Zerakson

Zerakson – ein synthetisches Nootropikum, das zur Behandlung von Schädel-Hirn-Traumen und Gehirnerschütterungen eingesetzt wird.

Der pharmakologische Effekt von Zerakson

Die floride Komponente des Zeraksons (Zitikolin) bewirkt eine nootrope Wirkung und deckt ein breites Spektrum an Effekten ab.

• Fördert die Regeneration von geschädigten Membranen
• Verbessert die cholinerge Signalübertragung im Gehirn
• Verringert das Ausmaß neurologischer Symptome sowie die Dauer des posttraumatischen Komas bei Schädel-Hirn-Traumata
• Hemmt die Bildung freier Radikale
• Hemmt die Aktivität der Phospholipase
• Verringert das Ausmaß der Hirngewebeinfektion in der Akutphase eines Schlaganfalls

Auch die Anwendung von Zeraxon bei der Therapie motorischer und sensorisch-neurologischer Störungen vaskulärer sowie degenerativer Ätiologie ist wirksam.

Bei langdauernder Hypoxie des Gehirns ist Zeraxon nachweislich zur Behandlung vieler kognitiver Störungen wirksam, insbesondere:

• Schwierigkeiten bei der Ausführung einfacher Handlungen im Rahmen der Selbstversorgung;
• Initiativeverlust;
• Exazerbation der Gedächtnisstörung

Zusätzlich mildert das Medikament im Verlauf des Krankheitsgeschehens die Erscheinungsform der Amnesie und verbessert den Zustand von Aufmerksamkeit und Bewusstsein.

Darreichungsform von Zerakson

Zerakson ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

• Zerakson ist als rosa Lösung zur oralen Anwendung erhältlich; sie enthält 10 g des Wirkstoffs Zitikolin pro 100 ml und wird in Flaschen à 30 ml verpackt.
• Zerakson ist zudem als farblose Lösung für Injektionen verfügbar; diese enthält 500 mg des Wirkstoffs Zitikolin pro Ampulle und wird in Ampullen à 4 ml geliefert.
• Weiße Tabletten mit einer Haltbarkeit von 20 Stücken pro Packung; jede Tablette enthält 500 mg des Wirkstoffs Zitikolin.

Analoga zu Zerakson

Als Analoga zu Zerakson im Sinne des Wirkmechanismus sind Medikamente in verschiedenen Darreichungsformen verfügbar:

• Injektionslösungen: Amilonossar, Luzetam, Zerebrolisat, Zerebrolisin, Eskotropil.
• Tabletten: Amilonossar, Azefen, Wero-Winpozetin, Winpozetin, Winzetin, Ginos, Gopantam, Kawinton, Luzetam, Memoplant, Pantogam, Memotropil, Noopept, Omaron.
• Kapseln: Bilobil, Winpotropil, Nootropil, Fesam.
• Konzentrate zur Herstellung von Infusionen: Brawinton, Winpozetin.
• Pflanzliche Rohstoffe: Zweiblättriger Ginkgo.
• Kapseln: Ginkoum, Noben, Idebenon, Karnizetin, Nejromet, Pirazetam.
• Tabletten mit Glykokoll.
• Lösung zur oralen Einnahme: Nooklerin, Tanakan, Demanol, Kogitum, Nootropil.
• Trockenextrakt: Korteksin.
• Nasentropfen: Minidiezer (Semax).

Anwendungshinweise für Zerakson.

Zerakson wird gemäß den Anweisungen separat oder als Teil einer komplexen Therapie bei der Behandlung verschrieben.

• Schädel-Hirn-Trauma (in der akuten und Rekonvaleszenzphase).
• Ischämische und hämorrhagische Hirninfarkte (in der Rekonvaleszenzphase).
• Die akute Phase des ischämischen Hirninfarkts.
• Kognitive und Verhaltensstörungen im Rahmen degenerativer und vaskulärer Hirnerkrankungen.

Kontraindikationen

Zerakson ist kontraindiziert bei ausgeprägter Vagotonie, Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffkomponenten sowie in der Pädiatrie bis zum 18. Lebensjahr.

Die Frage nach der Anwendbarkeit von Zerakson während Schwangerschaft und Stillzeit muss individuell mit dem Arzt geklärt werden, da keine verlässlichen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments in diesen Perioden vorliegen.

Anwendungsform: Zerakson

Die Zerakson-Lösung kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen werden; dabei ist das Präparat zunächst mit einer kleinen Menge Wasser (nicht mehr als ein halbes Glas) aufzulösen.

Die empfohlene Dosis beträgt bei Anwendung in der akuten Phase des ischämischen Hirnschlags und beim Schädel-Hirn-Trauma 1 g zweimal täglich; die Therapiedauer beträgt maximal sechs Wochen.

In der Rekonvaleszenzphase wird bei hämorrhagischen und ischämischen Hirnschlägen sowie bei Schädel-Hirn-Traumen und kognitiven oder Verhaltensstörungen, die auf vaskuläre und degenerative Erkrankungen des Gehirns zurückgehen, Zerakson in einer Dosierung von 5–10 ml einmal täglich bis zu zweimal pro Tag verabreicht. Die Therapiedauer wird individuell vom Arzt festgelegt.

Die Lösung Zerakson wird intravenös durch langsame Injektion oder tropfweise appliziert.

• In der akuten Phase eines Schädel-Hirn-Traumas sowie bei ischämischen Hirnschlägen beträgt die Dosierung 1 g zweimal täglich über einen Zeitraum von maximal sechs Wochen. Bei unverletzter Schluckfunktion kann die Lösung ab dem fünften Tag durch eine orale Form oder Tabletten ersetzt werden.
• In der Rekonvaleszenzphase wird bei hämorrhagischen und ischämischen Hirnschlägen sowie bei kognitiven oder Verhaltensstörungen, die auf vaskuläre und degenerative Erkrankungen des Gehirns zurückgehen, eine Dosierung von 5 bis 10 ml einmal täglich empfohlen.

Die Tagesdosis der Zerakson-Tabletten beträgt je nach Schwere der Erkrankung zwischen 500 und 2000 mg über einen Zeitraum von 1,5 bis 2 Monaten.

Bei älteren Patienten ist bei der Anwendung von Zerakson in Tablettenform oder als Lösung keine Dosisanpassung erforderlich.

In den Produktinformationen sind keine Daten zur Überdosierung von Zerakson enthalten.

Arzneimittelinteraktionen

Zu beachten ist laut Produktinformationen, dass Zerakson die Wirkung von Levodopa verstärken kann.

Zu beachten ist laut Produktinformationen, dass Zerakson nicht mit Arzneimitteln kombiniert werden sollte, die Meklofenoxat enthalten.

Nebenwirkungen von Zerakson

Nach den Bewertungen ruft Zerakson Nebenwirkungen für seltene Fälle hervor; unter den Verwirrungen des Nervensystems bei der Anwendung von Zerakson scheiden nach den Bewertungen folgende Symptome aus:

• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerzen
• Tremor
• Erregung
• Schwindel
• Halluzinationen
• Taubheit in gelähmten Gliedmaßen

Zerakson kann zudem laut Reviews folgende Symptome auslösen:

• Anaphylaktischer Schock
• Wasserspeicheldrüsenvergrößerungen
• Hitzegefühl
• Übelkeit
• Atemnot
• Hautjuckreiz
• kurzzeitige Blutdruckveränderung
• Erbrechen
• Blüte
• Durchfall

Lagerungsbedingungen

Zeraxon zeigt bei den nootropischen Rezepturpräparaten eine Haltbarkeit von drei Jahren, sofern die üblichen Lagerungsbedingungen eingehalten werden.