Anwendungshinweise
Segidrin – ein Präparat mit antitumoraler Wirkung.
Der Wirkstoff Segidrina – Gidrasinsulfat – entfaltet in späteren Stadien eine antiproliferative und symptomatische Wirkung bei der Behandlung bösartiger Neubildungen. Nach der Gebrauchsanweisung zeigt Segidrin keinen myelo depressiven Effekt.
Der symptomatische Effekt des Präparates zeigt sich bei der Behandlung lokal begrenzter und ausgedehnter maligner Tumoren in einzelnen Organen oder im gesamten Körper. Bei der Anwendung von Segidrin wird die Linderung oder Reduktion des Schmerzsyndroms (in einigen Fällen bis zur vollständigen Aufhebung der Opioidtherapie), die Abnahme der Schwäche, Atemnot, Hustens und anderer Symptome der respiratorischen Insuffizienz sowie das Fieber beobachtet; zudem kommt es zu einer Steigerung der Bewegungsaktivität und einer Verbesserung des Appetits.
Segidrin wird als überzogene Tablette in Stärken von 60 mg geliefert und in Blister à 10 oder 50 Stück verpackt.
Ein pharmakologisch gleichwertiges Analogon zu Sigedrina ist das Präparat Natulan.
Segidrin ist gemäß den Packungsbeilagen zur Behandlung von Patienten mit fortschreitenden, nicht operablen bösartigen Neubildungen (lokal ausgedehnt und disseminiert) sowie bei Rückfällen und Metastasen maligner Tumoren indiziert, insbesondere bei:
Gemäß den Anweisungen ist die Anwendung von Segidrin bei individueller Unverträglichkeit des Wirkstoffs oder der Hilfsstoffe kontraindiziert.
Kontraindikationen
Das Präparat wird oral in einer Dosis von 1 bis 2 Tabletten pro Tag eingenommen, entweder vor oder nach dem Essen sowie anderen Arzneimitteln. Die empfohlene Dosierung beträgt dreimal täglich eine Tablette.
Bei vermindertem Verträglichkeitsprofil ist eine Reduktion der Tagesdosis auf maximal zwei Tabletten empfehlenswert.
Ein Behandlungszyklus mit Segidrin und einem analogen Präparat umfasst 100 Tabletten.
Der erneute Behandlungszyklus erfolgt nach einer zweiwöchigen Pause. Die Anzahl der Zyklen ist nicht begrenzt; die Intervalle zwischen den Zyklen werden auf ein bis zwei Wochen verlängert.
Die Anwendung von Segidrin in der Kinderheilkunde wurde nicht untersucht; auch bei Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Daten vor.
Laut Anweisung kann Segidrin bei Gelbsucht eingesetzt werden, die durch Lebermetastasen sowie im Rahmen einer Zytogenese infolge Radio- oder Chemotherapie entstanden ist.
Die gleichzeitige Einnahme von Barbituraten oder Alkohol erhöht die Toxizität der Segidrin-Behandlung sowie deren Analoga erheblich.
Nach den Rezensionen treten bei der Anwendung von Segidrin dyspeptische Erscheinungen wie Übelkeit, Erbrechen oder Aufstoßen auf; diese Symptome können durch Dosisreduktion oder nach einer kurzzeitigen Einnahmepause (zwei bis drei Tage) gelindert werden. In solchen Fällen werden peroral entzündungshemmende und adstringierende Medikamente (Romasulon, Kamillen-Aufguss, Wikalin), antiemetische Präparate (Zerukal, Pyridoxin) sowie Spasmolytika verabreicht.
Bei der Langzeiteinnahme von Segidrin können folgende neurotoxische Effekte beobachtet werden:
Bei Auftreten dieser Symptome wird die Gabe von Polyvitaminpräparaten, Pyridoxin und Thiamin empfohlen.
Bewahren Sie Segidrin an einem trockenen und kühlen Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist. Die Haltbarkeit beträgt 36 Monate.
Name des Arzneimittels
Preis
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Segidrin-Tabletten 60 mg (50 Stück)
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