Berotek

Berotek – ein Präparat zur Linderung von Husten und zur Unterdrückung des Bronchospasmus.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Das Arzneimittel wird als Inhalationslösung abgegeben: farblos oder fast farblos, durchsichtig (in dunklen Glasflaschen mit Tropfverschluss in Packungen von 20, 40 oder 100 ml; je eine Flasche in einer Pappschachtel).

Wirkstoff: Fenoterol-Hydrobromid (1 mg pro 1 ml)

Anwendungsangaben

Durch die Wirkung des Wirkstoffs Fenoterol beugt das Präparat Bronchospasmen verschiedener Herkunft vor und wirkt effektiv gegen die Einflüsse von Metacholin, Histamin, Allergenen sowie kalter Luft.

Berotek wird für folgende Fälle verschrieben:

• Bronchialasthma-Anfälle
• Zustände mit reversibler Atemwegsobstruktion
• Asthma-Prophylaxe bei körperlicher Anstrengung

Außer ihm wird das Präparat vor der Inhalation mukolytischer Mittel, Antibiotika und Glukokortikosteroide (als bronchodilatatorische Mittel) sowie bei der Leistungsprüfung der äußeren Atmung (zur Durchführung bronchodilatatorischer Tests) verschrieben

Kontraindikationen

Das Präparat ist kontraindiziert bei hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, Tachyarrhythmie sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber Fenoterol

Bei der Anwendung von Berotek bei Kindern bis zum sechsten Lebensjahr sowie bei Patienten mit den folgenden Erkrankungen ist besondere Vorsicht geboten:

• Diabetes mellitus
• Schwere Erkrankungen des kardiovaskulären Systems
• Kürzlich eingetretener Herzinfarkt
• Arterielle Hypotonie oder Hypertonie
• Hyperthyreose
• Dyspepsie
• Hypokaliämie
• Phäochromozytom

Die Eignung von Berotek ist im Rahmen der Schwangerschaft und Stillzeit ärztlich zu beurteilen.

Anwendung und Dosierung

Das Präparat ist unmittelbar vor der Anwendung aus einer physiologischen Kochsalzlösung bis zu einem Volumen von 3–4 ml aufzusaugen. Die Dauer der Inhalation wird nach dem Verbrauch der Lösung kontrolliert. Das Intervall zwischen den Inhalationen sollte nicht mehr als 4 Stunden betragen.

Zur Linderung eines bronchialasthmatischen Anfalls werden Kindern ab dem 12. Lebensjahr und Erwachsenen 10 Tropfen der Lösung empfohlen; bei schweren Verläufen kann diese Dosis auf bis zu 20–25 Tropfen, in extrem schwerem Verlauf sogar bis zu 40 Tropfen erhöht werden. Für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren wird eine Inhalation mit 10 Tropfen Berotek empfohlen; bei schweren Fällen auf 20 und in extrem schwerem Verlauf auf 30 Tropfen. Ist eine erneute Anwendung des Präparats erforderlich, kann die Dosierung auf bis zu viermal täglich mit jeweils 10 Tropfen erhöht werden.

Zur Behandlung von Asthmaanfällen bei Kindern unter sechs Jahren sowie bei anderen Zuständen mit reversibler Atemwegsobstruktion beträgt die Anfangsdosis 5 Tropfen, maximal einmalig 10 Tropfen. Die Inhalationen erfolgen bis zu dreimal täglich.

Zur Prophylaxe von Asthma bei körperlicher Anstrengung erhalten Erwachsene, Kinder ab 6 Jahren sowie ältere Patienten vor intensiver Belastung 10 Tropfen Berotek.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Berotek kann folgende unerwünschten Wirkungen hervorrufen:

• Kopfschmerzen, Nervosität, Schwindel sowie leichter Tremor.
• Verstärkung des Herzklopfens, Tachykardie, Angina pectoris sowie Arrhythmien;
• Hypokaliämie (Senkung der Kaliumkonzentration im Blut) und Hyperglykämie (Erhöhung des Blutzuckers);
• Lokale Reizungen sowie Hustenreiz
• Übelkeit und Erbrechen
• Muskelkrämpfe, vermehrte Schweißbildung, Muskelschwäche und Myalgie
• Allergische Reaktionen

Besondere Hinweise

Die Anwendung von Berotek zur Inhalation sollte stets unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Bei der Anwendung des Präparats ist die vom Arzt verordnete Dosierung und Häufigkeit der Inhalationen strikt einzuhalten.

Äquivalente

Zu den strukturellen Analoga des Arzneimittels Berotek N (freigegeben als Aerosoldispersion zur Inhalation) gehören zudem die Präparate Fenoterol, Aerum, Dosberotek, Segamol und Aruterol.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeitsfristen

Das Präparat ist bei einer Temperatur von maximal 30 °C zu lagern.

Die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels beträgt 5 Jahre.