Femara

Femara ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Hormonantagonisten sowie hormonaler Wirkstoffe gehört. Es wird für die Behandlung von bösartigen Neubildungen der Brustdrüse verwendet. für die Behandlung der bösartigen Neubildungen der Milchdrüse verwendet.

Pharmakologische Wirkung von Femara

Femara wirkt als Antiestrogen, das die Östrogensynthese in den meisten Tumoren sowie im peripheren Gewebe hemmt. Die tägliche Einnahme des Präparats führt zu einer Senkung der Konzentration an Estronsulfat, Estron und Estradiol im Blut der Patientinnen auf 75–95 % des Ausgangswerts.

In der Packungsbeilage von Femara wird darauf hingewiesen, dass die Einnahme des Präparats in therapeutischen Dosen keinen Einfluss auf die Synthese der Nebennierensteroidhormone hat. Daher ist eine zusätzliche Bestimmung von Mineralokortikoiden und Glukokortikoiden nicht erforderlich.

Femara beeinflusst den Spiegel an follikelstimulierendem (FSH) und luteinisierendem Hormon (LH) im Blutplasma nicht, verursacht keine Störungen der Schilddrüsenfunktion und erhöht das Risiko für Schlaganfälle, Herzinfarkte oder Osteoporose nicht.

Basierend auf klinischen Studien wird Femara als adjuvante Therapie in den frühen Stadien des Brustkrebs eingesetzt. Es verringert signifikant das Risiko eines weiteren Krankheitsfortschritts und verbessert die fünfjährige Überlebensrate bei Patientinnen ohne Rezidive. Bei Patientinnen mit befallenen Lymphknoten lässt Femara die Sterblichkeit um 40 % sinken.

Femara wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen; eine Nahrungsaufnahme beeinflusst seine Bioverfügbarkeit nicht. Der maximale Plasmaspiegel wird etwa 1 bis 2 Stunden nach der Einnahme erreicht.

Das Präparat wird überwiegend als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, während nur ein geringer Anteil über den Darm eliminiert wird.

Es existieren zahlreiche Analoga von Femara mit ähnlichen Wirkprofilen.

Das Präparat wird zur adjuvanten Therapie des frühen Brustkarzinoms bei postmenopausalen Frauen (natürlicher oder künstlicher Menopause) eingesetzt. Zudem kann es als Monotherapie bei hormonabhängigen Formen des fortgeschrittenen Brustkrebs bei postmenopausalen Patientinnen verwendet werden.

Es gibt zahlreiche Analoga von Femara mit ähnlichem Wirkprofil.

Anwendungshinweise

Es wird empfohlen, eine Tablette (2,5 mg) einmal täglich über einen längeren Zeitraum einzunehmen; die Therapie kann durch eine adjuvante Behandlung bis zu fünf Jahre verlängert werden.

Sollte sich das Fortschreiten bestätigen, muss die Behandlung unverzüglich abgesetzt werden.

Femara-Tabletten können zu jeder Tageszeit unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Kindes- und Jugendalter
• Der endokrine Status der Frau in der fruchtbaren Phase

Schwangerschaft und Stillzeit

Femara ist während Schwangerschaft und Stillzeit streng kontraindiziert. Daher sollten Frauen in der perimenopausalen oder frühen postmenopausalen Phase sichere Verhütungsmethoden anwenden. ist im Laufe der Schwangerschaft und der Milchabsonderung strengstens kontraindiziert. Deshalb ist nötig es unter Anwendung vom gegebenen Mittel bei den Frauen sich befindend in der Periode perimenopausy oder in früh postmenopausnom die Periode ihnen die sicheren Methoden der Kontrazeption zu empfehlen.

Nebenwirkungen von Femara

Nach den Rezensionen kann Femara zu Nebenwirkungen an verschiedenen Organen und Systemen führen:

• Verdauungstrakt: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe oder Obstipation sowie eine Erhöhung der Transaminasenaktivität;
• Nervensystem: Schwindel und Kopfschmerzen, Nervosität, Reizbarkeit sowie Depressionen und vorübergehende Störungen des Gehirnblutkreislaufs;
• Hämatopoetisches System: Entwicklung eines Felty-Syndroms;
• Kardiovaskuläres System: Tachykardie, arterieller Blutdruckanstieg und Thrombophlebitis;
• Dermatologische Reaktionen: Exanthem, Juckreiz, vermehrte Schweißbildung, Alopezie sowie Angioödem;
• Stützapparat: Myalgie, Artralgie sowie Osteoporose.

Nach den Rezensionen treten bei der Anwendung von Femara sehr häufig paroxysmale Hitzewallungen, eine erhöhte Erschöpfbarkeit und eine Zunahme des Körpergewichts auf.

Besondere Hinweise

Femara darf Patientinnen mit schweren Funktionsstörungen der Leber nur unter großer Vorsicht verschrieben werden. Einige Nebenwirkungen dieses Präparats (Schwindel, allgemeine Schwäche u.ä.) können die Arbeitsfähigkeit beeinträchtigen sowie Reaktionsgeschwindigkeit und Konzentrationsfähigkeit verringern.

Überdosierung

Bei zufälliger oder absichtlicher Einnahme einer hohen Dosis von Femara ist unverzüglich ärztliche Hilfe erforderlich. Da spezifische Gegengifte nicht bekannt sind, erfolgt die Behandlung der Vergiftung durch unterstützende und symptomatische Maßnahmen. In der Packungsbeilage zu Femara wird beschrieben, dass das Ergebnis des Präparates aus dem Organismus beschleunigt werden kann, indem eine Hämodialyse durchgeführt wird.

Zusammensetzung, Darreichungsform und Verpackung

Femara wird in Tabletten mit bikonvexer Form ausgegeben, die mit einer gelben Filmhülle überzogen sind. Auf der einen Seite ist «CG» und auf der anderen «FV» gedruckt.

Jede Tablette enthält 2,5 Milligramm des Wirkstoffs. Als Hilfsstoffe werden verwendet: Titandioxid, Eisenoxidgelb, Makrogol 8000, Talkum, Natriumcarboxymethylcellulose, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose und Laktosemonohydrat.

Die Tabletten sind in Blisterpackungen à 10 Stück verpackt; eine Packung enthält 3 Blister.

Femara-Analoga

Derzeit werden in Apotheken Medikamente angeboten, die hinsichtlich ihrer Wirkung Femara ähneln. Dazu gehören: Etrusil, Ekstrasa, Oreta, Neksasol, Letrotera, Letrossan, Letrosol-Tewa, Letrosa und Letrodeks. Obwohl alle diese Analoga einen vergleichbaren pharmakologischen Effekt besitzen, ist es ratsam, das vom Arzt verschriebene Präparat einzunehmen; sollte dieses nicht verfügbar sein, sollten Sie einen Experten konsultieren, um ein mögliches Ersatzpräparat zu besprechen.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeitsdauer

Femara gehört zur Gruppe der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und wird aus Apotheken ausschließlich auf ärztliche Verordnung abgegeben. Das Präparat sollte an einem trockenen, kühlen Ort gelagert werden, der für Kinder unzugänglich ist; die Haltbarkeitsdauer beträgt fünf Jahre. Nach Ablauf dieses Zeitraums darf das Präparat nicht mehr verwendet werden.