Hyperlipidämie

Die Hyperlipidämie bezeichnet eine Störung des Fettstoffwechsels mit erhöhtem Gehalt an Fetten im menschlichen Blut. Diese Störung ist ein Risikofaktor für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Pankreatitis. Hyperlipidämie – erhöhter Gehalt an Lipiden im Blut

Ursachen und Symptome der Hyperlipidämie

Die Hyperlipidämie kann Ablagerung atherosklerotischer Plaques und die Entwicklung einer Atherosklerose der Gefäße auslösen. Ein übermäßiger Lipidspiegel führt zu einer floriden Bildung von Cholesterin- und Kalziumablagerungen. Bei einem massiven Überfluss an Lipiden verschlechtert sich der Blutkreislauf, wodurch das Risiko für ischämische Erkrankungen, Herzinfarkte, Aortenaneurysmen sowie Störungen des Gehirnblutkreislaufs steigt.

Zu den Ursachen der Hyperlipidämie gehören Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus und fortgeschrittenes Alter. Zur Entstehung der Erkrankung tragen eine bewegungsarme Lebensweise, Nierenerkrankungen, Schilddrüsenfunktionsstörungen, Rauchen sowie der Konsum alkoholischer Getränke bei.

Die Symptome der Hyperlipidämie sind oft unauffällig; die Erkrankung wird mittels biochemischer Blutanalyse festgestellt. Die Hyperlipidämie kann auch als erbliche Erkrankung auftreten, wobei das Risiko ihres Auftretens nach dem 40. Lebensjahr zunimmt.

Einige Medikamente können ein erhöhtes Ansammeln von Lipiden im Organismus verursachen. Dazu zählen Östrogene, hormonelle und orale Kontrazeptiva sowie anabole Steroide.

Typen der Hyperlipidämie

Es gibt fünf Haupttypen der Hyperlipidämie, die sich nach den Faktoren ihrer Entstehung und dem Stadium ihres Fortschreitens unterscheiden. Die allgemeine Klassifikation der Lipidstörungen wurde 1965 vom Wissenschaftler Fredrikson entwickelt und von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) übernommen.

Der erste Typ der Hyperlipidämie ist selten und entsteht bei einem LPL-Mangel; er führt zu einer Erhöhung des Chylomikrons.

Die Hyperlipidämie des zweiten Typs ist die häufigste Form dieser Erkrankung und wird durch einen hohen Triglyceridspiegel begleitet.

Lipidstörungen sporadischen oder erblichen Ursprungs werden durch genetische Mutationen sowie eine familiäre Veranlagung zur Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht.

Der besondere Untertyp der Hyperlipidämie ist die Störung der Klärfunktion, verbunden mit einem erhöhten Spiegel an Acyl-CoA und Triglyceriden.

Der dritte Hyperlipidämie-Typ wird durch eine Zunahme von Chylomikronresten (LPPP) ausgelöst, die auf Defekte der Lipoprotein-Remnants-Rezeptoren zurückzuführen sind.

Die vierten und fünften Typen dieser Erkrankung treten am seltensten auf und werden durch einen erhöhten Triglyceridspiegel begleitet. Vitamin B5 – eines der Medikamente zur Behandlung von Hyperlipidämie

Behandlung der Hyperlipidämie

Das Management der Hyperlipidämie beginnt mit einer Diagnose, die den Zustand des Patienten sowie das Lipidprofil im Organismus erfasst. Ein wesentlicher Bestandteil der Therapie ist eine kalorienarme Ernährung, die darauf abzielt, den Lipidgehalt zu senken und einen normalen Spiegel aufrechtzuerhalten.

Der behandelnde Arzt verschreibt gezielte körperliche Übungen zur Senkung des Cholesterin- und Triglyceridspiegels. Gewichtsreduktion, regelmäßige Bewegung sowie die Beendigung schädlicher Gewohnheiten tragen maßgeblich dazu bei, den Fettgehalt zu verringern.

Zur Therapie der Hyperlipidämie gehören folgende medikamentöse Präparate:

  • Statine, die den Cholesterinspiegel im Blut senken und dessen Ablagerung in der Leber hemmen;
  • Fibratpräparate;
  • Niacin (Vitamin B3);
  • Bei Patienten über dem 50. Lebensjahr sollte die Behandlung der Hyperlipidämie einen komplexen Charakter aufweisen, der die medikamentöse Therapie mit einer speziellen Diät, körperlicher Bewegung und therapeutischen Reinigungsmethoden kombiniert.

Wissen Sie?

Ob Ein Lächeln zweimal täglich kann den arteriellen Blutdruck senken sowie das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall verringern.

Die seltenste Erkrankung ist das Lachenzittern; sie betrifft ausschließlich Angehörige des Stammes der Fore in Neuguinea. Der Patient stirbt vor Lachen. Es wird angenommen, dass die Ursache dieser Erkrankung eine Verletzung des menschlichen Gehirns ist.


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