Solkoderm

Solkoderm – ein Kombinationspräparat mit trocknender und mumifizierender Wirkung, das zur lokalen Behandlung gutartiger Hautinfektionen geeignet ist.

Pharmakologischer Effekt von Solkoderm

Solkoderm wirkt lokal bei der Behandlung oberflächlicher Hautinfektionen mit gutartigem Verlauf.

Die komplexe floride Komponente des Präparats wirkt lokal auf den behandelten Hautbereich ein und gewährleistet eine trocknende Fixierung sowie die anschließende Mumifikation der Textur.

Durch die Anwendung von Solkoderm verfärbt sich die Haut zunächst gelblich oder blassgrau und wird im weiteren Verlauf, je nach Fortschreiten der Mumifizierung, dunkelbraun.

Unter der Wirkung des Präparates löst sich die Blutkruste nach einigen Tagen – in Einzelfällen erst nach Wochen – allmählich auf.

In der Regel erfolgt nach der Anwendung von Solkoderm eine schnelle Heilung; dabei werden das Entstehen von Narbengewebe oder erneute Infektionen nur in seltenen Fällen beobachtet.

Gemäß der Gebrauchsanweisung entfaltet Solkoderm aufgrund der Anwendung in minimalen Dosen keine systemischen Wirkungen auf den Organismus.

Darreichungsform

Das Präparat Solkoderm liegt als farblose, transparente Lösung zur topischen Anwendung vor. Pro 1 ml sind enthalten:

• 41,1 mg Essigsäure (zu 99 %);
• 580,7 mg Salpetersäure (zu 70 %);
• 57,4 mg Milchsäurediglycerid;
• 48 mg Kupfer(II)-nitrat-Trihydrat
• 4,5 mg Lactose

Hilfskomponente Solkoderma: destilliertes Wasser

Pro Ampulle 0,2 ml. Der Satz enthält den Plastikapplikator sowie die Glaskapillare.

Analoga von Solkoderm

Zu den weiteren Analoga von Solkoderm nach dem Wirkmechanismus gehören Lösungen für die äußerliche Anwendung: Duofilm, Werrukazid und Kolomak.

Zudem erzielen weitere Analoga von Solkoderm in anderen Darreichungsformen ähnliche therapeutische Effekte:

• Salben zur äußerlichen Anwendung: Protiwomosolnaja (gegen Sonnenbrand), Schwefelsalicylsalbe.
• Das Pflaster: Mosolin, Urgokor.

Anwendungshinweise zu Solkoderm.

Laut Packungsbeilage wird Solkoderm zur Behandlung gutartiger Hautveränderungen äußerlich eingesetzt:

• Nächtlicher Neus (Naevus), der auf seine Malignität (Naevus naevo-cellularis) vorläufig geprüft wurde;
• Gewöhnliche Hautwarzen (Verruca vulgaris)
• Akrale Kondylome (Condylomata acuminata)
• Plantare Hautwarzen

Kontraindikationen

Solkoderm ist gemäß der Gebrauchsanweisung kontraindiziert bei bösartigen Hautneubildungen mit metastasierendem Potenzial (einschl. malignes Melanom)

• bei bösartigen Hauttumoren, die zur Metastasierung neigen (u.a. malignes Melanom)
• bei entzündeter Haut

Darüber hinaus wird Solkoderm bei Patienten mit einer ausgeprägten Narbenneigung nicht empfohlen, insbesondere für die Behandlung von Keloiden und Sommersprossen.

In der Pädiatrie ist die Anwendung von Solkoderm bis zum fünften Lebensjahr erlaubt.

Aufgrund fehlender klinischer Studien ist die Anwendung von Solkoderm bei Schwangeren und stillenden Frauen nur unter ärztlicher Aufsicht zulässig.

Bei der Behandlung von Solkoderm-betroffener Haut ist besondere Vorsicht geboten, insbesondere an Stellen, die zuvor anderen Methoden oder Präparaten ausgesetzt waren.

Nach einer Biopsie des betroffenen Hautbereichs sollten mindestens 10 Tage vergehen, bevor mit der Anwendung der Solcoderm-Lösung begonnen werden kann.

Bei versehentlichem Kontakt von Solkoderm mit der Haut:

• Auf intakter Haut ist die Lösung unverzüglich mit einem wassergefeuchteten Wattebausch zu entfernen.
• Das Präparat ist im Gesichtspunkt durch Auswaschen mit reichlich Wasser oder einer schwachen Kochsalzlösung zu entfernen.

Anwendungsmodus

Solcoderm darf ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht oder durch qualifiziertes medizinisches Personal angewendet werden.

Vor dem Auftragen des Präparats ist der Hautbereich in der Regel mit Äther oder Ethylalkohol vorzubereiten.

Zum Auftragen von Solcoderm auf die Haut ist der in der Packung befindliche spezielle Plastikapplikator zu verwenden; für kleine Flächen wird hauptsächlich die scharfe Kante, für große Infektionsherde das stumpfe Ende genutzt.

In einigen Fällen kann als alternative Applikationsmethode eine Glaskapille verwendet werden, die ebenfalls im Satz mit Solcoderm enthalten ist. Um die Kapille zu füllen, taucht sie einige Minuten in die Präparatlösung ein.

Basierend auf den Rezensionen wird empfohlen, Solcoderm mit Vorsicht aufzutragen, um die Anwendung zu großer Lösungsmengen zu vermeiden; dies könnte die tieferen Hautschichten beschädigen und zu einer Texturveränderung führen.

Die optimale Menge der Lösung ist so bemessen, dass sie vollständig von der Haut absorbiert werden kann.

Vor der Behandlung der verhornenden Hautwarzen mit Solkoderm wird empfohlen, vorläufig die oberste Schicht der Hornhaut zu entfernen.

Bei Hautinfektionen in Bereichen mit einem Durchmesser von mehr als 10 mm sollte Solkoderm ausschließlich für Fälle pathologischer Veränderungen der oberen Hautschicht verwendet werden.

Die Behandlung mit Solkoderm bei zahlreichen Herden einer Hautinfektion erfolgt üblicherweise stufenweise; das Intervall beträgt nicht einen Monat. Optimal ist es, pro Sitzung nicht mehr als drei Infektionsherde zu behandeln, wobei die Gesamtfläche 2–3 cm² nicht überschreiten sollte.

Der mit Solkoderm behandelte Hautbereich trocknet innerhalb weniger Tage aus, bildet eine Blutkruste und verfärbt sich dunkelbraun. Bei einer unbefriedigenden Mumifikation der veränderten Textur wird die Prozedur einige Tage später wiederholt.

Zur Fixierung des Mumifikations-Effekts werden pathologisch veränderte Hautareale behandelt; es ist empfehlenswert, die behandelten Stellen bis zu dreimal täglich mit angefeuchteter 70%iger Ethanol-Lösung zu bearbeiten (insbesondere nach Waschung oder Bad).

Nach der Anwendung von Solkoderm gemäß den Anweisungen ist das spontane Absterben der Blutkruste zu erwarten; es ist kontraindiziert, mechanische Mittel zur Entfernung einzusetzen, um die Bildung von Narben und Störungen des Heilungsprozesses zu vermeiden.

Zu hohe Dosierungen von Solkoderm können die tieferen Hautschichten schädigen und in Einzelfällen zu sauren Verbrennungen führen.

Nebenwirkungen von Solkoderm

Basierend auf den Bewertungen können lokale, geringfügige Reaktionen auftreten.

• Das abgeschwächte vorübergehende Erythem.
• Das kurzzeitige Brennen (in der Regel innerhalb weniger Minuten nach dem Auftragen der Lösung).
• An der Applikationsstelle: Entstehung eines weißen Rings auf der gesunden Haut, was den vorübergehenden Charakter ohne Notwendigkeit einer speziellen Behandlung anzeigt.

In sehr seltenen Fällen kann die Anwendung von Solkoderm nach den Erfahrungsberichten zur Bildung roter Areale und zu Veränderungen der Pigmentierung führen.

Bei Auftreten von Schmerzen während des Auftragens ist eine intermittierende Behandlung empfehlenswert.

Bei ausgeprägtem lokalen Reiz und starkem Juckreiz in der Umgebung des Auftragsortes ist die Anwendung von Salben mit anästhetischer Wirkung oder Cremes, die Glukokortikoide enthalten, empfehlenswert.

Lagerungsbedingungen.

Solkoderm ist ein Präparat zur lokalen Anwendung, das mit Vorsicht angewendet werden muss und rezeptpflichtig ist. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate.