Anwendungshinweise:
Finlepsin – das Präparat gehört zur Gruppe der antiepileptischen, neuroprotektiven und analgetischen Mittel. Zum Wirkstoff des Präparates zählt Carbamazepin. Der Wirkmechanismus von Finlepsin beruht auf der Blockade der Natriumkanäle, wodurch die Membran der Neuronen stabilisiert wird; die Entstehung von Aktionspotentialen wird gehemmt und die synaptische Übertragung verlangsamt. Das Präparat reduziert die Freisetzung von Glutamat, kann die erniedrigte seizure-Schwelle erhöhen und das Risiko für epileptische Anfälle senken. Finlepsin korrigiert Persönlichkeitsveränderungen im Rahmen der Epilepsie, steigert die Kontaktfreundlichkeit der Patienten und verbessert ihre soziale Anpassung. Das Präparat ist bei neurogenen Schmerzen sowie posttraumatischen Paresthesien und postherpetischen Neuralgien wirksam. Bei der Alkoholentzugssyndrom erhöht Finlepsin die seizure-Schwelle, reduziert Tremor, Übererregbarkeit und Gangunsicherheit. Das Schmerzsyndrom bei Trigeminusneuralgie lässt sich durch die Einnahme von Finlepsin schnell lindern. Zur Senkung der Diurese, zur Verringerung des Durstgefühls und zur Kompensation der Wasserbilanz wird das Präparat auch eingesetzt. Der antimanische Effekt tritt nach etwa 10 Tagen ein.
und analgesirujuschtschim (bei den Neuralgien) über den Effekt. Zum Bestand des Präparates gehört die geltende Substanz – karbamasepin. Der Mechanismus des Effektes Finlepsina besteht im Block natrijewych der Ductus, als dessen Ergebnis die Membran der Neuronen stabilisiert wird, ingibirujetsja das Entstehen der Serienkategorien der Neuronen, sinkt sinaptitscheskoje die Durchführung der Neuronen. Das Präparat verringert die Befreiung glutamata, ist fähig, die herabgesetzte spasmische Schwelle zu erhöhen, das Risiko der Entwicklung des epileptischen Anfalles verringernd. Finlepsin korrigiert die Veränderungen der Persönlichkeit, die mit der Epilepsie verbunden ist, die Kontaktfreudigkeit der Patienten daraufhin erhöhend und ihre soziale Anpassung verbessernd. Das Präparat ist bei nejrogennoj die Schmerzen, nachtraumatisch parestesijach, postgerpetitscheskoj die Neuralgien ergebnisreich. Bei der Alkoholentziehung ruft Finlepsin die Erhöhung der Schwelle der spasmischen Bereitschaft herbei, verringert den Tremor, die Übererregbarkeit, den Verstoß der Gangart. Das Schmerzsyndrom bei der Neuralgie des Trigeminus schnell kupirujetsja bei der Aufnahme Finlepsina. Aussage zur Bestimmung des Präparates ist auch nessacharnyj, bei dem Finlepsin zur Senkung der Diurese, der Verkleinerung des Durstes, der Kompensation der Wasserbilanz bringt. Der antimanische Effekt Finlepsina entwickelt sich etwa durch 10 Tage.
Die positiven Bewertungen zu Finlepsin basieren auf der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels. Finlepsin positioniert sich unter den ausgewählten Präparaten in der Epilepsie-Therapie. Die verlängerte Freisetzung des Wirkstoffs trägt zur Aufrechterhaltung einer stabilen Plasmakonzentration von Carbamazepin bei, wodurch die Häufigkeit von Therapiekomplikationen sinkt und die Behandlungseffektivität auch bei niedriger Dosierung verbessert wird.
Für Finlepsin sind gemäß den Anweisungen folgende Anwendungsgebiete vorgesehen: Epilepsie (einschließlich Absencen und myoklonischer Anfälle).
Die Packungsbeilage zu Finlepsin listet folgende Kontraindikationen auf:
Finlepsin sollte mit Vorsicht bei dekompensierter Herzinsuffizienz, Hyperparathyreoidismus, Hypophysenmangel, Nebennierenrindeninsuffizienz, Hypothyreose, floridem Alkoholismus, fortgeschrittenem Alter, Leberinsuffizienz sowie bei erhöhtem Augeninnendruck angewendet werden.
Bei der Anwendung von Finlepsin wurden folgende Nebenwirkungen registriert:
Die hohe Anzahl an Nebenwirkungen ist ein Grund für negative Bewertungen von Finlepsin seitens der Patienten. Um deren Auftreten vorzubeugen oder die Ausprägung zu verringern, sollte Finlepsin gemäß der Packungsbeilage in einer adäquaten Dosierung unter strenger ärztlicher Beobachtung angewendet werden.
Finlepsin ist zur peroralen Anwendung bestimmt. Die Startdosis für Erwachsene beträgt 0,2 bis 0,3 g pro Tag. Allmählich wird die Dosierung auf bis zu 1,2 g täglich erhöht; die maximale Tagesdosis von 1,6 g wird in drei bis vier Einzeldosen oder bei verlängerter Freisetzung in eine bis zwei Dosen verteilt.
für die perorale Anwendung vorbestimmt. Die Startdosierung für die Erwachsenen ist 0,2-0,3 g im Tag gleich. Allmählich wird die Dosierung bis zu 1,2 @En die Maximale zirkadiane Dosierung erhöht bildet 1,6 @E die Tagesdosis ernennen in drei-vier Aufnahmen, die verlängerten Formen – in einen – zwei Aufnahmen.
Die Dosierung von Finlepsin für Kinder beträgt 20 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Bis zum sechsten Lebensjahr sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Gemäß den strengen Zulassungsempfehlungen ist die Verordnung von Finlepsin in den II. und III. Schwangerschaftstrimestern indiziert.
Die gleichzeitige Gabe von Finlepsin zusammen mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert. Andere Antikonvulsiva können die krampflösende Wirkung von Finlepsin abschwächen. Bei der Kombination mit Carbamazepin kann es zu Verwirrungen oder Koma kommen. Finlepsin erhöht die Toxizität von Lithiumpräparaten. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Makroliden, Calciumkanalblockern, Isoniazid und Zimethidin steigt die Plasmakonzentration des letzteren Arzneimittels. Finlepsin verringert die Wirksamkeit von Antikoagulanzien und Kontrazeptiva.
Bei einer Überdosierung von Finlepsin können Bewusstseinsstörungen, Atem- und Kreislaufversagen sowie Nierenschädigungen auftreten. Die Therapie ist nicht spezifisch: Sie umfasst Magenspülung, die Gabe von Abführmitteln sowie enterosorbierende Präparate. Aufgrund der hohen Bindungsfähigkeit des Arzneimittels an Plasmaproteine sind peritoneale Dialyse und Zwangsdiurese bei einer Finlepsin-Überdosierung wirksam. Es wird eine Hämosorption auf Kohlefiltern durchgeführt. Bei kleinen Kindern kann die Durchführung von Bluttransfusionen erfolgen.
Aufgrund der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels und der Möglichkeit der Anwendung in verschiedenen klinischen Situationen sind die Bewertungen zu Finlepsin positiv; das Präparat wirkt ergebnisreich antiepileptisch und bietet einen analgetischen Effekt bei Neuralgien.
Verfügbare Analoga zu Finlepsin sind: Antineural, Sagretol, Apo-Karbamazepin, Septol, Karbalepsin retard, Karbapin, Masepin, Karbassan retard, Stasepin, Tegretol, Storilat und Epial.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Packungsbeilage von Finlepsin sorgfältig durch.
Zur Ermittlung der optimalen Dosierung wird empfohlen, die Plasmakonzentration von Carbamazepin zu bestimmen. Ein plötzliches Absetzen des Arzneimittels kann epileptische Anfälle auslösen. Eine Kontrolle der Leberenzymwerte (Transaminasen) ist während der Therapie mit Finlepsin ebenfalls erforderlich. Nach strengen Hinweisen darf das Präparat auch von Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck eingenommen werden; in diesem Fall muss jedoch die entsprechende Grenzwerte überprüft werden.
Name des Arzneimittels
Preis
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Finlepsin Retard tbl 200 mg N° 50 *, Tewa Operacja Polska Sp. z o.o., Insel der Insel
203 Rubel
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Retard-Tabletten Finlepsin 200 mg, AWD Pharma / Pliwa Krakau Farm. Sawod A.O.
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Retard-Tabletten Finlepsin 200 mg, 50 Stück
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Finlepsin tbl 200 mg №50 *, Tewa Operejschns Poland Sp. z o.o., die Insel der Insel
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Finlepsin-Tabletten 200 mg, 50 Stück
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Finlepsin Retard-Tabletten 400 mg, 50 Stück, Hersteller Tewa Operacja Polska Sp. z o.o., Insel der Insel
299 Rubel
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Finlepsin Retard-Tabletten 400 mg, 50 Stück
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