Gistochrom

Gistochrom ist ein Antioxidans, das in der Augenheilkunde und Kardiologie eingesetzt wird.

Darreichungsformen und Zusammensetzung

• Injektionslösung zu 0,02 % (für die Augenheilkunde): durchsichtig, rotbraun gefärbt; in dunklen Glasampullen à 1 ml: je 5 oder 10 Ampullen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel oder einem Skarifikator; je 5 Ampullen in einer Umreifungsverpackung aus Folie PWCH; je 1 oder 2 Packungen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel oder einem Skarifikator (bei Anwendung der Ampullen ohne Identifizierungspunkt, ohne Bruchring und ohne Nadelskarifikator oder Messer);
• Injektionslösung zu 1 % (für die Kardiologie): durchsichtig, braunschwarz gefärbt; in dunklen Glasampullen à 5 ml: je 5 Ampullen in einer Umreifungsverpackung, je 1 oder 2 Packungen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel; je 5 oder 10 Ampullen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel (bei Anwendung der Ampullen ohne Identifizierungspunkt, ohne Bruchring und ohne Nadelskarifikator oder Messer);

Der wirksame Bestandteil Gistochrom ist Pentahydroxyethylchinon.

• 1 ml der Injektionslösung zur Anwendung in der Augenheilkunde enthält 0,2 mg.
• Die Injektionslösung zur Anwendung in der Kardiologie enthält pro 1 ml 10 mg Wirkstoff.

Hilfsstoffe:

• Die Injektionslösung zu 0,02 % enthält Natriumcarbonat sowie eine Lösung von Natriumchlorid (0,9 %).
• Lösungsmittel für die 1-%ige Natriumcarbonat-Injektion und das Injektionswasser.

Anwendungshinweise

Einsatz in der Augenheilkunde (als Bestandteil einer komplexen Therapie)

• Diabetische Retinopathie
• Primäres Offenwinkelglaukom
• Netzhaut-, Glaskörper- oder Vorderkammerblutung
• Durchblutungsstörungen der Zentralarterie und der Netzhautvene
• Degenerativkrankheiten der Hornhaut und der Netzhaut (Makula)

In der Kardiologie wird Gistochrom zur Behandlung des akuten Herzinfarkts in Kombination mit thrombolytischen Präparaten eingesetzt.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Gistochrom ist bei Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr sowie bei Patienten mit einer Hypersensibilität gegenüber den Wirkstoffen des Präparats kontraindiziert.

In Anbetracht der fehlenden Daten zur Sicherheit der medikamentösen Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verabreichung von Gistochrom in diesen Perioden nicht empfehlenswert.

Anwendungsart und Dosierung

Die Lösung für Injektionen 0,02 %

Gistochrom ist für intrabulbäre und subkonjunktive Injektionen vorgesehen.

Erwachsenenpatienten wird täglich oder pro Tag eine Dosis von 0,3–0,5 ml der Lösung verabreicht. Der therapeutische Kurs umfasst 5 bis 10 Injektionen. Bei Bedarf kann der Kurs über 3–4 Monate wiederholt werden.

Die Lösung für Injektionen 1 %

Gistochrom wird intravenös langsam über mindestens drei Minuten injiziert.

Das Präparat wird unmittelbar vor der Anwendung entsprechend einer oder zwei Ampullen in 50 bis 100 mg mit 20 ml einer 0,9 %igen Natriumchlorid-Lösung verdünnt. In dieser Dosierung kann eine weitere Gabe über mehrere Tage erfolgen.

Bei Bedarf kann Gistochrom intravenös tropfweise verabreicht werden; dazu wird das Präparat (50–100 ml, entsprechend 1–2 Ampullen) mit 100 ml einer 0,9 %igen Natriumchlorid-Lösung verdünnt.

Nebenwirkungen

Bei intrabulbärer und subkonjunktivaler Applikation:

• Leichte Reizungen an der Einstichstelle;
• Lokale allergische Reaktionen.

Bei intravenöser Tropfinfusion ist eine leichte Gefäßreizung möglich (ohne Entwicklung einer Phlebitis). In den ersten 2 Tagen kann die Urinfärbung dunkelrot sein. Allergische Reaktionen sind nicht ausgeschlossen.

Besondere Hinweise

Keine weiteren Informationen verfügbar.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Gistochrom darf nicht gleichzeitig mit Präparaten eingenommen werden, die Eisen-, Calcium- oder Magnesiumsalze enthalten.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Das Präparat sollte bei einer Temperatur zwischen 8 und maximal 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort gelagert werden.

Die Haltbarkeitsdauer der 0,02-%igen Lösung beträgt zwei Jahre; bei der 1-%igen Lösung drei Jahre.