Rinsassip

Rinsassip – das kombinierte medikamentöse Präparat für die symptomatische Behandlung der scharfen respiratorischen Erkrankungen.

Die Form der Freigabe und des Bestands

Rinsassip wird als Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Anwendung abgegeben:

• Das Apfelsinenpulver: von hellorange bis orange, mit Klümpchen aus weißer und orangener Farbe sowie dem Geschmack von Apfelsine (in Beutel à 5 g; im Papierkarton 5, 10, 25, 50 oder 100 Beutel);
• Das Zitronenpulver: von hellgelb bis gelb, mit Klümpchen aus weißer und gelber Farbe sowie dem Geschmack von Zitrone (in Beutel à 5 g; im Papierkarton 5, 10, 25, 50 oder 100 Beutel);
• Das Schwarzerdbeer-Pulver: von rosa bis rosarot, mit Klümpchen aus weißer und roter Farbe sowie dem Geschmack von Schwarzerdbeere (in Beutel à 5 g; im Papierkarton 5, 10, 25, 50 oder 100 Beutel).

Der Inhalt von 5 g (1 Beutel) des Pulvers:

• Die enthaltenen Wirkstoffe: Koffein – 30 Milligramme, Phenylephrinhydrochlorid – 10 Milligramme, Paracetamol – 750 Milligramme, Feniraminmaleat – 20 Milligramm;
• Die Hilfsstoffe: Natriumcitrat, wasserfreies Zitronensäure, Saccharose, Natriumsaccharin sowie Geschmacks- und Farbstoffe (für das Pulver mit Apfelsinen-Geschmack: Apfelsinen-Aroma, Gelb-Farbstoff FCF; für das Pulver mit Zitrone-Geschmack: Zitronen-Aroma, Chinolingelber Farbstoff; für das Pulver mit Himbeer-Geschmack: Himbeer- und Frucht-Aroma, Carmoisin-Farbstoff);

Angaben zur Anwendung

Das Pulver Rinsassip wird zur symptomatischen Behandlung von ORVI, Influenza und anderen Erkältungskrankheiten eingesetzt (zur Linderung des fieberhaften Syndroms, von Schmerzen und Rhinorrhoe).

Kontraindikationen

Absolute:

• Das Kindes- und Jugendalter bis zum 15. Lebensjahr;
• Die Schwangerschaft;
• Die Stillzeit;
• Die gleichzeitige Anwendung anderer Präparate, zu deren Bestand die geltenden Substanzen des Pulvers Rinsassip gehören.
• Die gleichzeitige Anwendung von Beta-Blockern, trizyklischen Antidepressiva und Monoaminoxidasehemmern.
• Eine Hypersensibilität gegenüber den Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Relativ (Rinsassip mit Vorsicht verwenden):

• Die arterielle Hypertonie.
• Das Bronchialasthma.
• Die manifeste Atherosklerose der Koronararterien.
• Der Diabetes mellitus.
• Das Phäochromozytom.
• CHOP (chronisch obstruktive Lungenerkrankung).
• Die erblichen Hyperbilirubinämien (das Syndrom von Gilbert, vonRotor und Dubin-Schäffer);
• Die Thyreotoxikose;
• Die Hämopathien (die Anämie, die Thrombozytopenie, die hämorrhagische Diathese u.a.);
• Das akute Glaukom;
• Das Defizit des Enzyms Glukose-6-phosphatdehydrogenase;
• Nieren- und/oder Leberinsuffizienz;
• Der Blasenkropf.

Die Art der Anwendung und die Dosierung;

Das Präparat Rinsassip mit einer großen Menge Wasser oder anderer Flüssigkeiten 1–2 Stunden nach der Nahrungsaufnahme einnehmen. Zur Vorbereitung der Lösung den Inhalt eines Beutels mit einem Glas heißem Wasser überfluten und sorgfältig vermischen, bis das Pulver vollständig gelöst ist. Nach Belieben kann Honig oder Zucker hinzugefügt werden.

Erwachsenen Patienten und Teenagern ab 15 Jahren wird dreimal täglich eine Tüte des Präparats Rinsassip verabreicht. Das Intervall zwischen den Einnahmen muss beachtet werden; es sollte mindestens 4–6 Stunden betragen. Die Höchstdosis beträgt vier Beutel pro Tag. Die Therapiedauer darf nicht mehr als fünf Tage betragen.

Nebensächliche Effekte

• Das Verdauungssystem: Epigastralgien, Mundtrockenheit, Übelkeit, hepatotoxische Wirkung, Verstopfung;
• Das kardiovaskuläre System: Tachykardie, arterieller Blutdruckanstieg;
• Das Zentralnervensystem: Übererregbarkeit, Schwindel, Akkommodationsparese, Einschlafstörung, Augeninnendrucksteigerung (WGD), Mydriase;
• Das Ausscheidungssystem: toxische Nierenschädigung, Urinretention;
• Das hämatopoetische System: Agranulozytose, aplastische Anämie, Panzytopenie, Anämie, Methämoglobinämie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie;
• Allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Angioödem, Hautausschlag;
• Sonstige Reaktionen: Bronchoobstruktives Syndrom (BARFÜßIG);

Besondere Hinweise

Während der Behandlung mit dem Präparat ist die Einnahme von Anxiolytika oder Schlafmitteln sowie der Alkoholkonsum zu vermeiden.

Es wird die gleichzeitige Anwendung mit anderen Arzneimitteln verboten, die Paracetamol enthalten.

Falls sich der Zustand des Patienten nach einer Anwendung von 3 bis 5 Tagen nicht verbessert hat, ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.

Während der Behandlung ist besondere Vorsicht bei Tätigkeiten geboten, die hohe Konzentration und schnelle Reaktionsfähigkeit erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Rinsassip verstärkt die Wirkung von Alkohol, Beruhigungsmitteln und Monoaminoxidasehemmern.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit antiparkinsonischen Mitteln, Antidepressiva (derivate von Phenothiazin) und Antipsychotika wird das Risiko für Mundtrockenheit, Harnretention und Obstipation erhöht; bei Glukokortikosteroiden nimmt die Wahrscheinlichkeit einer Glaukom-Entwicklung zu; bei Diuretika sinkt ihre Wirksamkeit; bei Barbituraten, Rifampicin, Carbamazepin und Phenytoin steigt das Risiko für hepatotoxische Effekte des Paracetamols.

Rinsassip verringert die antihypertensive Wirkung von Guanethidin, während Letzteres den alpha-adrenergen Effekt von Phenylephrin verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Galanthamin steigt das Risiko für Kammerarrhythmien; bei trizyklischen Antidepressiva wird der adrenomimetische Effekt von Phenylephrin erhöht.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern und vor Kindern schützen. Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.