Claritin

Claritin – Antiallergikum, Histaminblocker _{der H1-Rezeptoren} .

Gabeform und Verfügbarkeit

Präparateformen:

• Tabletten: ovale Form mit gleichartiger Struktur, weiß oder fast weiß; auf der Seite mit dem Teilstrich ist die Zahl „10" sowohl das Warenzeichen „Schale" als auch „Kochfläschchen"; die zweite Seite glatt (auf 7, 10 oder 15 Tabletten in Blisterpackung, im Karton 1, 2 oder 3 Blister).
• Sirup: durchsichtig, gelblich oder farblos ohne sichtbare Partikel (in dunklen Glasflaschen nach 60 oder 120 ml; im Karton 1 Flasche zusammen mit Dosierlöffel oder graduierter Spritze auf 5 ml).

Wirkstoff: Loratadin

• 1 Tablette enthält 10 mg
• 1 ml Sirup enthält 1 mg

Hilfsstoffe:

• Tabletten: Maisstärke, Laktosemonohydrat und Magnesiumstearat
• Sirup: Glycerin, Propylenglykol, künstliches Aroma (Pfirsich), Zitronensäuremonohydrat (oder wasserfreie Zitronensäure), kristallisierte Saccharose, Natriumbenzoat und gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

• Behandlung der Symptome bei ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis (Niesreiz, Nasenschleimhautjucken, Rinorrhoe, Tränenfluss sowie das Gefühl von Augenjucken und Brennen)
• Hauterkrankungen allergischer Genese
• Langdauernde idiopathische Urtikaria

Kontraindikationen

• Stillzeit
• Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels

Ausgenommen ist die Stillzeit; in diesem Zeitraum ist die Anwendung von Claritin kontraindiziert.

• Tabletten: Kontraindiziert bei Laktasemangel oder Glukose-Galactose-Malabsorption sowie bei Galaktosämie; Anwendung nur ab dem 3. Lebensjahr.
• Sirup: Kontraindiziert bei Saccharase-Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz sowie Glukose-Galactose-Malabsorption; Anwendung nur bis zum 2. Lebensjahr.

Das Präparat sollte bei Schwangerschaft und bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden.

Dauer der Anwendung und Dosierung.

Claritin wird oral einmal täglich unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen.

Die empfohlene Dosierung richtet sich nach Alter und Körpergewicht des Patienten.

• Bei Kindern über 12 Jahren: 10 mg (entspricht 1 Tablette bzw. 10 ml Sirup).
• Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren mit einem Gewicht bis zu 30 kg erhalten eine Dosis von 5 mg (½ Tablette oder 5 ml Sirup); Kinder ab einem Gewicht von 30 kg erhalten 10 mg.

Bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren wird die Anwendung des Präparats in Form eines Sirups empfohlen.

Für Patientinnen und Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wird die Dosierung auf die üblichen Tagesdosen festgelegt.

Bei langdauernder Niereninsuffizienz sowie bei älteren Patientinnen ist keine Dosisanpassung des Präparats erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Claritin kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Seitens des Nervensystems: Nervosität (bei Kindern), Schläfrigkeit, Kopfschmerzen; sehr selten – Müdigkeit, Schwindel;
• Seitens des kardiovaskulären Systems: sehr selten – Tachykardie, Herzklopfen;
• Seitens des Verdauungssystems: Appetitsteigerung (bei Erwachsenen); sehr selten – Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis), Mundtrockenheit, Leberfunktionsstörung;
• Kardiovaskuläre Nebenwirkungen: Sehr selten – Tachykardie, Herzklopfen.
• Verdauungsstörungen: Appetitsteigerung (bei Erwachsenen); sehr selten – Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Gastritis), Mundtrockenheit, Leberfunktionsstörung.

Besondere Hinweise: Antihistaminika können die Ergebnisse von Hauttests verfälschen. Daher ist es ratsam, Claritin mindestens 48 Stunden vor diagnostischen Untersuchungen abzusetzen.

Hinweis zur Anwendung: Bei Kindern unter 2 Jahren und Schwangeren sollte Claritin nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden.

Da das Präparat bei manchen Patienten Schläfrigkeit auslösen kann, ist im Rahmen der Therapie Vorsicht beim Führen von Kraftfahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen geboten.

Hinweise zu Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt das Präparat die Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem nicht.

Bei Kombination mit Erythromycin, Ketoconazol oder Zimtidin kann sich die Plasmaspiegelkonzentration von Loratadin leicht erhöhen; dies hat jedoch keine klinischen Folgen und beeinflusst auch die Elektrokardiographie nicht.

Lagerung und Haltbarkeit

Das Präparat bei Temperaturen bis zu 25 °C lagern und vor Kindern sichern.

Haltbarkeit: Tabletten 4 Jahre, Sirup 3 Jahre