinusitiden

• Sepsis

Infektionen der unteren Atemwege (Lungenabszess, Pneumonie, Bronchitis, Pleuraempyem sowie infizierte Bronchiektasien)

• Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane (Endometritis)

Anwendungsform und Dosierungsschema von Zeftridim

Zeftridim ist laut Packungsbeilage zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung bestimmt. Die Dosierung des Präparats wird individuell je nach Infektionsart, Körpergewicht des Patienten und Nierenfunktion festgelegt.

Bei Kindern ab dem 12. Lebensjahr sowie bei Erwachsenen mit schweren Infektionen werden als Therapieansatz der älteren Generationen Hautinfektionen sowie unkomplizierte Pneumonien behandelt; dabei wird das Präparat in einer Dosis von 0,5 bis 1 g alle 8 bis 12 Stunden verabreicht.

Bei Infektionen der Lunge und Mukoviszidose beträgt die Dosierung 100 bis 150 mg pro Kilogramm Körpergewicht dreimal täglich.

Bei Infektionskrankheiten der Gelenke und Knochen sowie Neutropenien wird alle 12 Stunden intravenös eine Dosis von 2 g Zeftasidim verabreicht.

Bei schweren Infektionen mit Lebensgefahr wird alle 8 Stunden eine Dosis von 2 g Zeftasidim intravenös verabreicht.

Die Dosierung für Kinder beträgt:

bis zu zwei Monate: 30 mg pro Kilogramm Körpergewicht intravenös, geteilt auf zwei Anwendungen;

von zwei Monaten bis zum 12. Lebensjahr: 30–50 mg pro Kilogramm Körpergewicht intravenös, geteilt auf drei Anwendungen.

Bei Kindern mit Mukoviszidose, geschwächter Immunität und Meningitis wird Zefasidim in einer Dosierung von bis zu 150 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 12 Stunden verabreicht.

Die maximale zirkadiane Tagesdosis für Kinder beträgt 6 g.

Kontraindikationen

Das Präparat sowie seine Analoga sind bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Penizilline und Cephalosporine kontraindiziert.

Nach den Rezensionen zu Zeftasidim ist Vorsicht geboten bei eingeschränkter Nierenfunktion, bei Neugeborenen sowie bei Patienten mit Blutungsneigung und Malabsorptionssyndrom. ist nötig es mit der Vorsicht beim Verstoß der Nierenfunktion, den neugeborenen Kindern, bei der Neigung zu den Blutungen und das Syndrom malabsorbzii zu ernennen.

Nebenwirkungen

Nach den Rezensionen kann Zeftasidim folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Verdauungsstörungen: Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Leberfunktionsstörung, Dysbiose, Mundentzündung, Cholestase sowie Pseudomembranöse Enterokolitis und Glossitis.

• Ausscheidungssystem: toxische Nephropathie, Funktionsstörung der Nieren, Anurie, Oligurie.

• Blutbildungssystem: Neutropenie, Felty-Syndrom, Granulozytopenie, Verlängerung der Prothrombinzeit, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie sowie Gerinnungsstörungen.

• Allergien: Fieber oder Schüttelfrost, Nesselsucht, Eosinophilie, angioneurotisches Ödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Hautjucken, Exanthem sowie Bronchospasmus und anaphylaktischer Schock.

• ZNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Enzephalopathie, Krampfanfälle, Paresthesien sowie Tremor.

• Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Gabe – Schmerz an der Einstichstelle; bei intravenöser Gabe – Phlebitis, d.h. Venenentzündung im Verlauf der Vene.

Zeftasidim kann laut Reviews auch Superinfektion, Candidose und Nasenbluten verursachen.

Anwendung von Zeftasidim in Schwangerschaft und Stillzeit

Da das Präparat sowie seine Analoga Zeftasidim die Plazenta passieren können, ist eine Verschreibung nur unter strengen Indikationen zulässig; im Falle einer Anwendung während des Stillens muss die Laktation abgebrochen werden.

Zeftasidim-Überdosierung

Eine Überdosierung von Zeftasidim kann folgende Symptome verursachen: Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Paresthesien sowie Abweichungen in den Laborergebnissen und Schwindel.

Im Falle einer Überdosierung ist eine unterstützende und symptomatische Therapie erforderlich; bei schweren Vergiftungen muss die Konzentration des Wirkstoffs im Blut durch Hämodialyse gesenkt werden.

Arzneimittelinteraktionen

Die mikrobiostatischen Antibiotika können die Wirkung von Zeftrazidim verringern; der nephrotoxische Effekt des Präparats verstärkt sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Schleifendiuretika, Klindamycin und Vancomycin.

Lagerungsbedingungen

Zeftrazidim sollte an einem trockenen, kühlen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden; die Haltbarkeit beträgt maximal 24 Monate.