AnGriKaps Maxima

AnGriKaps Maxima – das Präparat zur symptomatischen Therapie der akuten respiratorischen Virusinfektionen (ORVI); es wirkt antiviral, antipyretisch, analgetisch und angioprotektiv.

Darreichungsform und Inhalt

Die Darreichungsform des Präparats ist die Kapsel: Nr. 0, feste Gelatineschalen in gelber Farbe mit grünem Deckel; Inhalt: hellgelbes Pulver mit cremefarbener oder grünlicher Färbung (in Umreifungs-Blisterpackungen zu je 10 Stück, zwei Blisterpackungen in einer Pappschachtel).

Inhalt pro Kapsel

• Die enthaltenen Wirkstoffe sind Paracetamol (0,18 g), Rimantadinhydrochlorid (0,025 g), Silikonbeschichtete Ascorbinsäure SC (0,15 g), Loratadin (0,0015 g) sowie Rutin (0,01 g). Zusätzlich ist Calciumcarbonat enthalten; der Gehalt an elementarem Calcium beträgt 0,00448 g.
• Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat und Laktose.
• Kapselhülle: Pharmazeutische Gelatine, Methyl parahydroxybenzoat, Glycerol, Propyl parahydroxybenzoat, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat sowie gereinigtes Wasser. Als Farbstoffe dienen Sonnenunterganggelb (E 110), Chinolingelb (E 104) und Brillantblau (E 133).

Anwendungsgebiete

AnGriKaps Maxima wird zur symptomatischen und etiotropen Behandlung der Grippe bei Kindern ab dem 14. Lebensjahr sowie bei Erwachsenen eingesetzt. Zudem ist die Anwendung des Präparats während der epidemischen Saison zur symptomatischen Therapie von Erkältungskrankheiten mit folgenden grippeähnlichen Symptomen empfohlen: Gelenkschmerzen, fieberiges Syndrom, Intoxikation und Kopfschmerzen.

Kontraindikationen

Absolut:

• Laktaseinsuffizienz, Laktoseintoleranz und Glukosegalaktosemalabsorption;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Muttermilchernährung);
• Kindes- und Jugendalter bis zum 14. Lebensjahr
• Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Wirkstoffen des Arzneimittels

Relativ (das Arzneimittel wird mit Vorsicht angewendet)

• Nieren- und/oder Leberinsuffizienz
• Nierensteine
• Funktionelle Hyperbilirubinämien (einschließlich Gilbert-Syndrom)
• Virale Hepatitis
• Alkoholische Leberzirrhose
• Epilepsie (einschließlich Befunden in der Anamnese)
• Sideroblastische Anämien
• Hohes Alter

Einnahmeform und Dosierung

Die Kapseln von AnGriKaps maxima werden nach dem Essen eingenommen und mit Wasser abgewaschen.

Das empfohlene Dosierungsregime für Kinder ab 14 Jahren sowie Erwachsene beträgt 2 Kapseln 2–3-mal täglich; die Therapiedauer umfasst 3 bis 5 Tage (bis zum Rückgang der Krankheitssymptome).

Falls keine Besserung eintritt, muss die Einnahme abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

• Zentralnervensystem: selten – erhöhte Erschöpfbarkeit, Kopfschmerzen, Hypererregbarkeit, Tremor, Schwindel und gesteigerte Beweglichkeit;
• Gastrointestinaltrakt (bei einer Anwendungsdauer von mehr als 1 Woche): möglich sind Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit, Magenschleimhaut- sowie Darmbeschädigungen, Blähungen, Durchfälle und Appetitlosigkeit;
• Blutbild: Bei einer Anwendungsdauer von mehr als einer Woche können das Felty-Syndrom, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie sowie Neutropenie auftreten.
• Reaktionen der Überempfindlichkeit: selten – Hautausschlag, Nesselsucht und Juckreiz.

Symptome einer Überdosierung in den ersten Tagen können sein: Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Blässe, Schläfrigkeit, Tremor, eine Erhöhung des Bilirubins im Blut, Tachykardie sowie die Verschlimmerung bestehender Langzeiterkrankungen. Merkmale einer Leberfunktionsstörung können mehrere Tage nach der Einnahme von Paracetamol auftreten. Bei schwerer Überdosierung sind möglich: Pankreatitis, Arrhythmien, schwere Niereninsuffizienz (einschließlich tubulärer Nekrose ohne schwere Leberschädigung), Lebernekrosen mit fortschreitender Enzephalopathie, Organversagen und Tod. ^1/2-2 Zur Therapie des Zustands ist es erforderlich, den Brechreflex auszulösen, eine Magenspülung durchzuführen, Adsorptionsmittel einzunehmen und eine symptomatische Behandlung zu beginnen; danach ist zwingend ein Arztbesuch notwendig.

Besondere Hinweise

Die maximale Therapiedauer des Präparats AnGriKaps maxima sollte fünf Tage nicht überschreiten. Eine Langzeitanwendung (über sieben Tage) kann zur Verschlimmerung bestehender Grunderkrankungen führen. Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie erhöht das im Präparat enthaltene Wirkstoff Rimantadin das Risiko eines Schlaganfalls.

Während der Behandlung ist es erforderlich, auf alkoholische Getränke zu verzichten, um das Risiko von Magen-Darm-Blutungen zu verringern. Bei Patienten mit Alkoholzirrhose steigt die Wahrscheinlichkeit einer Lebernekrose.

Während der Behandlung ist auf den Verzicht auf alkoholische Getränke zu achten, um das Risiko für Magen-Darm-Blutungen zu minimieren. Bei Patienten mit Alkoholzirrhose steigt die Wahrscheinlichkeit einer Lebernekrose.

Paracetamol kann die Befunde laborchemischer Untersuchungen verfälschen und so die quantitative Bestimmung von Ascorbinsäure sowie Glukose im Plasma beeinträchtigen.

Da Ascorbinsäure die Synthese von Glukokortikoiden fördert, sollte der arterielle Blutdruck und die Funktion der Nebennieren kontrolliert werden. Vitamin C kann als Reduktionsmittel die Ergebnisse laborchemischer Analysen verändern: den quantitativen Gehalt an Bilirubin und Glukose im Blut sowie die Werte für die Aktivität von Laktatdehydrogenase und Transaminasen.

Die Einnahme der Kapseln AnGriKaps Maxima ist bei Patientinnen mit metastasierenden Tumoren kontraindiziert.

Bei Tätigkeiten, die eine erhöhte psychomotorische Reaktionsfähigkeit und verstärkte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern (z. B. das Führen von Kraftfahrzeugen), sollte aufgrund des Inhalts von Rimantadin im Präparat Vorsicht walten gelassen werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

• Glukokortikoide, hepatotoxische Substanzen sowie Antikonvulsiva, Barbiturate und Antikoagulanzien – auch Alkohol sollte nach Möglichkeit vermieden werden, wenn diese mit AnGriKaps Maxima kombiniert werden.
• Diflunisal erhöht die Plasmaspiegel von Paracetamol um 50 % und damit das Risiko einer hepatischen Toxizität des Präparats.
• Myelozytotoxische Substanzen können die hepatische Toxizität von Paracetamol verstärken.
• Metoclopramid steigert die Resorption von Paracetamol.
• Benzylpenicillin und Tetracycline erhöhen die Konzentration von Ascorbinsäure im Blut.
• Eisenpräparate verbessern durch Vitamin C die Darmresorption und fördern die Umwandlung von dreiwertigem in zweiwertiges Eisen.
• Salicylate und Sulfonamide mit kurzer Wirkdauer – die Ascorbinsäure erhöht das Risiko der Kristallurie-Entwicklung.
• Säuren verzögern durch Ascorbinsäure ihre Ausscheidung über die Nieren.
• Präparate mit alkalischer Reaktion, einschließlich Alkaloide: Die Ascorbinsäure beschleunigt ihre Ausscheidung.
• Perorale Kontrazeptiva: Ihre Blutkonzentration sinkt.
• Antipsychotika (Neuroleptika), insbesondere Phenothiazine: Ihre therapeutische Wirkung verringert sich.
• Amphetamine und trizyklische Antidepressiva: Die renale Resorption sinkt.
• CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren (z. B. Erythromycin, Ketoconazol sowie Cimetidin) erhöhen die Blutkonzentration von Loratadin.
• Rutin verstärkt die Wirkung der Ascorbinsäure.
• Tetrazykline, Digoxin sowie orale Eisenpräparate werden durch Calciumcarbonat in ihrer Absorption verzögert; das Intervall zwischen den Einnahmen sollte daher mindestens auf zwei Stunden festgelegt werden.
• Thiazid-Diuretika können die Erhöhung der Kalziumspiegel verstärken, wodurch sich die Wirkung von Kalzitron verringert und die Bioverfügbarkeit von Phenytoin unterschätzt wird.

Im Notfall ist es zwingend erforderlich, vor der Einnahme von AnGriKaps maxima die Konsultation eines Arztes mit anderen Arzneimitteln vorzunehmen.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

Das Arzneimittel ist an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C aufzubewahren und vor Kindern zu schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.