Liprasid

Liprasid – das kombinierte antihypertensive Präparat.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentöse Form – die Tablette (auf 10 Stücken in umriss- jatschejkowoj der Packung, im Paket Papp- 1 oder 3 Packungen).

Die geltenden Substanzen, die in der 1 Tablette enthalten sind:

• Des Lisinoprils digidrat (in der Umrechnung auf das Lisinopril) – 10 oder 20 Milligramme;
• Der Hydrochlorthiazid – 12,5 Milligramme.

Die Aussagen zur Anwendung

Liprasid wird für die Behandlung verschiedener Formen der arteriellen Hypertension (als Monopräparat oder im Bestande von der kombinierten Therapie) verwendet.

Die Gegenanzeigen

Die Absoluten:

• Das Alter bis zu 18 Jahren;
• Die Schwangerschaft;
• Die Milchabsonderung;
• Die gleichzeitige Anwendung der Präparate des Lithiums;
• Die essentielle entweder erbliche Wassergeschwulst Kwinke oder die Wassergeschwulst Kwinke, die von der Anwendung der Hemmstoffe angiotensinprewraschtschajuschtschego das Ferment herbeigerufen ist (in der Anamnese);
• Die schweren Verstöße der Nierenfunktion (die Klärfunktion des Kreatinins weniger 30 ml/Minen), die Anurie, die zweiseitige Stenose der renalen Adern oder die Stenose der Ader der solitären Niere, sowie die Periode des Durchganges der Hämodialyse unter Ausnutzung der Hochfest- Membranen (poliakrilonitrilnych, metilossulfonatnych);
• Die Hypersensibilität zu den Komponenten Liprasida oder den Ableitungen sulfonamida.

Relativ (es ist nötig die besondere Vorsicht in Zusammenhang mit dem Risiko der Entwicklung der Komplikationen zu beachten):

• Mitralnyj und\oder die Aortenstenose;
• Die ischämische Herzkrankheit;
• Die zerebrowaskuljarnyje Verwirrungen;
• Der Verstoß der Funktion der Nieren/Lebern;
• Der Alkoholismus;
• Die Zustände, die von der Erhöhung des Standes des Kaliums im Blut begleitet werden;
• Die Periode vor der Operation unter Ausnutzung der allgemeinen Narkose;
• Die obstruktiwnaja hypertrophe Kardiomyopathie;
• Die schwere Herzmangelhaftigkeit;
• Die Zuckerkrankheit;
• Die Verstöße ist es des Gleichgewichts wasser-elektrolitnogo;
• Die Stenose der renalen Adern;
• Die Hypovolämie;
• Die Bindegewebserkrankungen;
• Fortgeschrittenes Alter;
• Die Diät mit dem herabgesetzten Inhalt des Natriums.

Die Vorsicht ist nötig es bei der Bestimmung des Präparates den Patienten zu beachten, die sich auf der Hämodialyse befinden.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Liprasid nehmen, die Tabletten vollständig, sapiwaja von der ausreichenden Anzahl des Liquores, unabhängig von den Aufnahmen der Nahrung verschluckend, aber wäre es zur einer und derselbe Zeit der Tage wünschenswert. Falls notwendig kann man die Tablette in die Bereiche teilen.

Die Dosen und die Therapiedauer vom Präparat klären sich vom Arzt individuell für jeden Patienten. Gewöhnlich ernennen auf 5-10 Milligrammen die 1 Male/Tage. Wenn nach 1-2 Wochen der Aufnahme Liprasida der therapeutische Effekt ungenügend geäußert ist, erhöhen die Dosis allmählich. Die empfohlene unterstützende Dosis bildet 20 Milligramme 1 einmal pro Tage.

Die höchstzulässige Tagesdosis für die Patienten mit der normalen Nierenfunktion – 80 Milligramme.

Die Anfangsdosis für die Patientinnen mit dem Verstoß der Nierenfunktion (die Klärfunktion des Kreatinins mehr 30 ml/Minute) und der Patienten mit renowaskuljarnoj von der arteriellen Hypertension bildet 2,5 Milligramme 1 einmal pro Tage.

Vor der Bestimmung zu Liprasida soll der Arzt dem Patienten die vollen Informationen über die Symptome des angioneurotischen Ödems gewähren.

Die nebensächlichen Effekte

• Der Gastrointestinaltrakt und die Leber: die Trockenheit der Schleimhaut des Mundes, des Schmerzes im Oberbauch, den Verstoß der Verdauung, die Senkung des Appetites, die Übelkeit, das Erbrechen, den Verstoß des Stuhles; in den Einzelfällen – die Veränderung der Geschmacksempfindungen, die Gelbsucht, die Pankreatitis, der Hepatitis;
• Das zentrale und peripherische Nervensystem: die erhöhte Erschöpfbarkeit, die Kephalgie, den Verstoß des Regimes des Traumes/Wachens, den Schwindel, die emotionale Beweglichkeit, die erhöhte Reizbarkeit, die Schwäche, parestesii, der Konvulsion; in den Einzelfällen – das asthenische Syndrom, die Verwickeltheit des Bewusstseins;
• Das Kardiovaskuläre System und das System krowetworenija: der Verstoß des Herzrhythmus, der Blutplättchenmangel, das Schmerzgefühl und die Blutdrücke in der Brust, die übermäßige Senkung des arteriellen Blutdrucks, einschl. die Orthostasehypotension, die Neutropenie, die Anämie, die Agranulozytose, der Felty-Syndrom;
• Das motschewydelitelnaja System: die Anurie, die Harnstoffvergiftung, den Verstoß der Nierenfunktion, die scharfe renale Mangelhaftigkeit;
• Die labormässigen Kennziffern: die Eosinophilie, die Erhöhung der Blutsenkungsgeschwindigkeit, die Leukozytose, die Veränderung des Standes des Kaliums im Blut, die Verkleinerung der Toleranz zur Glukose, die Erhöhung der Aktivität petschenotschnych der Fermente, die Senkung des Standes des Chlors, des Magnesiums und des Natriums im Blut, die Erhöhung des Standes des Kreatinins, des Kalziums, des Bilirubins, der Glyzeride, des Harnstoffes, des Cholesterins;
• Die allergischen Reaktionen: die Alopecia, das Nesselfieber, die Lichtempfindlichkeit, das Jucken, das Exanthem, den Bronchospasmus, die Wassergeschwulst Kwinke;
• Die Übrigen: der Verstoß des Atmungsrhythmus, den Husten, erhöht potliwost, des Schmerzes in den Muskeln und den Gelenken, die Senkung der Potenz; bei der Dauerbehandlung – die Gicht.

Die besonderen Hinweise

Vor dem Anfang der Behandlung ist es den Frauen detorodnogo des Alters empfehlenswert, die Schwangerschaft auszuschließen.

Bei Notwendigkeit der Anwendung Liprasida während der Milchabsonderung ist nötig es sich beim Arzt zu konsultieren und, die Unterbrechung der Frauenmilchernährung zu regeln.

Im Laufe der Therapie folgt das Präparat die Vorsicht bei der Verwaltung der Beförderungsmittel und der Ausführung der potentiell gefährlichen Speziese der Arbeiten zu beachten.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Die möglichen Reaktionen der Zusammenwirkung im Falle der Anwendung Liprasida gleichzeitig mit anderen medikamentösen Mitteln:

• Die gipoglikemisirujuschtschije Präparate: die Senkung ihrer therapeutischen Effekte;
• Ziklosporin, die Lösung des Natriums des Chlorids, kaliumeinsparend diuretiki und die Präparate des Kaliums, nesteroidnyje die antiphlogistischen Mittel, estrogeny: die Senkung der Effektivität Liprasida (die Präparate des Kaliums, kaliumeinsparend erhöhen diuretiki, indometazin und ziklosporin das Risiko der Entwicklung der Hyperkaliämie auch);
• Tiasidnyje und schleifen- diuretiki: die Verstärkung des drucksenkenden Effektes des Präparates;
• Tetrazikliny, antazidy, enterossorbenty, cholestipol, cholestiramin: die Senkung der Resorption der Aktionsstoffe Liprasida;
• Digoksin: die Erhöhung seiner Giftigkeit;
• Die Präparate des Lithiums, amantadin: die Verzögerung ihrer Aufzucht;
• Tubokurarin: die Verstärkung seines Effektes;
• Metildopa: das Risiko der Entwicklung der intravaskulären Hämolyse;
• Barbituraty, den Äthylalkohol, die narkotischen medikamentösen Mittel: das Risiko der Entwicklung der Hypokaliämie und der Orthostasehypotension;
• Die Herzglykoside: das Risiko der Entwicklung der Hypokaliämie;
• Amiodaron: die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Arrhythmie;
• Allopurinol, prokainamid, system- gljukokortikosteroidy, die Zytostatiken, immunossupressiwnyje die Präparate: das Risiko der Entwicklung des Felty-Syndromes;
• nedepoljarisujuschtschije miorelaksanty: die Verstärkung ihrer Effekte.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

Bei der Temperatur 15-25ºС an der trockenen Stelle zu bewahren, von der Wirkung der geraden Sonnenstrahlen zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.