Klaritin

Klaritin – protiwoallergitscheskoje das Mittel, den Blocker gistaminowych _{der H1-Rezeptoren}.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentösen Formen:

• Die Tabletten: der ovalen Form mit der gleichartigen Struktur der Weiße oder fast der weißen Farbe, auf der Seite mit teilend riskoj ist Zahl «10» sowohl das Warenzeichen "die Schale als auch das Kochfläschchen", die zweite Seite glatt (auf 7, 10 oder 15 Stücken in blisterach, im Papppaket 1, 2 oder 3 blistera) aufgetragen;
• Der Sirup: durchsichtig der gelblichen Farbe oder der farblose Liquor ohne sichtbare Teilchen (nach 60 oder 120 ml in den dunklen Glasflakons, im Papppaket das 1 Flakon im Satz mit dem Löffel-dosatorom oder graduirt schprizem auf 5 ml).

Die geltende Substanz – loratadin:

• 1 Tablette – 10 Milligramme;
• 1 ml des Sirups – 1 Milligramm.

Die Hilfskomponenten:

• Die Tabletten: das Amylum mais-, der Laktose das Monohydrat, des Magnesiums stearat;
• Der Sirup: glizerol, propilenglikol, aromatisator artefiziell (pfirsich-), des Zitronenacidums das Monohydrat (oder das Zitronenacidum wasserfrei), die Sacharose (granuliert), des Natriums bensoat, das Wasser gereinigt.

Die Aussagen zur Anwendung

• Die Beseitigung der Symptome, die mit ganzjährigen und Saison- allergischen rinokon'junktiwitom verbunden sind (das Jucken der Schleimhaut der Nase, das Niesen, rinoreja, slesotetschenije, die Empfindung des Juckens und des Augenbrennens);
• Die Hauterkrankungen der allergischen Genese;
• Das langdauernde essentielle Nesselfieber.

Die Gegenanzeigen

• Die Periode der Frauenmilchernährung;
• Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des Präparates.

Außer ihm, die Anwendung Klaritina ist kontraindiziert:

• Die Tabletten: laktasnaja die Mangelhaftigkeit oder malabsorbzija die Glukosen-Galaktosen, des Verstoßes der Erträglichkeit der Galaktose; das Alter bis zu 3 Jahren;
• Der Sirup: das Defizit sacharasy oder isomaltasy, neperenossimost die Fruktosen, gljukoso-galaktosnaja malabsorbzija; das Alter bis zu 2 Jahren.

Mit der Vorsicht ist es empfehlenswert, das Präparat den Patientinnen im Laufe der Schwangerschaft und bei den schweren Verstößen der Funktion der Leber zu ernennen.

Die Weise der Anwendung und die Dosierung

Klaritin übernehmen peroral 1 einmal pro Tage zu jeder beliebigen Zeit, unabhängig von der Aufnahme der Nahrung.

Das empfohlene Dosieren hat die Altersbeschränkungen und hängt vom Gewicht des Kranken ab:

• Die Patienten ist als 12 Jahre älterer: auf 10 Milligrammen (1 Tablette oder 10 ml des Sirups);
• Die Kinder von 2 bis zu 12 Jahren: beim Gewicht bis zu 30 kg – auf 5 Milligrammen (1/2 Tabletten oder 5 ml des Sirups), beim Gewicht 30 kg und mehr – auf 10 Milligrammen.

Den Kindern von 2 bis zu 3 Jahren wird die Anwendung des Präparates in Form vom Sirup empfohlen.

Für die Patientinnen (der Erwachsenen und der Kinder) mit dem schweren Verstoß der Funktion der Leber die Anwendung des Präparates bestimmen durch in den gewöhnlichen Dosen den Tag.

Bei der langdauernden renalen Mangelhaftigkeit und bei den Patientinnen fortgeschrittenen Alters wird die Korrektion der Dosis des Präparates nicht gefordert.

Die nebensächlichen Effekte

Die Anwendung Klaritina kann die nebensächlichen Effekte herbeirufen:

• Seitens des Nervensystemes: die Nervosität (bei den Kindern), die Schläfrigkeit, die Kephalgie, die Schlaflosigkeit; sehr selten – die Ermüdbarkeit, den Schwindel;
• Seitens des kardiovaskulären Systems: sehr selten – die Tachykardie, das Herzklopfen;
• Seitens des Verdauungssystems: die Erhöhung des Appetites (bei den Erwachsenen); sehr selten – die magen-enteralen Verwirrungen (die Übelkeit, die Gastritis), die Mundtrockenheit, den Verstoß der Funktion der Leber;
• Seitens der Hautdecken: sehr selten – die Alopecia;
• Die allergischen Reaktionen: sehr selten – die Anaphylaxie, die Blüte.

Die besonderen Hinweise

Die Antihistaminika können die Ergebnisse der Hautteste verzerren, deshalb die Aufnahme Klaritina ist es empfehlenswert, 48 Stunden vor der Durchführung der diagnostischen Untersuchungen der Haut einzustellen.

Da bei einigen Patienten der Effekt des Präparates den Zustand der Schläfrigkeit herbeirufen kann ist es im Laufe der Therapie empfehlenswert, die Vorsicht bei der Verwaltung der Beförderungsmittel und den Mechanismen zu beachten.

Die medikamentöse Zusammenwirkung

Bei der gleichzeitigen Anwendung verstärkt der Effekt des Präparates den Einfluss des Alkohols auf das Nervensystem nicht.

Bei der Kombination Klaritina mit eritromizinom, ketokonasolom oder zimetidinom geschieht die unbedeutende Erhöhung im Plasma des Blutes des Standes der Konzentration loratadina, aber es hat die klinischen Folgen nicht, auch die gegebene Elektrokardiographie aufnehmend.

Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung

Bei der Temperatur bis zu 25 °C zu bewahren. Von den Kindern zu bewahren.

Die Haltbarkeitsdauer: die Tabletten – 4 Jahre, den Sirup – 3 Jahre.