Augenblick 400

Augenblick 400 – ein nichtsteroidales antiphlogistisches Arzneimittel, das zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften Zuständen bei Influenza und Erkältungen eingesetzt wird. Zur Linderung von Schmerzen unterschiedlicher Ätiologie. Mig 400 in der Packung für die Verkleinerung der Schmerzen verschiedener Ätiologie.

Pharmakologischer Effekt von Augenblick 400

Wirkmechanismus von Augenblick 400: Ibuprofen wirkt als Propionsäurederivat und besitzt schmerzstillende, entzündungshemmende sowie antiphlogistische Eigenschaften; zudem weist es wie andere nichtsteroidale Antiphlogistika eine antiaggregative Aktivität auf.

Der schmerzstillende Effekt von Augenblick 400 ist bei entzündlichen Schmerzen am stärksten ausgeprägt; die schmerzstillende Eigenschaft des Medikaments entspricht nicht dem narkotischen Typ.

Die Darreichungsform von Augenblick 400

Der Augenblick 400 wird in Form ovaler Tabletten mit beidseitiger Risikierung und der Aufschrift „E" in Blisterpackungen à 10 Stück geliefert

Eine Tablette des Augenblick 400 enthält 400 Milligramm Ibuprofen; neben dem Wirkstoff gehören als Hilfsstoffe kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylcellulose (Typ), Maisstärke und Magnesiumstearat

Analoga von Augenblick 400

Zu den Analoga von Augenblick 400 nach der floriden Komponente gehören die Medikamente Adwil, Bonifen, Deschneesturm, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpadein und Faspik.

Zu den Analoga von Augenblick 400 nach dem Wirkmechanismus zählen folgende Arzneimittel: Artrosilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgesin, Wimowo, Rakstan-Sanovel, Flamoks und Neosin.

Anwendungshinweise zu Augenblick 400

Das Medikament Augenblick 400 wird gemäß der Gebrauchsanweisung zur symptomatischen Behandlung eingesetzt:

  • bei Migräne
  • Kopfschmerzen
  • Neuralgien
  • Zahnschmerzen
  • Menstruationsschmerzen
  • Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden
  • Fiebersymptome bei Influenza und weiteren Infektionskrankheiten

Kontraindikationen

Das Präparat 'Augenblick 400' weist eine Reihe von Anwendungsverbotsgründen auf. Eine Anwendung ist nicht gestattet, wenn:

  • bei der Aspirintriade
  • bei erosiven Gastritiden sowie bei Magen- und Duodenalulzerationen, ferner bei Morbus Crohn
  • bei Blutungen unterschiedlichster Genese
  • bei Hämorragien sowie bei Hämophilie und weiteren Gerinnungsstörungen, einschließlich Hypokoagulabilität
  • bei Erkrankungen des Sehnerven
  • in der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit
  • Glukose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel
  • Überempfindlichkeiten gegenüber nichtsteroidalen Antirheumatika sowie Acetylsalicylsäure
  • Überempfindlichkeiten gegen die Komponenten des Augenblicks 400

In der Pädiatrie kann das Präparat „Augenblick 400" ab dem zwölften Lebensjahr angewendet werden

Bei Anwendung des Arzneimittels Augenblick 400 ist Folgendes zu beachten: Mig 400 in Tablettenform poinstrukzii, es ist nötig mit der Vorsicht zu übernehmen:

  • Im Rahmen einer Herzinsuffizienz
  • Bei älteren Patienten
  • Im Rahmen einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie
  • Bei arterieller Hypertonie
  • Im Rahmen eines nephrotischen Syndroms
  • Bei Gastritis, Enteritis und Kolitis
  • Im Rahmen einer Pankreatitis und Niereninsuffizienz
  • Bei Gastritis und Duodenitis
  • Im Rahmen eines Ikterus
  • Im Rahmen hämopathischer Erkrankungen unklarer Ätiologie

Die Gabe von Augenblick 400

Die Anfangsdosis des Medikaments Augenblick 400 beträgt für Erwachsene und Kinder ab dem zwölften Lebensjahr 800 Milligramm, die in gleichen Einzeldosen auf drei bis vier Anwendungen verteilt werden.

Eine Erhöhung der zirkadianen Dosierung bis zu drei Tabletten von Augenblick 400 ist in einigen Fällen möglich; jedoch sollte sie bei Linderung der Symptome wieder verringert werden.

Bei Störungen der Nierenfunktion, des Herzens oder der Leber ist eine Dosisreduktion von Augenblick 400 gemäß den Anweisungen erforderlich.

Gemäß den Anweisungen sollten Tabletten von Augenblick 400 nicht länger als sieben Tage eingenommen werden; bei erhöhten Dosierungen gilt diese Empfehlung entsprechend für längere Zeiträume, da dies zu einer Überdosierung führen kann, wie in der Abbildung gezeigt:

  • Bei Störungen der Nierenfunktion, des Herzens oder der Leber ist eine Dosisreduktion ab dem 400. Tag gemäß den Anweisungen erforderlich.
  • Gemäß den Anweisungen sollten Tabletten ab dem 400. Tag nicht länger als sieben Tage eingenommen werden; bei erhöhten Dosierungen gilt diese Empfehlung entsprechend für längere Zeiträume, da dies zu einer Überdosierung führen kann, wie in der Abbildung gezeigt:
  • Akutes Nierenversagen
  • Ohrensausen
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Bradykardie
  • Metabolische Azidose
  • Schläfrigkeit und Hemmung
  • Atemstillstand
  • Depression
  • Abfall des arteriellen Blutdrucks
  • Koma
  • Vorhofflimmern
  • Herzrasen

Medikamentöse Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von Thiazid-Diuretika und Furosemid kann bei gleichzeitiger Anwendung im 400. Schwangerschaftswoche verringert sein, was auf eine Hemmung der Natrium-Ausscheidung zurückzuführen ist.

Die gemeinsame Anwendung von Ibuprofen (im Rahmen des 400. Schwangerschaftsmonats) mit oralen Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen.

Der Blutdruckanstieg im 40. Schwangerschaftswoche kann zudem die Wirksamkeit antihypertensiver Medikamente verringern.

Das Risiko nephrotoxischer Effekte steigt bei der kombinierten Therapie im 40. Schwangerschaftsmonat mit Tacrolimus.

Nebenwirkungen

Wie andere nichtsteroidale Antiphlogistika können die Tabletten "Augenblick 400" Funktionsstörungen verschiedener Organsysteme verursachen.

Störungen des Verdauungssystems können sich durch verschiedene Symptome manifestieren, wobei Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall und Verstopfung am wahrscheinlichsten sind. In seltenen Fällen kann eine Schleimhauterosion des Gastrointestinaltrakts beobachtet werden, die zu Blutungen und Perforationen führen kann. Bei Auftreten von Blutungszeichen im Gastrointestinaltrakt muss "Augenblick 400" abgesetzt werden. Zudem können folgende Störungen auftreten:

  • Mundschmerzen;
  • Pankreatitis;
  • Reizung oder Trockenheit der Schleimhaut des Mundes;
  • Mundfäule (Stomatitis);
  • Geschwüre im Zahnfleisch;
  • Leberentzündung (Hepatitis)

Nervensystemstörungen, die bei der Einnahme von "Augenblick 400" auftreten, zeigen sich meist in folgender Form:

  • Kopfschmerzen
  • Nervosität und Reizbarkeit
  • Schlaflosigkeit
  • Schwindel
  • Psychomotorische Erregung
  • Angstzustände
  • Depressionen
  • Schläfrigkeit
  • Halluzinationen
  • Störungen des Bewusstseins

In Bezug auf die übrigen Organsysteme des Körpers verhält sich das Medikament 'Augenblick 400' gemäß den Anweisungen wie folgt:

  • Bronchospasmus und Dyspnoe (Atemwege)
  • Tachykardie, Herzinsuffizienz sowie Anstieg des arteriellen Blutdrucks (Herz-Kreislauf-System)
  • Toxische Neuritis des Sehnervs, Hörverlust, Sehstörungen oder Doppelbilder sowie akustische Störungen wie Tinnitus (Sinnesorgane)
  • Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Purpura (Blutbildungs-System)
  • Allergische Nephritis, akute Niereninsuffizienz, Polyurie, nephritisches Syndrom sowie Blasenentzündung (Harnwege)

Eine Langzeiteinnahme von Tabletten des Medikaments „Augmentin" in hohen Dosen erhöht das Risiko für Blutungen (magen-darm-, mütterliches, neurologisches oder hämorroidales System) sowie Sehstörungen

Im Rahmen der durchgeführten Behandlung mit dem Medikament „Augmentin" sind folgende allergische Reaktionen am wahrscheinlichsten: Bronchospasmus oder Dyspnoe.

  • Eine Langzeiteinnahme von Tabletten des Medikaments „Augmentin" in hohen Dosen erhöht das Risiko für Blutungen (magen-darm-, mütterliches, neurologisches oder hämorroidales System) sowie Sehstörungen.
  • Ödeme des Kehlkopfes (Quinckes Ödem)
  • Eosinophilie
  • Das Exanthem sowie der Juckreiz
  • Das polymorph exsudative Erythema
  • Der anaphylaktische Schock
  • Anaphylatoxin-vermittelte Reaktionen
  • Fieber
  • Toxisches epidermales Nekrolyse-Syndrom
  • Allergische Rhinitis

Lagerungsbedingungen

Der Augenblick 400 verhält sich zu nichtsteroidalen antiphlogistischen Arzneimitteln bezüglich der Haltbarkeitsdauer von 36 Monaten bei Beachtung der Standardlagerungsbedingungen (bei einer Temperatur bis zu 30 °C)

Ob Sie wissen das:

Menschen, die sich regelmäßig an das Frühstück gewöhnt haben, leiden seltener unter einer Fettüberlastung.


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