Gelmintoks

Gelmintoks – ein antiparasitäres Arzneimittel.

Darreichungsform und Inhalt

• Filmtabletten: gelb-orange gefärbt, mit Rillen auf einer Seite; im Querschnitt ist der Kern zitronengelb (125 mg – 6 Tabletten pro Blister, 1 Blister sichtbar im Karton; 250 mg – 3 Tabletten pro Blister, 1 Blister sichtbar im Karton).
• Suspension zur oralen Anwendung: homogen (geringe Sedimentation möglich, nach dem Schütteln gleichmäßig), hellgelb gefärbt mit charakteristischem Geruch (15 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche pro Packung inklusive dosiertem Messlöffel)

Wirkstoff: Pirantel (in Tablettenform):

• 1 Tablette mit 125 oder 250 mg Wirkstoff
• 1 ml Suspension enthält 50 mg Wirkstoff.

Zusatzkomponenten der Tablette:

• Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat.
• Zusatzkomponenten der Tablette:

Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat.

Anwendungshinweise

• Ankylostomiasis
• Enterobiose
• Spulwurmkrankheit

Kontraindikationen

Absolute Indikationen

• Schwere Funktionsstörungen
• Myasthenia gravis
• Stillzeit
• pädiatrische Anwendung bei Kindern ab dem sechsten Lebensjahr (Tabletten)
• Überempfindlichkeit gegen das Präparat

Die Anwendung von Gelmintox ist bei Kindern unter sechs Monaten sowie bei Patientinnen und Patienten mit Lebererkrankungen kontraindiziert.

Die Anwendung des Präparats ist während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung gestattet.

Anwendungsform und Dosierung

Das Präparat ist zur oralen Anwendung bestimmt; das Fläschchen mit der Suspension muss unmittelbar vor der Einnahme geschüttelt werden.

Gelmintoks wird einmalig verschrieben. Es kann jederzeit eingenommen werden, unabhängig von den Mahlzeiten, ohne vorherige Gabe von Abführmitteln.

Bei Spulwurminfektionen und Enterobiose erfolgt die Dosierung mit 12,5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht:

• Erwachsene mit einem Körpergewicht über 75 kg: 8 gemessene Löffel (Suspension), 8 Tabletten à 125 mg oder 4 Tabletten à 250 mg;
• Erwachsene mit einem Körpergewicht unter 75 kg: 6 gemessene Löffel (Suspension), 6 Tabletten à 125 mg oder 3 Tabletten à 250 mg;
• Kinder ab dem sechsten Lebensjahr: 1 gemessener Löffel (Suspension) pro 10 kg Körpergewicht oder 1 Tablette à 125 mg pro 10 kg Körpergewicht;
• Kinder unter sechs Jahren: 1 gemessener Löffel (Suspension) pro 10 kg Körpergewicht.

Zur Prophylaxe einer erneuten Infektion ist eine Wiederholung der Gelmintoks-Einnahme über drei Wochen empfehlenswert.

In Endemiegebieten werden Patienten mit *Necator americanus*-Infektionen und schweren *Ancylostoma duodenale*-Infektionen mit 25 mg pro Kilogramm Körpergewicht in 1–2 Einzeldosen über einen Zeitraum von 2–3 Tagen verschrieben. Die empfohlenen Tagesdosen:

• Erwachsene mit einem Körpergewicht von 75 bis unter 80 kg: 2000 Milligramm.
• Für Erwachsene mit einem Körpergewicht von bis zu 75 kg wird eine Einzeldosis von 1500 mg empfohlen.
• Bei Kindern beträgt die Dosierung 250 Milligramm pro 10 Kilogramm Körpergewicht.

Bei einer Ankylostoma-duodenale-Infektion außerhalb von Endemiegebieten wird Gelmintoks einmalig mit 12,5 mg pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht (aufgrund des leichteren Krankheitsverlaufs).

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: gelegentlich Bauchschmerzen, Übelkeit und/oder Erbrechen, Appetitverlust sowie Diarrhö (diese Symptome sind vorwiegend auf den Abgang der Würmer zurückzuführen), kurzzeitige, geringfügige Erhöhung der Lebertransaminasen;
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Paresthesien, Schwindel, Kopfschmerzen, Hörstörungen, Ermüdungsgefühl, Verwirrtheit des Bewusstseins sowie Halluzinationen;
• Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Hautausschläge und Juckreiz;
• Weitere Symptome: Fieber.

Besondere Hinweise

Der Patient sollte vorbeugend darauf achten, um eine erneute Infektion zu vermeiden. Die Hygieneregeln müssen strikt eingehalten werden: Hände sorgfältig waschen und Nägel kürzen, Bettwäsche täglich wechseln sowie das Kämmen des Perinealbereichs unterlassen.

Es wird empfohlen, die Behandlung aller Familienmitglieder gleichzeitig durchzuführen.

Nach Abschluss der Therapie ist eine Kontrolluntersuchung des Stuhls auf das Vorhandensein von Wurmeiern erforderlich.

Zur medikamentösen Kombinationsbehandlung

Die gleichzeitige Gabe von Piperazin und Levamisol wird nicht empfohlen.

Die gleichzeitige Gabe von Piperazin und Levamisol wird nicht empfohlen.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Lagern Sie bei Temperaturen von bis zu 25 °C. Bewahren Sie das Arzneimittel vor Kindern auf. Schließen Sie den Einfluss von Licht und Feuchtigkeit aus.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt drei Jahre.