Dimetaphosphon

Dimetaphosphon: ein Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung.

Darreichungsform und Inhalt

Die Darreichungsform ist eine Lösung zur oralen Einnahme sowie zur topischen Anwendung (15 %): gelblich oder farblos, transparent oder opaleszierend. Der Liquor besitzt einen charakteristischen Geruch. Die Packung enthält ein 100- oder 200-mL-Glas aus braunem oder orangefarbenem Glas, ergänzt durch einen abgemessenen Becher.

Der Wirkstoff – Dimethyloxobutylphosphondimethylat, in 100 mL: 15 mg

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.

Anwendungshinweise

Die orale Gabe von Dimefosfon erfolgt als Teil einer komplexen Therapiekonzeption.

• Ausgedehnte und schwerwiegende Formen der zerebralen Durchblutungsstörung
• Schädel-Hirn-Trauma
• Folgen hämorrhagischer und ischämischer Hirninfarkte
• Migräne
• Vegetative Dystonie des parasympathischen Typs
• Erkrankungen der Atmungsorgane
• Bronchialasthma des atopischen Typs
• Langdauernde Formen unspezifischer Lungenerkrankungen mit Symptomen wie Lungen-Herz-Syndrom und Ateminsuffizienz (das Präparat nimmt die Erstickungsanfälle nicht ab, und die Vielfachheit der Anwendung von beta-adrenergen Aerosolen beeinflusst dies nicht)
• Multiple Sklerose
• Langzeitige zerebrovaskuläre Insuffizienz vor dem Hintergrund einer Hypertonie und Atherosklerose
• Osteochondrose
• Azidose
• Heuschnupfen
• Morbus Menière
• Geplante neurochirurgische Eingriffe.

Die lokale Anwendung der Lösung erfolgt wie folgt:

• Dermatologische Hauterkrankungen, einschließlich öliger Seborrhöe, Akne und Rosazea (im Rahmen einer komplexen Therapie);
• Infektiös-entzündliche-allergische Erkrankungen sowie Schleimhautläsionen und Wundnahtkomplikationen: Rötungen, Operationsnähte und Nahtausrisse nach dem Ilizarov-Verfahren;
• Prophylaxe der Mukositis im Rahmen einer Strahlentherapie

Kontraindikationen

• Ausgeprägte Niereninsuffizienz (Stadium II–III)
• Epilepsie
• Alter bis zum 12. Lebensjahr (bei der Therapie einer vegetativen Dystonie vom parasympathischen Typ)
• Alter bis zum 18. Lebensjahr (bei der Behandlung von chronischen und akuten Störungen des Gehirnkreislaufs, Schädel-Hirn-Traumen, Folgen hämorrhagischer und ischämischer Hirninfarkte, Migräne, chronischen Formen nichtspezifischer Lungenerkrankungen mit Symptomen einer Lungen-Herz-Schwäche und Ateminsuffizienz, Multipler Sklerose, chronisch zerebrovaskulärer Insuffizienz infolge der Hypertonie und Atherosklerose, Osteochondrose, Morbus Menière; bei neurochirurgischen geplanten Operationen)

Während Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung dieses Arzneimittels nur zulässig, wenn der vermutete therapeutische Nutzen das Risiko für Mutter und Kind überwiegt.

Auf Schleimhäute sollte das Präparat mit Vorsicht aufgetragen werden, da es Reizungen hervorrufen kann. In diesem Fall muss es im Verhältnis 1:1 (ein Teil des Präparats zu einem Teil Wasser) verdünnt werden.

Anwendungsform und Dosierung

Das Dimefosfon-Lösungsmittel wird oral nach den Mahlzeiten eingenommen und in Wasser gelöst.

Die Dosierung und die Behandlungsdauer werden vom Arzt basierend auf den klinischen Befunden festgelegt.

Dosierung des Präparats im Rahmen der komplexen Therapie bei erwachsenen Patientinnen:

• Langdauernde und schwere Durchblutungsstörungen des Gehirns infolge hämorrhagischer und ischämischer Hirninfarkte sowie Schädel-Hirn-Trauma: 15 ml (1 Esslöffel) 3–4-mal täglich über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen; bei besonderen Fällen bis zu 6 Wochen.
• Langdauernde zerebrovaskuläre Insuffizienz im Rahmen der Hypertonie und Atherosklerose sowie Migräne: 15 ml 3-mal täglich über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen.
• Langdauernde Formen nichtspezifischer Lungenerkrankungen mit Symptomen einer Lungen-Herz-Krankheit und Ateminsuffizienz: 15 ml (entsprechend 3–4 Esslöffel) täglich. Therapiedauer von 7 bis 10 Tagen.
• Neurochirurgische geplante Operationen: 15 ml einmal täglich über einen Zeitraum von 5 Tagen bis zu 8 Wochen nach der Operation.
• Multiple Sklerose: 15 ml dreimal täglich, jeweils in jedem Frühjahrsmonat über einen Zeitraum von 10 Tagen.
• Osteochondrose: 10 ml (entsprechend einem Dessertlöffel) drei- bis viermal täglich. Der Therapiekurs dauert zwei bis drei Wochen; die Besserung des Zustands tritt nach acht bis zehn Tagen der Behandlung ein.
• Meniere-Krankheit: 15 ml dreimal täglich, Kur über drei Wochen.

Dosierung der Lösung bei der Behandlung einer vegetativ-vaskulären Dystonie vom parasympathischen Typ:

• Bei Erwachsenen: 15 ml dreimal täglich über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen.
• Kinder ab dem Alter von 12 Jahren: Bis zu 10–15 ml dreimal täglich; Therapiedauer beträgt 3 Wochen.

Bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen, atopischem Bronchialasthma, Azidose und Pollinose wird Dimefosfon je nach Schwere des Zustands dreimal bis viermal täglich über einen Zeitraum von 4 bis 5 Wochen verabreicht; die Dosierung unterliegt altersabhängigen Einschränkungen.

• Erwachsene: Bis zu 15–25 ml.
• Kindern bis zum Alter von 3 Jahren: 5 ml (entsprechend einem Teelöffel).
• Kindern im Alter von 3 bis 8 Jahren: 10 ml.
• Kindern ab dem 8. Lebensjahr: 15 ml.

Die Behandlung des atopischen Bronchialasthmas in Kombination mit Pollinose sollte 2–3 Wochen vor Auftreten der Krankheitssymptome begonnen und während der gesamten Blütezeit fortgesetzt werden.

Die Methoden der topischen Anwendung der Lösung richten sich nach den klinischen Indikationen:

• Infektiös-entzündliche Erkrankungen der Schleimhäute und Haut: In Form von feuchten Kühlverbänden, Binden sowie Tamponbinden mit der Lösung einmal täglich über einen Zeitraum von 3 bis 14 Tagen.
• Postoperative Nahtmaterialien und Ausstiege von Ilizarov-Nähten: Tägliches Auflegen von mit der Lösung getränkten Mullservietten; Therapiedauer beträgt 7 bis 14 Tage.
• Die Ureämie (als Bestandteil einer komplexen Therapie): Die Haut wird 3- bis 4-mal täglich mit der Lösung abgewischt; am Abend ist das Auflegen von feuchten Kühlverbänden empfohlen.
• Erythematöse Dermatitis: Befeuchten Sie die entzündeten Bereiche dreimal täglich über einen Zeitraum von drei bis fünf Tagen.
• Prophylaxe der Strahlenmukositis: Feuchte Mullbinden werden im Bestrahlungsfeld für 20 Minuten vor Beginn der Bestrahlung aufgelegt.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Dimefosfon kann Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, dyspeptische Erscheinungen sowie eine Verschlechterung der Konzentrationsfähigkeit peroral hervorrufen. Diese haben einen vorübergehenden Charakter und klingen nach 3 bis 4 Tagen Therapie ab.

Besondere Hinweise

Aufgrund des bitteren Geschmacks des Präparats wird empfohlen, Kindern die Einnahme mit süßem Tee, Milch oder Fruchtsaft zu kombinieren.

Besondere Hinweise: In den ersten Tagen nach der Einnahme des Präparats kann es zu Schläfrigkeit kommen. Daher ist es in dieser Phase ratsam, sich vom Führen von Fahrzeugen und von Tätigkeiten fernzuhalten, deren Ausführung eine gute psychomotorische Reaktionsfähigkeit und besondere Aufmerksamkeit erfordert.

Arzneimittelwechselwirkungen

Zu den Arzneimittelwechselwirkungen liegen derzeit keine Daten vor.

Hinsichtlich der Lagerungsdauer und der Lagerungsbedingungen gelten die allgemeinen Hinweise des Packungsbeilages.

Lagern Sie das Arzneimittel an einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C und bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.